Der Schlüsselunterschied Zwischen Isovalent und Opferhyperkonjugation ist ihre Hauptform und kanonische Form. Isovalent Hyperconjugation tritt in freien Radikalen und Karbationen auf, bei denen die kanonische Form keine Ladungsabtrennung aufweist, die Hauptform jedoch eine Ladungsabtrennung aufweist, während die Opferhyperkonjugation der Zustand ist, in dem kanonische Form keine Anleiheresonanz beinhaltet, aber die Hauptform keine Ladungsverteilung hat.
Bevor Sie den Unterschied zwischen Isovalent und Opferhyperkonjugation verstehen, ist es wichtig zu verstehen, was Hyperkonjugation ist. Hyperkonjugation ist die Wechselwirkung von σ-Bindungen mit einem PI-Bond-Netzwerk.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Hyperkonjugation
3. Was ist eine Hyperkonjugation für Hyperkonjugation?
4. Was ist Opferhyperkonjugation
5. Seite an Seite Vergleich - isovalent gegen Opferhyperkonjugation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Der Begriff Hyperkonjugation bezieht sich auf die Wechselwirkung von σ-Bindungen mit einem PI-Netzwerk. In dieser Wechselwirkung interagieren Elektronen in einer Sigma -Bindung mit einem benachbarten (oder vollständig) gefüllten P -Orbital oder mit einem PI -Orbital. Diese Art von Wechselwirkungen findet statt, um die Stabilität eines Moleküls zu erhöhen.
Abbildung 01: Hyperkonjugation
Im Allgemeinen tritt eine Hyperkonjugation aufgrund der Überlappung der Bindungselektronen in der C-H-Sigma-Bindung mit einem P-Orbital oder einem PI-Orbital des angrenzenden Kohlenstoffatoms auf. Hier befindet sich das Wasserstoffatom in unmittelbarer Nähe als Proton. Die negative Ladung, die sich am Kohlenstoffatom entwickelt.
Isovalent Hyperconjugation bezieht sich auf die Hyperkonjugation, die in freien Radikalen und Karbokationen auftritt. Wir können diese Art von Hyperkonjugation als Anordnung chemischer Bindungen in einem hyperkonjugierten Molekül beschreiben, bei dem die Anzahl der Bindungen den beiden Resonanzstrukturen ähnlich ist, während die zweite Struktur mittels Energie weniger günstig ist als die erste Struktur weniger günstig als die erste Struktur. Ein gutes Beispiel für diese Art von Hyperkonjugation ist H3C-Ch-Ch-Ch-Ch-Ch-Ch-Ch-Ch-Ch-Ch2 und h3C-C+H2.
Opferhyperkonjugation bezieht. Diese Art von Hyperkonjugation ist auch als "Keine Anleihe Hyperconjugation" bekannt. Dies liegt daran, dass wir in den Resonanzstrukturen dieses Hyperkonjugationsprozesses beobachten können, dass eine Bindung in den Resonanzstrukturen fehlt (die Bindung zwischen einem Wasserstoffatom und einem Alpha-Kohlenstoff-Atom). Daher fehlt einem der Wasserstoffatome in der Struktur, aber es kommt immer noch in der Nähe als Proton auf. Dies macht uns in der Lage, dem Alpha Carbon -Atom seine Bindungsreihenfolge als 1 zu geben.5 ungefähr. Da eine Bindung in der Struktur fehlt, ist sie als Opferhyperkonjugation bekannt.
Der Begriff Hyperkonjugation bezieht sich auf die Wechselwirkung von σ-Bindungen mit einem PI-Netzwerk. Es gibt zwei Hauptformen der Hyperkonjugation, die wir diskutieren können: Isovalent und Opferhyperkonjugation. Der wichtigste Unterschied zwischen Isovalent und Opferhyperkonjugation besteht darin, dass die iovalente Hyperkonjugation in freien Radikalen und Karbellen auftritt, in denen die kanonische Form keine Ladungsabtrennung aufweist, die Hauptform jedoch hat. In der Zwischenzeit bezieht sich die Opferhyperkonjugation auf den Zustand, in dem kanonische Form keine Anleiheresonanz beinhaltet, aber in der Hauptform keine Ladungsverteilung beinhaltet.
Der Begriff Hyperkonjugation bezieht sich auf die Wechselwirkung von σ-Bindungen mit einem PI-Netzwerk. Es gibt zwei Hauptformen der Hyperkonjugation: Isovalent und Opferhyperkonjugation. Der wichtigste Unterschied zwischen Isovalent und Opferhyperkonjugation besteht darin, dass die Isovalent -Hyperkonjugation in freien Radikalen und Karabokationen auftritt, bei denen die kanonische Form keine Ladungsabtrennung aufweist, die Hauptform jedoch tut, während die Opferhyperkonjugation sich auf den Zustand bezieht, in dem kanonische Form keine Anleihe -Resonanz beinhaltet, aber die, aber die Das Hauptverteiler beinhaltet keine Ladungsverteilung.
1. „Art der Bindung und Stereochemie: Hyperkonjugation Teil 3.” Prüfung, Hier verfügbar.
1. "Alken-HyperConjugation2" von Alsosaid1987-eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia