Unterschied zwischen B -Zellrezeptor und T -Zellrezeptor

Schlüsselunterschied - B Zelle Rezeptor VS T -Zellrezeptor
 

Das Verteidigungssystem des Körpers ist hauptsächlich mit Leukozyten entwickelt, die gegen eindringliche Krankheitserreger wie Viren und Bakterien wirken. Verschiedene Arten von Leukozyten mit unterschiedlichen Funktionen sind im menschlichen Körper vorhanden. B -Zellen und T -Zellen sind die Hauptleukozyten, die dazu beitragen, spezifische Immunantworten zu initiieren. B -Zellen funktionieren bei der Produktion spezifischer Antikörper. T -Zellen beinhalten an zellvermittelten adaptiven Reaktionen. Unterschiedliche Antworten werden von beiden Zellen initiiert. Die in B -Zellen und T -Zellen gefundenen Rezeptoren sind als B -Zellrezeptoren bzw. T -Zellrezeptoren bekannt. Der Nachweisprozess von Antigenen unterscheidet sich je nach Art der Leukozyten als B -Zelle oder T -Zelle. Die B -Zell -Rezeptoren binden an lösliche Antigene, die frei vorhanden sind, während T -Zell -Rezeptoren nur Antigene erkennen, wenn sie auf dem Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) angezeigt werden. Dies ist das Schlüsselunterschied zwischen B -Zellrezeptor und T -Zellrezeptor.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist B -Zellrezeptor
3. Was ist T -Zellrezeptor
4. Ähnlichkeiten zwischen B -Zellrezeptor und T -Zellrezeptor
5. Seite für Seitenvergleich - B -Zellrezeptor gegen T -Zellrezeptor in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist B -Zellrezeptor?

Der B -Zellrezeptor (BCR) ist ein Transmembranrezeptorprotein auf der äußeren Oberfläche von B -Zellen. B -Zellen werden sowohl im Knochenmark als auch ausgereift. Die B-Zellentwicklung wird durch die Produktion eines funktionellen Pre-B-Zellrezeptors initiiert (Pre-BCR). Die Pre-BCR besteht aus zwei Immunglobulin-schweren Ketten und zwei Ersatzketten. Diese Ketten kooperieren mit IGA und IGB, die Signalmoleküle sind. Die BCRs, die auch als integrale Membranproteine ​​bekannt sind, befinden sich in vielen identischen Kopien an der Oberfläche der B -Zellen.

Der B-Zellrezeptor-Komplex besteht aus einer Antigenbindungsuntereinheit (MIG), die aus zwei schweren schweren Ketten und zwei Immunglobulin-leichten Ketten und einem disulfidischen Heterodimer von Ig-Alpha und Ig-Beta-Proteinen zusammen ist, das zusammen ein Signaling besteht Untereinheit. Die schweren Ketten von BCRs bestehen aus Gensegmenten wie 51 VH, 25 DH, 6 JH und 9 CH. 51 VH -Segmente, die das N -Terminal des Antikörpers codieren. Dieses n-Terminal des Antikörpers umfasst die ersten beiden hypervariablen Regionen. 25 DH-Segment ist ein Diversity-Gensegment, das den dritten Teil der hypervariablen Region codiert. 6 JH ist das zusammenhängende Gensegment, das die V -Region codiert, und das 9 -CH -Segment codiert die C -Region der BCR.

Abbildung 01: B -Zellrezeptor

BCRs haben eine spezifische Bindungsstelle, und diese Stelle bindet an eine Region des Antigens, die als Antigendeterminante bezeichnet wird. Die Bindung wird durch nichtkovalente Kräfte, die Komplementarität der Rezeptoroberfläche und die Oberfläche der antigenen Determinante unterstützt. Wenn der BCR auf der Oberfläche von B -Lymphozyten vorhanden ist, überträgt sie intrazelluläre Signale, die bei der Regulation des Zellwachstums und der Differenzierung helfen und gleichzeitig an bestimmte Antigene binden, um eine Immunantwort zu erzeugen. Speicherzellen, die sich durch die Kreislauf bewegen, um Immunantworten zu erzeugen, werden auch durch die Aktivierung von BCRs erzeugt. Die darauf gebundenen Antigene treten mit der Verschlüsselung durch die B-Zellen aufgrund einer Rezeptor-vermittelten Endozytose auf. Dann werden die Antigene in kleine Fragmente verdaut und später an der Oberfläche der Zellen innerhalb des Histokompatibilitätsmoleküls der Klasse II angezeigt.

Was ist T -Zellrezeptor?

