Unterschied zwischen Finkelstein und Swarts Reaktion
Der Schlüsselunterschied Zwischen Finkelstein und Swarts Reaktion ist das Das Endprodukt der Finkelstein -Reaktion ist Alkyliodid, während das Endprodukt der Swarts -Reaktion Alkylfluorid ist.
Finkelstein -Reaktion und Swarts -Reaktion sind wichtig für die Herstellung von Alkylhalogeniden. Daher sind dies sehr wichtige Reaktionen bei organischen Syntheseprozessen. Beide Reaktionen beinhalten den Austausch von Halogenogen nach ihrer Reaktivität.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Finkelstein -Reaktion
3. Was ist Swarts Reaktion
4. Seite an Seite Vergleich - Finkelstein gegen Swarts Reaktion in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Finkelstein -Reaktion?
Finkelstein -Reaktion ist eine Art organischer Reaktion, die nach dem Wissenschaftler Hans Finkelstein benannt ist. In dieser Reaktion werden Alkyliodide aus anderen Alkylhalogeniden gebildet. Es ist eine Art Substitutionsreaktion. Wir nennen es eine SN2 -Reaktion oder eine bimolekulare Reaktion. Normalerweise sind dies Gleichgewichtsreaktionen. Wir können die Reaktion jedoch mit einer überschüssigen Menge an Halogenidsalz zur Fertigstellung treiben. Darüber hinaus funktioniert diese Reaktion am besten mit primären Halogeniden. Darüber hinaus können wir mit Allyl- und Benzylhaliden einen außergewöhnlich hohen Ertrag beobachten. Die Reaktion mit sekundären Halogeniden ist jedoch niedrig. Auch Vinyl, Aryl und tertiäre Halogenide sind nicht reaktiv.
In Bezug auf die Nützlichkeit ist diese Reaktion für die Umwandlung eines Alkylchlorids oder eines Alkylbromids in ein Alkyliodid nützlich. Dieser Prozess umfasst die Behandlung einer Natriumiodidlösung in Aceton. Es liegt daran, dass sich Natriumiodid in Aceton auflöst. Das schlecht lösliche Natriumchlorid und Natriumbromid neigen dazu, zu schließen; Somit können wir Natriumiodid als Endprodukt aufgrund von Massenwirkung erhalten.
Was ist Swarts Reaktion?
Die SWARTS -Reaktion ist eine Art organischer Reaktion, benannt nach dem Wissenschaftler F. Swarts, die es Ende 19 entdecktenth Jahrhundert. In dieser Reaktion tritt der Austausch von Halogenogen mit Fluorid zur Bildung von Alkylfluoriden auf. Meistens tritt diese Reaktion bei der Substitution von Chlor durch Fluor auf. Diese Reaktion wird auch in Gegenwart von Antimonfluorid (SBF) durchgeführt3). Es liegt daran, dass die Wirkung von Antimon für das Reaktionsprogression erforderlich ist. Es ist ein fluorinierender Mittel. Darüber hinaus können wir einige andere Metallfluoride wie Silberfluorid (AGF) und Quecksilberfluorid (HG) verwenden2F2), sowie.
Abbildung 02: Antimon Trifluorid
In der industriellen Skala -Produktionen ist die Reaktion der Swarts bei der Herstellung von Freonen sehr wichtig. Eine Variante für diese Reaktion ist die Verwendung von Wasserstofffluorid (HF) zusammen mit Salzen von Antimon (SB) mit +3 oder +5 Oxidationszuständen. Und diese Variante heißt Fluorinierung.
Was ist der Unterschied zwischen Finkelstein- und Swarts -Reaktion?
Sowohl die Reaktion der Finkelstein als auch die Reaktion der Swarts sind mit Alkylhalid -Produktionen verbunden. Diese Reaktionen beschreiben den Austausch von Halogeniden zwischen organischen Verbindungen (oder organischen und anorganischen Verbindungen), um neue Alkylhaliden vorzubereiten. Der Schlüsselunterschied zwischen Finkelstein- und Swarts -Reaktion besteht darin, dass das Endprodukt der Finkelstein -Reaktion Alkyliodid ist, während das Endprodukt der Swarts -Reaktion Alkylfluorid ist. Der Reaktant für Finkelstein -Reaktion kann primäre Halogenide, sekundäre Halogenide, Allylhalogenide und Benzylhalogenide sein, aber diese Reaktion ist nicht für Tertiärreaktionen, Vinyl und Arylhaliden anwendbar. Die Reaktanten für die Reaktion der Swarts sind entweder Alkylchlorid oder Alkylbromid zusammen mit einem fluorinierenden Mittel wie Antimonfluorid.
Nachfolgend Infografik tabelt die Unterschiede zwischen Finkelstein- und Swarts -Reaktion auf.
Zusammenfassung -Finkelstein gegen Swarts Reaktion
Finkelstein- und Swarts -Reaktionen sind mit Alkylhalid -Produktionen verbunden. Diese Reaktionen beschreiben den Austausch von Halogeniden zwischen organischen Verbindungen (oder organischen und anorganischen Verbindungen), um neue Alkylhaliden vorzubereiten. Der Schlüsselunterschied zwischen Finkelstein- und Swarts -Reaktion besteht darin, dass das Endprodukt der Finkelstein -Reaktion Alkyliodid ist, während das Endprodukt der Swarts -Reaktion Alkylfluorid ist.
Referenz:
1. „Finkelstein -Reaktion: Reaktionen organischer Chemie.” Byjus, Byju, 19. Januar. 2017, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Chrysochlamic-Sacid-Finkelstein" von Rifleman 82 (Talk)-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Antimon Trifluorid" (Public Domain) über Commons Wikimedia
