Antikörperantigen -Wechselwirkung ist eine entscheidende Wechselwirkung in Zellen, um gegen Infektionen zu reagieren. Antigene sind die Fremdpartikel, die in die Wirtszellen gelangen. Sie bestehen hauptsächlich aus Polysacchariden oder Glykoproteinen und haben bestimmte Formen. Die Wechselwirkung zwischen Antigen und Antikörper erfolgt gemäß der korrekten Bindung der beiden Parteien durch die nichtkovalenten Bindungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van der Waals-Bindungen usw. Diese Interaktion ist reversibel. Affinität und Avidität sind zwei Parameter, die die Stärke der Antigen-Antikörper-Wechselwirkung in der Immunologie messen. Der Hauptunterschied zwischen Affinität und Avidität ist das Affinität ist das Maß für die Stärke der individuellen Wechselwirkung zwischen einem Epitop und einer Bindungsstelle des Antikörpers, während die Avidität das Maß für die Gesamtbindung zwischen Antigendeterminanten und Antigenbindungsstellen des multivalenten Antikörpers ist. Affinität ist ein Faktor, der die Avidität der Antigen -Antikörper -Wechselwirkung beeinflusst.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Affinität
3. Was ist Avidität?
4. Seite an Seitenvergleich - Affinität gegen Avidität
5. Zusammenfassung
Die Affinität ist ein Maß für die Wechselwirkung zwischen einer Antigenbindungsstelle des Antikörpers und einem Epitop des Antigens. Der Affinitätswert spiegelt das Nettoergebnis der attraktiven und abstoßenden Kräfte zwischen individuellem Epitop und individueller Bindungsstelle wider. Hoher Affinitätswert ist ein Ergebnis einer starken Wechselwirkung mit attraktiveren Kräften zwischen Epitop und AB -Bindungsstelle. Niedriger Affinitätswert zeigt das niedrige Gleichgewicht zwischen attraktiven und abstoßenden Kräften an.
Die Affinität monoklonaler Antikörper kann leicht gemessen werden, da sie ein einziges Epitop haben und homogen sind. Polyklonale Antikörper bewerten einen durchschnittlichen Affinitätswert aufgrund ihrer heterogenen Natur und ihrer Unterschiede in den Affinitäten zu den verschiedenen Antigenepitopen.
Enzymgebundener Immunosorbent-Assay (ELISA) ist eine neue Technik in der Pharmakologie, die zur Messung der Affinität der Antikörper verwendet wird. Es führt zu genaueren, bequemen und informativen Daten zur Affinitätsbestimmung. Antikörper mit hoher Affinität binden schnell mit Epitop und machen eine starke Bindung, die während der immunologischen Assays bestehen bleibt, während Antikörper mit niedriger Affinität die Wechselwirkung auflösen und nicht durch die Assays nachgewiesen werden.
Die Avidität eines Antikörpers ist ein Maß für die Gesamtstärke der Bindung zwischen den Antigenen und dem Antikörper. Es hängt von mehreren Faktoren wie der Affinität des Antikörpers gegen das Antigen, der Valenz von Antigen und Antikörper und der strukturellen Anordnung der Wechselwirkung ab. Wenn der Antikörper und das Antigen multivalent sind und eine günstige strukturelle Anordnung haben, bleibt die Wechselwirkung aufgrund der hohen Avidität sehr stark. Die Avidität zeigt immer einen hohen Wert als die Zusammenfassung der einzelnen Affinitäten.
Die meisten Antigene sind multimer und die meisten Antikörper sind Multivalenz. Daher bleiben die meisten Antigen-Antikörper-Wechselwirkungen aufgrund der hohen Avidität des Antigen-Antikörper-Komplexes stark und stabil.
Abbildung01: Affinität und Avidität eines Antikörpers
Affinität gegen Avidität | |
Affinität bezieht sich auf die Stärke der Wechselwirkung zwischen einem Antigenepitop mit einer Antigenbindungsstelle des Antikörpers. | Die Avidität ist das Maß für die Gesamtstärke der Wechselwirkung zwischen Antigenepitopen mit Multivalenzantikörper. |
Auftreten | |
Dies geschieht zwischen individuellem Epitop und individueller Bindungsstelle | Dies geschieht zwischen multivalenten Antigenen und Antikörpern. |
Wert | |
Affinität ist das Gleichgewicht der attraktiven und abstoßenden Kräfte. | Die Avidität kann als Wert mehr als die Summe der einzelnen Affinitäten angesehen werden. |
Die Antigen-Antikörper-Wechselwirkung ist eine spezifische, reversible, nichtkovalente Wechselwirkung, die für immunologische Studien wichtig ist. Es ähnelt der Interaktion des Enzymsubstrats. Spezifisches Antigen bindet mit einem spezifischen Antikörper. Affinität und Avidität sind zwei Maßnahmen dieser Wechselwirkung. Die Affinität spiegelt die Stärke einer Wechselwirkung zwischen einem Epitop und einer Antigenbindungsstelle des Antikörpers wider. Die Avidität spiegelt die Gesamtstärke des Antigen -Antikörperkomplexes wider. Dies ist der Unterschied zwischen Affinität und Avidität. Die Avidität ist ein Ergebnis mehrerer Affinitäten, die in einem Antigen -Antikörperkomplex auftreten, da die meisten Antigene und Antikörper multivalent sind und mehrere Wechselwirkungen aufrechterhalten, um die Bindung zu stabilisieren.
Verweise:
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