T -Zellrezeptor (TCR) wird auf der Oberfläche von T -Lymphozyten gefunden. TCRS -Funktion besteht darin, fremde Partikel zu erkennen, die als Antigene bekannt sind, um eine immunologische Reaktion zu initiieren. Unter normalen Bedingungen entwickelt sich der Körper und produziert viele T -Zellen, und jede der Zellen besitzt einen einzigartigen TCR auf seiner Oberfläche. Die Entwicklung von TCR tritt aufgrund der Rekombination von Genen auf, die TCRs vor der Begegnung von Antigenen codieren. In der Oberfläche einer T -Zelle treten identische TCRs in größeren Mengen auf. Die Antigene, die mit den TCRs binden. Diese Epitope werden durch Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) angezeigt.

T -Zellen sind von zwei Arten. Zytotoxische T -Zellen (TC) und Helfer -T -Zellen (TH). Die in TC -Zellen vorhandenen TCR erkennen fremde Epitope, die von MHC -Molekülen der Klasse I vorgestellt werden. Sie besitzen die Fähigkeit, nicht (fremde) Antigene von Selbstantigenen zu unterscheiden. Daher verhindert es das Auftreten von Immunantworten gegen die eigenen Zellen des Körpers. TH -Zellen erkennen Antigene, die auf MHC -Klasse -II -Molekülen gezeigt werden. Ein Oberflächenglykoprotein -CD8 in TC -Zellen und CD4 in TH beinhalten während des Bindungsprozesses des Fremdpitops an beide Arten von T -Zellen. CD4- und CD8-Co-Rezeptoren erkennen Antigene, die auf MHC-Klassen-II- bzw. MHC-Molekülen der Klasse I vorgestellt werden.

Abbildung 02: T -Zellrezeptor

Der TCR ist ein Transmembranheterodimer, das aus zwei Ketten besteht. Deine typische Struktur von TCR reicht nicht aus, um ein Signal zu übertragen. Dies geschieht aufgrund der kurzen zytoplasmatischen Ketten, die sie besitzen. Um diese Situationen zu überwinden, assoziieren TCRs CD3 -Transmembranproteine. Der CDS -Komplex besteht aus verschiedenen Untereinheiten, darunter CDE, CDG, CDD und Z (CDZ). Dies entwickelt den TCR -Komplex, der ein Signal übertragen kann.

Aufgrund der Wahrscheinlichkeit, ein Selbstantigen von TCR zu binden, stellt es nach TCR, sobald ein Antigen an TCR gebunden ist. Dies wird als T -Zell -Toleranz bezeichnet. Um eine Immunantwort zu initiieren, benötigt die T-Zelle (TCR) ein zweites Signal in Form eines co-stimulatorischen Moleküls.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen B -Zellrezeptor und T -Zellrezeptor?

• Beide Rezeptoren sind Integralmembranproteine.
• Auf der Zelloberfläche als viele identische Kopien vorhanden.
• Beide Typen besitzen einzigartige Bindungsstellen.
• Beide Arten von Rezeptoren werden durch Gene kodiert, die durch Rekombination von DNA -Segmenten zusammengesetzt werden.
• Beide Rezeptoren binden an den Antigen -Determinantenanteil des Antigens, und die Bindung erfolgt durch nichtkovalente Kräfte.

Was ist der Unterschied zwischen B -Zellrezeptor und T -Zellrezeptor?

Zusammenfassung -b Zelle Rezeptor VS T -Zellrezeptor 

B -Zellen und T -Zellen sind wichtige Komponenten des Immunitätssystems. Beide Zellen besitzen Zelloberflächenrezeptoren, die als BCR bzw. TCR bekannt sind. Beide Rezeptoren sind integrale Membranproteine ​​und sind auf der Zelloberfläche wie viele identische Kopien vorhanden. Sowohl BCR als auch TCR besitzen einzigartige Bindungsstellen. Sie unterscheiden sich im Prozess der Erkennung von Antigenen. Die BCRs detektieren und binden an lösliche Antigene, die frei vorhanden sind, während TCR nur Antigene erkennen, wenn sie im Haupthistokompatibilitätskomplex angezeigt werden (MHC). Dies ist der Unterschied zwischen B -Zellrezeptor und T -Zellrezeptor.

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Referenz:

1.„B-Zell-Rezeptorkomplex.”Thermo Fisher Scientific. Hier verfügbar  
2."Heim.”T-Zell-Rezeptor (TCR) Übersicht | Thermo Fisher Scientific. Hier verfügbar 
3. Libretexten. „18.4: B -Lymphozyten und Antikörper.Biologie libretexten, libretexten, 2. Januar. 2017. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1."Schematische Darstellung des CD22- und B-Zell-Rezeptor-Signalprozesses" durch Minimun-gezeichnet mit PowerPoint (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia  
2.'Tcryclex' (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia