Unterschied zwischen Imide und Amid

Unterschied zwischen Imide und Amid

Schlüsselunterschied - Imide gegen Amid
 

Imides und Amide sind organische Verbindungen, die C-, H-, N- und O -Atome enthalten. Beide Verbindungen enthalten Acylgruppen, die an ein Stickstoffatom gebunden sind. Der Hauptunterschied zwischen Imide und Amid ist, dass Imide ist Eine organische Verbindung, die aus zwei Acylgruppen besteht, die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind, während Amid eine organische Verbindung ist, die aus einer Acylgruppe besteht, die an ein Stickstoffatom gebunden ist.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Imide
3. Was ist Amid 
4. Seite an Seitenvergleich - Imide gegen Amid in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist Imide?

Ein Imid ist eine organische Verbindung, die aus zwei Acylgruppen besteht, die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind. Die Struktur eines Imids ähnelt sauren Anhydriden. Diese Verbindungen sind stark polar und in polaren Lösungsmitteln gut gelöst.

Abbildung 1: Allgemeine Struktur eines Imids

Die Herstellung von IMIDES erfolgt durch Erhitzen von Dicarbonsäuren mit Ammoniak (oder primären Aminen). Die Art der chemischen Reaktion, die an dieser Präparation beteiligt ist.

Aus Ammoniak gebildeter Imides enthält eine N-H-Bindung zwischen zwei Acylgruppen. Diese N-H-Bindung gibt die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden. Dieses N-H-Zentrum ist sauer. Dies führt zur Bildung von Alkali -Metallsalzen von IMides; Zum Beispiel Kaliumphthalimid. Die Stickstoffatome in IMides sind nicht so viel grundlegend. Dies ermöglicht es den Imides, durch die Reaktion zwischen einem Imid und einem Halogen in Gegenwart einer Base n-Halo-Derivate zu bilden.

Was ist Amid?

Ein Amid ist eine organische Verbindung, die aus einer Acylgruppe besteht, die an ein Stickstoffatom gebunden ist. Es wird auch als als genannt Säureamid. Manchmal wird dieser Begriff verwendet, um die konjugierte Ammoniakbasis (den NH2- Anion). Die einfachsten Amide stammen aus Ammoniak, bei dem ein Wasserstoffatom des Ammoniaks durch eine Acylgruppe ersetzt wird. Die komplexen Amide werden aus primären und sekundären Aminen gebildet. Aus Ammoniak werden primäre Amide gebildet, während sekundäre Amide aus primären Aminen gebildet werden und Tertiäramide aus sekundären Aminen gebildet werden. Tertiäramine können nicht an der Bildung von Amiden teilnehmen.

Bei der Betrachtung der tatsächlichen Struktur eines Amids gibt es eine teilweise Doppelbindung zwischen Stickstoff und Kohlenstoffatom der Acylgruppe aufgrund der Delokalisierung des einsamen Paares am Stickstoffatom. Dies bedeutet, dass Amide Resonanzstrukturen haben, die die tatsächliche Struktur des Amids bestimmen.

Abbildung 2: Resonanzstrukturen eines Amids

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese eines Amids. Die grundlegendste Methode ist die Reaktion zwischen Carboxylsäure und einem Amin. Diese Reaktion erfordert eine hohe Wärmeenergie, da die Aktivierungsenergie der Reaktion sehr hoch ist.

Was ist der Unterschied zwischen Imide und Amid?

Imide gegen Amid

Ein Imid ist eine organische Verbindung, die aus zwei Acylgruppen besteht, die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind. Ein Amid ist eine organische Verbindung, die aus einer Acylgruppe besteht, die an ein Stickstoffatom gebunden ist.
 Acylgruppe
Ein Imide hat mindestens zwei Acylgruppen. Ein Amid hat mindestens eine Acylgruppe.
Wert für diamagnetische Materialien
Ein Imid kann durch Erhitzen von Dicarboxylsäuren mit Ammoniak oder primären Aminen hergestellt werden. Ein Amid kann durch die Reaktion zwischen Carboxylsäure und Ammoniak in Gegenwart einer hohen Temperatur hergestellt werden.

Zusammenfassung - Imide gegen Amid

Sowohl IMIDES als auch Amide sind stickstoffhaltige organische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Imid und Amid besteht darin, dass Imid eine organische Verbindung ist, die aus zwei Acylgruppen besteht, die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind, während Amid eine organische Verbindung ist, die aus einer Acylgruppe besteht, die an ein Stickstoffatom gebunden ist.

Referenz:

1. „Imide.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3. April. 2018, hier erhältlich.
2. „Amides.Chemie -Libretexte, 11. März. 2017, hier erhältlich.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Amideresonance" von V8rik bei der englischen Sprachwikipedia (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Imide Funktionsgruppe" von CJP24 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia