Unterschied zwischen Anpassungen und Epilepsie

Schlüsselunterschied - passt gegen Epilepsie
 

Anfälle, die auch als bekannt sind als Anfälle, kann definiert als das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund einer abnormalen, übermäßigen oder synchronen neuronalen Aktivität im Gehirn. Die elektrische Aktivität, die Anpassungen verursacht. Aber die elektrische Entladung im Gehirn, die zu Epilepsie führt. Daher ist Epilepsie als die Tendenz definiert, unprovozierte Anfälle zu entwickeln. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anpassungen und Epilepsie.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist passend
3. Was ist Epilepsie
4. Ähnlichkeiten zwischen Anpassungen und Epilepsie
5. Seite an Seitenvergleich - passt gegen Epilepsie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist passend?

Anfälle, die auch als bekannt sind als Anfälle, kann definiert als das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund einer abnormalen, übermäßigen oder synchronen neuronalen Aktivität im Gehirn.

Pathophysiologie

Es gibt einen Neurotransmitter namens GABA, der die Anregung von zerebralen Neuronen hemmt. Wenn es ein Ungleichgewicht zwischen den exzitatorischen und inhibitorischen Neurotransmitter im Gehirn gibt, kann die übermäßige Anregung der Neuronen zu Anfällen führen. Eine lokalisierte Störung der Gehirnaktivität führt zu fokalen Anfällen, deren Manifestation von dem betroffenen Bereich abhängt. Wenn beide Hemisphären entweder zu Beginn oder nach der Ausbreitung beteiligt sind, wird die Beschlagnahme verallgemeinert.

Auslöserfaktor von Anfällen/Anfällen

• Schlafentzug
• Die Antiepileptika nicht richtig einnehmen
• Alkohol
• Freizeitmissbrauch
• Körperliche und geistige Erschöpfung
• Flackernde Lichter
• Intercurrent Infektionen

Schwere Anfall

Ursachen

• Genetische Ursachen

• Tuberöse Sklerose
• Autonomer Frontallappen -Epilepsie
• Von Hippel-Lindau-Krankheit
• Neurofibromatose
• Zerebrale Migrationsanomalien

• Infantile Hemiplegie
• Kortikale Dysgenese
• Sturge-Weber-Syndrom
• Mesiale temporale Sklerose
• Hirnblutung
• Hirninfarkt

Wie bereits erläutert, sind die lokalen Störungen in der zerebralen neuronalen Aktivität die pathologische Grundlage für fokale Anfälle. Wenn sich diese abnormalen elektrischen Aktivitäten auf den Temporallappen ausbreiten, kann sie das Bewusstsein beeinträchtigen. Auf der anderen Seite können abnormale neuronale Aktivitäten im Frontallappen dazu führen, dass die Person bizarres Verhalten aufweist.

Abbildung 01: Ein Schlaf EEG

Verallgemeinerter Anfall

Tonic-Clonic-Anfall

Es kann eine Aura geben, die dem Beschlagnahme vor dem betroffenen Bereich des Gehirns vorausgeht. Der Patient wird starr und unbewusst, und es besteht ein höheres Risiko für Gesichtsverletzungen. Die Atmung stoppt auch und zentrale Zyanose kann auftreten. Es folgt ein schlaffender Zustand und ein tiefes Koma, das normalerweise einige Minuten lang anhält. Während des Angriffs kann die Zungen- und Harninkontinenz, die pathognomonisch von Tonic-Clonic-Anfällen sind.  Nach dem Anfall beschwert sich der Patient normalerweise über Müdigkeit, Myalgie und Schläfrigkeit.

Abwesenheitsanfälle

Diese Anfälle beginnen in der Kindheit. Die Angriffe können tagsüber häufig auftreten und werden häufig wegen Mangel an Konzentration verwechselt.

Myoklonische Anfälle

Jerky -Bewegungen, die vorwiegend in den Armen auftreten, sind das charakteristische Merkmal dieser Art von Anfällen.

Atonische Anfälle

Es gibt einen Verlust des Muskeltonus mit oder ohne den Verlust des Bewusstseins.

Tonic -Anfälle

Diese sind mit einer generalisierten Zunahme des Muskeltonus verbunden.

Klonanfälle

Diese Art von Anfällen hat klinische Manifestationen, die denen der tonic-klonischen Anfälle ähneln, jedoch ohne eine vorhergehende tonische Phase.

Untersuchungen

• Alle Patienten, die einen vorübergehenden Bewusstseinsverlust hatten
• Wenn ein Anfall vermutet wird, kann eine MRT durchgeführt werden
• EEG wird verwendet, um die Prognose der Krankheit zu bewerten

Management

Der Patient sollte auf den Krankheitszustand aufmerksam gemacht werden, und die Verwandten sollten über die Erste Hilfe informiert werden, die gegeben werden muss, wenn der Patient einen Anfallangriff erhält. Gleichzeitig sollten diejenigen, die die Tendenz haben, Anfälle zu bekommen. Die Verwendung von Antikonvulsiva -Medikamenten muss nur berücksichtigt werden, wenn der Patient mehr als eine Episode von nicht provozierten Anfällen hatte.

Was ist Epilepsie?

Die Tendenz, unprovozierte Anfälle zu entwickeln, ist als Epilepsie bekannt. Basierend auf der Art der Anfälle, des Beginnsalters und der Reaktion auf die medikamentöse Therapie wurden mehrere spezifische Epilepsiemuster beschrieben, die gemeinsam als elektrokinische Epilepsy -Syndrome identifiziert werden.

Die üblichen elektrokinischen Epilepsie -Syndrome sind,

Childhood Abwesenheit Epilepsie

Kinder im Alter zwischen 4 und 8 Jahren sind häufig von dieser Art von Epilepsie betroffen. Häufige kurze Abwesenheiten können normalerweise gesehen werden.

Juvenile Abwesenheit Epilepsie

Kinder, die zwischen 10 und 15 Jahren kurz vor ihrer Jugend stehen, erhalten diese Art von Anfällen. Obwohl juvenile Epilepsie auch durch die Abwesenheiten gekennzeichnet ist, ist ihre Häufigkeit geringer als die der Epilepsie bei Kindern.

Juvenile myoklonische Epilepsie

Das Zeitalter des Beginns liegt zwischen 15 und 20 Jahren. Verallgemeinerte tonic-klonische Anfälle, Abwesenheiten und morgendliche Myoklonus sind die klassischen Merkmale.

Verallgemeinerte tonic-klonische Anfälle beim Erwachen

Patienten im Alter zwischen 10 und 25 Jahren sind normalerweise von diesem Zustand betroffen. Gelegentlich mit myoklonus tonisch klonische Anfälle sind zu sehen.

Untersuchungen

Die Region des betroffenen Großhirns kann mit einem EEG identifiziert werden.

Die Ursache der Epilepsie kann anhand verschiedener Untersuchungen wie CT, MRT, Leberfunktionstests usw. identifiziert werden.

Management

Die Behandlung von Epilepsie erfolgt durch die Verabreichung von Antiepileptika.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Anpassungen und Epilepsie?

• Die Anomalien in der elektrischen Aktivität des Gehirns sind die Grundlage beider Bedingungen,
• Die meisten Untersuchungen zur Diagnose von Anpassungen werden auch zur Diagnose von Epilepsie verwendet.

Was ist der Unterschied zwischen Anpassungen und Epilepsie?

Zusammenfassung -passt gegen Epilepsie

Anfälle, die auch als Anfälle bezeichnet werden, können als das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn definiert werden. Auf der anderen Seite wird Epilepsie als die Tendenz definiert, unprovozierte Anfälle zu entwickeln. In Anfällen wird die abnormale elektrische Entladung durch verschiedene Triggerfaktoren ausgelöst, anders als bei der Epilepsie, bei denen die elektrische Entladung in spontan ohne Provokation erzeugt wird. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anpassungen und Epilepsie.

Laden Sie die PDF -Version von FITS vs Epilepsie herunter

Sie können die PDF -Version dieses Artikels herunterladen und ihn für Offline -Zwecke gemäß Citation Note verwenden. Bitte laden Sie die PDF -Version hier den Unterschied zwischen Anpassungen und Epilepsie herunter

Verweise:

1.Hall, John E., und Arthur c. Guyton. Guyton und Hall Lehrbuch für medizinische Physiologie. 12. ed. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Drucken.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston und Ian Penman, Hrsg. Davidsons Prinzipien und Praxis der Medizin. 22. ed. N.P.: Elsevier Health Sciences, 2013. Drucken.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Sleep EEG Stage 4" (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "563315" (Public Domain) über Pixabay