Unterschied zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie

Schlüsselunterschied - Kardiomegalie gegen Kardiomyopathie
 

Eine abnormale Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt, während Kardiomyopathien eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Myokards sind, die mit mechanischer und/oder elektrischer Dysfunktion verbunden sind, die normalerweise unangemessene ventrikuläre Hypertrophie oder Dilatation aufweisen und auf eine Vielzahl von Ursachen, die häufig genetisch genetisch sind, zu einer Vielzahl von Ursachen sind, die häufig genetisch sind, die häufig von Ursachen sind, die häufig genetieren. Kardiomegalie ist eine klinische Manifestation von Kardiomyopathien. Dies ist das Schlüsselunterschied zwischen ihnen. Die abnormale Vergrößerung des Herzens kann auch bei vielen anderen Krankheitszuständen auftreten, was bedeutet, dass Kardiomyopathien nicht die einzige Ursache für Kardiomegalie sind.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Kardiomegalie
3. Was ist Kardiomyopathie
4. Ähnlichkeiten zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie
5. Seite an Seite Vergleich - Kardiomegalie gegen Kardiomyopathie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Kardiomegalie?

Eine abnormale Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt. Ein vergrößertes Herz kann in seiner normalen physiologischen Fähigkeit bis zu einer bestimmten Grenze arbeiten, über die die Verschlechterung der funktionellen und strukturellen Anordnung der Myokardfasern beginnt.

Ursachen

• Hypertonie
• Erkrankungen der Koronararterien
• Dilatative Kardiomyopathie
• Hypertrophe Kardiomyopathie
• Schwangerschaft
• Infektionen
• Ererbte Erkrankungen

Klinische Merkmale

• Ermüdung
• Dyspnoe
• Ödeme in den abhängigen Regionen wie den Knöcheln
• Herzklopfen

Diagnose

Wenn ein klinischer Verdacht auf Kardiomegalie besteht, werden verschiedene Untersuchungen durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen.

• Brust Röntgen
• USS
• Herzkatheterisierung
• Schilddrüsenfunktionstests
• Ct
• MRT

Abbildung 01: kardiothorakisches Verhältnis

Management

Es ist schwierig, die Änderungen, die bereits in der Herzmuskulatur stattgefunden haben, umzukehren, ohne die zugrunde liegende Ursache zu entfernen. Die ordnungsgemäße Regulierung des Blutdrucks mit der Verwendung von Diuretika kann die Arbeitsbelastung des Herzens verringern und so genug Atemraum bieten, damit er bis zu den normalen Abmessungen zurückgeht. Alle Okklusionen im Koronargefäßsystem sollten durch koronare Angioplastie und Stenting oder eine andere geeignete Methode entfernt werden. Lebensstilveränderungen wie die Minimierung des Alkoholkonsums sind äußerst wichtig, um die Prognose der Krankheit zu verbessern.

Was ist Kardiomyopathie?

Kardiomyopathien sind eine heterogene Gruppe von Krankheiten des Myokards, die mit mechanischer und elektrischer Funktionsstörungen verbunden sind, die normalerweise unangemessene ventrikuläre Hypertrophie oder Dilatation aufweisen und auf eine Vielzahl von Ursachen zurückzuführen sind, die häufig genetisch genetisch sind. Sie sind entweder auf das Herz beschränkt oder sind Teil verallgemeinerter Multi-System-Erkrankungen, die häufig zu kardiovaskulärem Tod oder progressivem Herzversagen führen.

Arten von Kardiomyopathien

Es gibt drei Hauptarten von Kardiomyopathien.

Dilatative Kardiomyopathie

Diese Art von Kardiomyopathien ist durch die progressive Herzdilatation und die kontraktile (systolische) Funktionsstörung gekennzeichnet, normalerweise mit gleichzeitiger Hypertrophie

Ursachen

• Genetische Mutationen
• Myokarditis
• Alkohol
• Geburt
• Eisenüberlastung
• Supraphysiologischer Stress

Morphologie

Das Herz ist vergrößert, schlaff und schwer. Das Vorhandensein von Wandthrombi wird allgemein beobachtet.   Histologische Befunde sind nicht spezifisch.

Klinische Merkmale

Patienten haben normalerweise eine Dyspnoe, eine einfache Müdigkeit und eine schlechte Anstrengungskapazität.

Abbildung 02: Herz mit erweiterter Kardiomyopathie

Management

Das Management erweiterter Kardiomyopathien umfasst die konventionelle Behandlung von Herzversagen sowie eine Herz -Resynchronisierungstherapie. Bei einigen Patienten kann auch eine Herztransplantation erforderlich sein.

Hypertrophe Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine genetische Störung, die durch Myokardhypertrophie, schlecht konformes linksventrikuläres Myokard gekennzeichnet ist.

Morphologie

• Massive Myokardhypertrophie
• Unverhältnismäßige Verdickung des interventrikulären Septums in Bezug auf die freie Wand. Dies wird als asymmetrische Septumhypertrophie bezeichnet.
• Massive Myozytenhypertrophie, unregelmäßige Anordnung von Myozyten und kontraktilen Elementen in Sarkomeren und interstitieller Fibrose sind die einzigartigen mikroskopischen Merkmale.

Klinische Merkmale

• Das Schlaganfallvolumen wird aufgrund der Beeinträchtigung der diastolischen Füllung verringert.
• Vorhofflimmern
• Wandmaler Thrombi

Management

Zu den Behandlungsoptionen gehören,

• Minimieren der Symptome mit der Verwendung von Beta-Blockern und Verapamil entweder in Kombination oder einzeln.
• Implantierbare kardiovaskuläre Defibrillatoren können bei Patienten mit hohem Risiko eingesetzt werden.
• Für Patienten mit einem signifikant niedrigen Ausgang aus den linken Herzkammern ist eine Dual -Kammer -Stimulation erforderlich.

Restriktive Kardiomyopathie

Dies ist die am wenigsten häufige Art von Kardiomyopathien und ist durch eine primäre Abnahme der ventrikulären Einhaltung gekennzeichnet, was zu einer beeinträchtigten ventrikulären Füllung während der Diastole führt.

Ursachen

• Strahlungsfibrose
• Sarkoidose
• Amyloidose
• Metastasierte Tumoren

Untersuchungen

• Brust Röntgen
• EKG
• Echokardiogramm
• Herz -MRT
• Koronarangiographie

Was ist die Ähnlichkeit zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie?

• Es gibt morphologische Veränderungen im Myokard unter beiden Krankheitszuständen.

Was ist der Unterschied zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie?

Zusammenfassung - Kardiomegalie gegen Kardiomyopathie 

Eine abnormale Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt. Kardiomyopathien sind eine heterogene Gruppe von Krankheiten des Myokards, die mit mechanischer und/oder elektrischer Funktionsstörungen verbunden sind, die normalerweise unangemessene ventrikuläre Hypertrophie oder Dilatation aufweisen und auf eine Vielzahl von Ursachen zurückzuführen sind, die häufig genetisch genetisch sind. Kardiomegalie ist ein Ergebnis von vielen Erkrankungen, die das Herz betreffen, dessen Kardiomyopathie eins ist. Dies ist der Unterschied zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie.

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Referenz:

1.Kumar, Parveen J., und Michael l. Clark. Kumar & Clark Klinische Medizin. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas und Nelson Fausto. Robbins und Cotran pathologische Grundlage der Krankheit. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Drucken.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.'Kardiothorakisches Verhältnis' von Mikael Häggström (Public Domain) über Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 Kardiomyopathie erweitert' von Blaussen.COM Staff (2014).- Eigene Arbeit (cc von 3.0) über Commons Wikimedia