Unterschied zwischen Benzaldehyd und Benzophenon

Unterschied zwischen Benzaldehyd und Benzophenon

Der Schlüsselunterschied Zwischen Benzaldehyd und Benzophenon ist das Benzaldehyd ist ein Aldehyd, während Benzophenon ein Keton ist.

Sowohl Benzaldehyd als auch Benzophenon sind aromatische Carbonylverbindungen. Benzaldehyd hat jedoch eine Phenylgruppe an der Carbonylgruppe gebunden, da die andere Seite dieses Carbonylkohlenstoffs ein Wasserstoffatom hat, da es sich um Aldehyd handelt. Aber in Benzophenon haben beide Seiten des Carbonylkohlenstoffs Phenylgruppen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Benzaldehyd
3. Was ist Benzophenon
4. Seite an Seite Vergleich - Benzaldehyd gegen Benzophenon in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist Benzaldehyd?

Benzaldehyd ist ein aromatischer Aldehyd mit der chemischen Formel C6H5Cho. Es hat eine Phenylgruppe, die an eine Aldehyd -funktionelle Gruppe gebunden ist. Darüber hinaus ist es der einfachste aromatische Aldehyd. Es tritt als farblose Flüssigkeit auf und hat einen mandelähnlichen charakteristischen Geruch. Auch seine Molmasse beträgt 106.12 g/mol. Und sein Schmelzpunkt ist -57.12 ° C, während der Siedepunkt 178 ist.1 ° C.

Abbildung 01: Struktur von Benzaldehyd

In Bezug auf die Produktion von Benzaldehyd sind die Hauptstrecken der Produktion dieser Verbindung flüssige Phasenchlorierung und Oxidation von Toluol. Diese Verbindung tritt jedoch auch in vielen Lebensmitteln natürlich auch auf; Zum Beispiel in Mandeln. Eine der Hauptanwendungen dieser Verbindung ist daher die Verwendung als Mandelgeschmack in Lebensmitteln und duftenden Produkten.

Was ist Benzophenon?

Benzophenon ist ein aromatisches Keton mit der chemischen Formel C13H10O. Es ist ein aromatisches Keton und hat zwei Benzolringe, die an demselben Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe gebunden sind. Wir können es als PH2O abkürzen, wo PH auf „Phenol“ bezieht (ein anderer Name für Benzolring).

Abbildung 02: Struktur von Benzophenon

Betrachtet man die Eigenschaften von Benzophenon, seine Molmasse beträgt 182.22 g/mol. Es hat einen geranischähnlichen Geruch und tritt bei Standardtemperatur und Druck als weißer Feststoff auf. Darüber hinaus ist diese Verbindung in Wasser unlöslich, aber in einigen organischen Lösungsmitteln löslich. Der Schmelzpunkt ist 48.5 ° C, während der Siedepunkt 305 ist.4 ° C. Außerdem können wir diese Verbindung über die Kupfer-katalysierte Oxidation von Diphenylmethan mit Luft produzieren.

Bei der Betrachtung der Verwendung von Benzophenon ist es als Baustein für die Synthese vieler organischer Verbindungen, als Photoinitiator in UV-Härtungsanwendungen, als UV-Blocker für Kunststoffpakete usw. nützlich.

Was ist der Unterschied zwischen Benzaldehyd und Benzophenon?

Benzaldehyd ist ein aromatischer Aldehyd mit der chemischen Formel C6H5Cho während Benzophenon ein aromatisches Keton mit der chemischen Formel C ist13H10Ö. Der Hauptunterschied zwischen Benzaldehyd und Benzophenon besteht also darin, dass das Benzaldehyd ein Aldehyd ist, während das Benzophenon ein Keton ist. Darüber hinaus hat Benzaldehyd einen mandelartigen charakteristischen Geruch, aber Benzophenon hat einen Geranium-ähnlichen Geruch.

Bei Betrachtung der chemischen Strukturen dieser Verbindungen besteht der Unterschied zwischen Benzaldehyd und Benzophenon darin, dass das Benzaldehyd eine Phenylgruppe aufweist, die an eine Aldehyd -funktionelle Gruppe gebunden ist.

Die folgende Infografik zeigt mehr Vergleiche bezüglich des Unterschieds zwischen Benzaldehyd und Benzophenon.

Zusammenfassung -Benzaldehyd gegen Benzophenon

Benzaldehyd ist ein aromatischer Aldehyd mit der chemischen Formel C6H5Cho während Benzophenon ein aromatisches Keton mit der chemischen Formel C ist13H10Ö. Zusammenfassend lässt sich sagen.

Referenz:

1. „Benzaldehyd.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 15. Juni 2019, hier erhältlich.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Benzaldehyde" von Neurotiker - eigener Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Benzophenon" von Wikimuzg - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia