Der Schlüsselunterschied zwischen DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung ist, dass DNA -Profilerstellung eine Methode ist, mit der eine Person aus einer Probe identifiziert wird, indem die einzigartigen Muster in der DNA betrachtet werden, während die DNA.
Technologien wie DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung sind sehr hilfreich, um das Vererbungsmuster in einer Population zu bestimmen. Obwohl die DNA -Profilerstellung und die DNA -Sequenzierung einige der gleichen Techniken enthalten, ist das ultimative Ziel von jedem unterschiedlich. Daher zeigt die DNA -Profilerstellung die genetische Zusammensetzung eines Individuums. Im Gegensatz dazu bestimmt die DNA -Sequenzierung das Genom und Proteine, die ein Individuum codiert.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist DNA -Profilerstellung
3. Was ist DNA -Sequenzierung
4. Ähnlichkeiten - DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung
5. DNA -Profilerstellung gegen DNA -Sequenzierung in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - DNA -Profilerstellung gegen DNA -Sequenzierung
DNA -Profilerstellung ist eine Methode, mit der eine Person aus einer Probe identifiziert wird, indem Sie sich die einzigartigen Muster in der DNA ansehen. Diese Technik wurde erstmals 1984 von Professor Sir Alec Jeffreys entdeckt. DNA -Profilerstellung erkennt viele Minisatelliten im Genom, um ein Muster zu erzeugen, das für ein Individuum einzigartig ist. Dies wird als DNA -Fingerabdruck bezeichnet. Die Wahrscheinlichkeit, den gleichen DNA -Fingerabdruck zwischen zwei Personen zu haben, ist sehr selten. Daher ist der DNA -Fingerabdruck genau wie ein tatsächlicher Fingerabdruck für eine Person einzigartig. Die DNA -Profilerstellung beinhaltet normalerweise die Probenahme von DNA und den Vergleich mit einer Stichprobe, die an einem Tatort gefunden wurde.
Abbildung 01: DNA -Profilerstellung
In der DNA -Profilerstellung wird zuerst DNA aus menschlichem Material extrahiert. Dann werden die Restriktionsenzyme verwendet, um die DNA zu schneiden. Als nächstes werden die resultierenden DNA -Größen unter Verwendung einer Gelelektrophorese getrennt. Sobald die DNA -Teile im Gel aussortiert sind, werden sie in eine Nylonmembran übertragen, um einzelne DNA -Stränge zu erzeugen. Die Nylonmembran wird mit radioaktiven Sonden inkubiert. Die Sonden sind Minisatelliten. Sie befestigen nur an DNA -Stücke, die komplementär sind. Schließlich können Minisatelliten in der Probe -DNA die Sonden mit Röntgenfilmen sichtbar gemacht werden. Darüber hinaus ist dieses DNA -Muster ein DNA -Fingerabdruck, der für einen Individuum einzigartig ist.
Die DNA -Sequenzierung ist eine Methode, mit der die Sequenz von Nukleotiden in einem Stück DNA eines Individuums bestimmen wird. Es ist auch als Bestimmung der Reihenfolge von Nukleotiden in DNA bekannt. Das Aufkommen verschiedener DNA -Sequenzierungsmethoden hat enorm biologische und medizinische Forschung beschleunigt. Es gilt für viele Bereiche wie medizinische Diagnose, Biotechnologie, forensische Biologie, Virologie und Bioinformatik. Durch den Vergleich der DNA -Sequenzen gesunder und mutierter Proben können verschiedene Krankheiten wie Krebserkrankungen diagnostiziert werden.
Abbildung 02: DNA -Sequenzierung
Die DNA -Sequenzierung wurde erstmals in den 1970er Jahren von Frederick Sanger identifiziert. In der Sanger -Sequenzierung wird die Ziel -DNA viele Male kopiert, indem Fragmente unterschiedlicher Längen hergestellt werden. Am Ende der Sanger -Sequenzierung enthält das Röhrchen unterschiedliche Fragmentlängen, die an jeder Nukleotidposition in der ursprünglichen DNA enden. In dieser Technik markieren die Floreszenzketten -Terminator -Nukleotide die Enden der Fragmente. Sie lassen auch die Sequenz bestimmt werden. Aus den Farbstarben, die nacheinander auf dem Detektor aufnehmen, kann die Sequenz der ursprünglichen DNA aufgebaut werden.
In den letzten Jahren wurden verschiedene neue DNA -Sequenzierungstechniken entwickelt, wie z. B. die Sequenzierung der nächsten Generation. Die Sequenzierung der nächsten Generation ist ein groß angelegter Ansatz, der die Geschwindigkeit der DNA-Sequenzierung erhöht. Es senkt auch die Kosten für die DNA -Sequenzierung.
DNA -Profilerstellung ist eine Methode, mit der eine Person aus einer Probe identifiziert wird, indem Sie sich die einzigartigen Muster in der DNA ansehen. Andererseits ist die DNA. Dies ist also der Schlüsselunterschied zwischen DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung. Darüber hinaus ist es das Ziel der DNA -Profilierung. Im Gegensatz dazu besteht das Ziel der DNA -Sequenzierung darin, die Sequenz der Nukleotide zu bestimmen, die das DNA -Molekül ausmachen.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung in tabellarischer Form.
DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung sind zwei molekulare biologische Haupttechniken. Sie haben enorme Anwendungen in forensischer Wissenschaft, medizinischer Diagnose, Biotechnologie, Virologie und Biosystematik. DNA -Profilerstellung wird verwendet, um eine Person aus einer Probe zu identifizieren, indem die einzigartigen Muster in der DNA betrachtet werden, während die DNA -Sequenzierung die Sequenz von Nukleotiden in einem DNA -Stück einer Person bestimmt. Dies ist daher die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen DNA -Profilerstellung und DNA -Sequenzierung.
Referenz:
1. „DNA -Profilerstellung.Science Learning Hub.
2. „DNA -Sequenzierung | Biotechnologie." Khan Akademie.
1. "DNA Profiling - RFLP -Analyse" von Phoenix_Src - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Sanger-Sequencing" von Estevezj-eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia