Der Schlüsselunterschied Zwischen Endo- und Exo -Diels -Erle -Verbindungen ist das, dass die Endo Diels Erlenprodukt hat seine Substituenten auf derselben Fläche des überbrückten Ringsystems, während das Exo Diels Erlenprodukt auf den gegenüberliegenden Gesichtern des überbrückten Ringsystems Substituenten hat.
Endo-Exo-Isomerismus ist eine besondere Art von Isomerismus, die in die Kategorie der Stereoisomere fällt. Wir können diesen Isomerismus in organischen Verbindungen finden, die einen Substituenten auf seinem überbrückten Ringsystem haben. Endo und EXO sind Präfixe, mit denen wir eine organische Verbindung gemäß den Stellen dieses Substituenten benennen können. Hauptsächlich verwenden wir diese Präfixe mit den Produkten der Diels -Erle -Reaktion. Das Produkt dieser Art von Reaktion ist normalerweise ein substituiertes Cyclohexen -Derivat.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Endo Diels Alder
3. Was ist Exo Diels Alder
4. Seite an Seite Vergleich - Endo gegen Exo -Diels -Alder in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Endo Diels Erlenprodukt ist eine organische Verbindung, die den Substituenten auf derselben Gesicht des überbrückten Ringsystems hat. Eine Diels-Erle-Reaktion bildet sechsgliedrige Ringe; So nennen wir es eine Cycloaddition. Bei der Bildung des Endoprodukts durch diese Reaktion verbinden sich die Substituenten über ein überbrückendes Ringsystem, in dem sich die Substituenten im selben Gesicht befinden. Daher hat es die maximale Überlappung zwischen ihren Gesichtern.
Abbildung 01: Endo- und EXO -Strukturen in Diels Erlenreaktionen
Das resultierende Endo-Produkt dieser Reaktion hat eine „C-Form“. Darüber hinaus hat diese Struktur die maximale Dehnung zwischen den Substituenten. Somit hat die Bildung des Endo -Produkts während einer Diels -Erle -Reaktion eine weniger Chance.
Exo Diels Erlenprodukt ist eine organische Verbindung mit den Substituenten auf den gegenüberliegenden Gesichtern des überbrückten Ringsystems. Eine Diels-Erle-Reaktion bildet sechsgliedrige Ringe; So nennen wir es eine Cycloaddition. Bei der Bildung des EXO -Produkts über diese Reaktion verbinden sich die Substituenten über ein Brückenringsystem mit den Substituenten in entgegengesetzten Gesichtern miteinander. Daher hat es eine minimale Überlappung zwischen den Gesichtern des Ringsystems. Darüber hinaus hat dieses Produkt eine „Z-Form“.
Endo Diels Erleprodukt ist eine organische Verbindung mit den Substituenten auf derselben Gesicht des überbrückten Ringsystems, während das Exo -Diels -Erle -Produkt eine organische Verbindung mit Substituenten auf den gegenüberliegenden Gesichtern des überbrückten Ringsystems ist. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder. Darüber hinaus hat die Endo Diels-Alder eine C-Form, während die Exo-Diels-Alder eine Z-Form hat. Darüber hinaus zeigt das Endo -Produkt eine maximale Dehnung aufgrund der maximalen Überlappung zwischen seinen Gesichtern. Das EXO -Produkt zeigt jedoch eine minimale Belastung aufgrund der minimalen Überlappung zwischen seinen Gesichtern.
Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen Endo und Exo -Diels -Alder in tabellarischer Form als Schnellreferenz.
Die Diels -Erle -Reaktion in der organischen Chemie ist die häufigste Cycloadditionsreaktion. Es kann zwei Hauptprodukte geben; Endo -Produkt und Exo -Produkt. Der Unterschied zwischen Endo- und Exo -Diels -Alder -Verbindungen besteht darin.
1. „EXO gegen Endo -Produkte im Diels -Alder: Wie man sie auseinander erzählt.”Master organische Chemie RSS. Hier verfügbar
1.”Diels-alder-Endo-und-Exo-Orientierung“ von Mazhe2-en.Wikipedia (Public Domain) über Commons Wikimedia