Der Schlüsselunterschied Zwischen Frameshift -Mutation und Basensubstitutionsmutation ist das Frameshift -Mutation ist eine Insertion oder Deletion eines Basenpaars oder Basenpaare aus einer DNA.
Änderungen, die in DNA -Sequenzen auftreten, können zu verschiedenen Arten von Mutationen führen. Aufgrund der Mutation kann eine bestimmte Gensequenz verändert werden und zu unterschiedlichen Effekten wie Krebs, genetische Erkrankungen, Geburtsfehler, Unfruchtbarkeitsprobleme usw. führen. Es gibt verschiedene Faktoren, die Mutationen beeinflussen. UV- und chemische Mittel sind die Hauptfaktoren unter ihnen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist eine Frameshift -Mutation
3. Was ist eine Basensubstitutionsmutation
4. Ähnlichkeiten zwischen Frameshift -Mutation und Basensubstitutionsmutation
5. Seite für Seitenvergleich - Frameshift -Mutation gegen Basensubstitutionsmutation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Eine Frameshift -Mutation ist eine Art von Mutation. Es verändert den Leserahmen des Gens und drückt ein unvollständiges oder falsches Protein aus. Im Allgemeinen machen Nucleotid -Tripletts Codons. Jedes Codon codiert für eine bestimmte Aminosäure. Beim Einsetzen oder Deletion verändern sich Nukleotide in Tripletts und zeigen einen Unterschied in der Vergleich zur ursprünglichen Sequenz. Eine falsche Codonsequenz führt zu einer falschen Aminosäure während des Translationsprozesses. Am Ende erzeugt es eine andere Aminosäuresequenz. Mit anderen Worten, die Frameshift -Mutation erzeugt am Ende der Genexpression ein falsches Protein.
Abbildung 01: Frameshift -Mutation
Frameshift-Mutationen führen zu verschiedenen Komplikationen, einschließlich Tay-Sachs-Krankheit, Morbus Crohn, Mukoviszidose, HIV und Krebs. Frameshift -Mutation kann zufällig auftreten. Es kann auch aufgrund externer Reize wie chemischen Wirkstoffen auftreten.
Basisubstitutionsmutation ist die Veränderung einer DNA -Sequenz aufgrund des Austauschs eines Nukleotids mit einem anderen Nukleotid. Ein Basisaustausch mit einem anderen, es ist also eine Art Punktmutation. Einige einzelne Basenmutationen sind stille Mutationen. Einige verursachen jedoch Krankheiten. Zum Beispiel führt eine einzelne Substitution im Beta-Hämoglobin-Gen eine lebensbedrohliche Störung; Zum Beispiel eine Sichelzellenanämie aufgrund einer Veränderung der einzelnen Aminosäure. Darüber hinaus produzieren Basensubstitutionen unvollständige Proteine, die nicht funktionsfähig sind.
Abbildung 02: Basensubstitutionsmutation
Chemische Mittel induzieren Basensubstitutionsmutationen. Darüber hinaus kann UV -Licht auch einzelne Basensubstitutionsmutationen verursachen.
Insertionen und Deletionen verursachen Frameshift -Mutationen, während der Austausch einer Basis aus einer anderen (Substitution) Basensubstitutionsmutationen verursacht. Dies ist also der Schlüsselunterschied zwischen Frameshift -Mutation und Basensubstitutionsmutation.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Frameshift -Mutation und Basensubstitutionsmutation zusammen.
Frameshift -Mutation verursacht Veränderungen im Leserahmen eines Gens, was zur Expression falscher Proteine führt. Einfügungen und Löschungen sind die Hauptgründe für Frameshift -Mutationen. Die Basis -Unterstation -Mutation verursacht Veränderungen in der DNA -Sequenz aufgrund des Austauschs einer Basis aus einer anderen. Sie produzieren am Ende auch falsche Proteine, wenn die Mutation nicht still ist. Daher fasst dies den Unterschied zwischen Frameshift -Mutation und Basensubstitutionsmutation zusammen.
1. „Frameshift -Mutation - Definition, Beispiele und Effekte.”Biology Dictionary, 28 April. 2017, hier erhältlich.
2. "Genetische Mutation.Natural News, Nature Publishing Group, hier verfügbar.
1. "Frameshift Deletion (13062713935)" von Genomics Education Program - Frameshift Deletion (CC von 2.0) über Commons Wikimedia
2. "Mutation Par Substitution" durch LLN.Gyenes LFV - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia