Im Kontext der Immunität, Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) ist ein wichtiges Molekül während der Erkennung von Antigenen (Fremdstoffe). Sie gelten als eine Reihe von Zelloberflächenproteinen, die im Grunde genommen dazu dienen, sich mit fremden Antigenen zu binden, um sie auf einem der T -Zelltypen zu präsentieren. T Helferzellen (tH) oder zytotoxische T -Zellen (tC) Durch den T -Zellrezeptor. MHC -Klasse I und MHC -Klasse II werden durch Gene kodiert, die im HLA -System des menschlichen Leukozytenantigens (Human Leukozyten) vorhanden sind. Auf jeder Zelloberfläche vorhandene MHC -Moleküle zeigen einen bestimmten Teil eines Proteinmoleküls namens Epitop. Dies verhindert, dass das Immunitätssystem des Zellen während der Darstellung von Antigenen, die entweder Selbst- oder Nicht-Selbst-Antigene sein können, auf seine eigenen Zellen abzielen. MHC -Moleküle der Klasse I präsentieren Antigene auf der CO-Rezeptor Moleküle, die als CD8 bekannt sind, die sich auf TC -Zellen befinden, im Gegensatz dazu zeigen MHC -Klasse -II -Moleküle Antigene auf der CO-Rezeptor CD4, die sich auf t befindenH Zellen. Dies ist das Schlüsselunterschied Zwischen der MHC -Klasse I und der MHC -Klasse II.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist MHC I
3. Was ist MHC II
4. Ähnlichkeiten zwischen MHC I und II
5. Seite an Seite Vergleich - MHC I VS II in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
MHC -Klassen -I -Moleküle sind auf Zelloberflächen aller kernhaltigen Zellen vorhanden und sind eine der beiden Hauptklassen von MHC -Molekülen. Diese Moleküle treten nicht in roten Blutkörperchen auf, sondern sind in Blutplättchen vorhanden. MHC -Klassen -I. Diese Proteinfragmente sind als Antigene bekannt. Nicht selbst Antigene, die von MHC I -Molekülen nachgewiesen wurden, befinden sich auf TC -Zellen. TC -Zellen besitzen Coreptormoleküle, CD8. MHC I -Moleküle, die Antigene auf CD8 -Rezeptoren aufweisen, die eine immunologische Reaktion auslösen werden.
Abbildung 01: MHC I
Da die auf der MHC -Klasse I vorhandenen Peptide aus zytosolischen Proteinen stammen, wird der Antigenpräsentationsweg dieser Moleküle als endogener (zytosolischer) Weg bezeichnet. MHC -Moleküle der Klasse I bestehen aus zwei nicht identischen Ketten, einer langen Alpha -Kette und einer kurzen Beta -Kette. Sie werden von humanen Leukozyten-Antigengenen (HLA) HLA-A, HLA-B und HLA-C kodiert. Die Alpha -Kette ist am Locus von MHC in Chromosom 6 kodiert und die Beta -Kette ist auf Chromosom 15 codiert.
MHC I -Moleküle fungieren als Bote bei der Anzeige intrazellulärer Proteine für TC -Zellen, um immunologische Reaktionen zu verhindern, die auf die eigenen Zellen des Wirts gerichtet sind. Wenn intrazelluläre Proteine durch das Proteasom abgebaut werden, binden Peptidpartikel an MHC I -Moleküle. Diese Peptidpartikel sind als Epitope bekannt. Der Proteinkomplex der MHC -Klasse I wird über das endoplasmatische Retikulum in die externe Plasmamembran der Zelle präsentiert. Danach werden die Epitope an extrazellulären Oberflächen von MHC I -Molekülen gebunden. Aufgrund dieses Prozesses werden TC-Zellen als Reaktion auf Selbstantigene nicht aktiviert. Dies ist als T -Zell -Toleranz (zentrale und periphere Toleranz) bekannt. MHC -Proteine der Klasse I sind in der Lage, exogene Antigene aus verschiedenen Krankheitserregern zu präsentieren. Dies ist als Kreuzpräsentation bekannt. Unter solchen Bedingungen werden immunologischen Reaktionen initiiert.
MHC -Klasse -II -Moleküle werden von einem spezialisierten Typ von Zellen exprimiert Antigen, die Zellen präsentieren (APC). APC umfasst Makrophagen, B -Zellen und dendritische Zellen. Wenn ein MHC -Klassen -II -Molekül auf ein Antigen trifft, wird das Antigen in die Zelle aufgenommen, es verarbeitet und dann ein Bruchteil eines Moleküls des Antigens (Epitop) auf der Oberfläche der MHC -Klasse II dargestellt. Die Peptidpartikel stammen aus Phagozytose, bei denen die extrazellulären Proteine endozytiert und durch Lysosomen verdaut werden. Die verdauten Peptidpartikel werden in die MHC -Klasse II geladen, bevor sie auf die Oberfläche der Zelle migrieren. Das auf der Zelloberfläche vorgestellte Epitop könnte komplementäre Partikel erkennen und binden, die als Paratop bekannt sind. Ein Paratop könnte ein Selbst- oder Nichtelf -Antigen sein. MHC -Klasse -II -Moleküle besitzen zwei identische Alpha- und Beta -Ketten, die vom MHC -Locus von Chromosom 6 codiert werden.
Abbildung 02: MHC II
Diese Moleküle werden vom Gen HLA-D kodiert. MHC -Klasse -II -Moleküle bieten Antigenen an andere Zellen des Immunsystems AntigeneH Zellen. TH Zellen besitzen einen Co-Rezeptor, der als CD4 bekannt ist. Mit der Beteiligung von CD4- und T -Zellrezeptor aktivieren MHC -Klasse -II -Moleküle die T -Zelle und erzeugen eine immunologische Reaktion. Die Hauptfunktion von MHC -Klasse -II -Molekülen besteht darin, exogene Antigene in der Zelle zu klären.
MHC I gegen MHC II | |
MHC I ist eine der beiden primären Klassen von Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) und befinden sich auf der Zelloberfläche aller Kernzellen. | MHC II ist eine Klasse von MHC-Molekülen (Histokompatibilitätskomplexe) (MHC). |
Struktur | |
Das MHC I -Molekül besteht aus zwei nicht identischen Ketten; Lange Alpha -Kette und eine kurze Beta -Kette. | Das MHC II -Molekül besteht aus Alpha- und Beta -Ketten, die grob identisch sind. |
Standort | |
MHC I werden auf den Zelloberflächen aller Kernzellen gefunden. | MHC II wird in Antigen -Präsentationszellen (APC) gefunden, die B -Zellen, Makrophagen und dendritische Zellen umfassen. |
Wechselwirkung mit T -Zellen | |
MHC I interagiert hauptsächlich mit zytotoxischen T -Zellen (TC). | MHC II interagiert mit T -Helferzellen (TH). |
Codierte Gene | |
MHC I wird von Genen HLA-A, HLA-B und HLA-C kodiert. | MHC II wird von HLA-D kodiert. |
Funktion | |
MHC I beinhaltet die Clearance von endogenen Antigenen. | MHC II beinhaltet die Clearance von exogenen Antigenen. |
MHC -Moleküle sind hauptsächlich von zwei Typen, Klasse I und Klasse II. Sie gelten als eine Reihe von Zelloberflächenproteinen, die im Grunde genommen dazu dienen, sich mit Fremdantigenen zu binden, die sich aus eindringlichen Krankheitserregern stammen. Später präsentieren MHC -Moleküle diese Antigene auf einem der T -Zelltypen; T Helferzellen (tH) oder zytotoxische T -Zellen (tC) durch den T -Zellrezeptor. MHC -Klassen -I -Moleküle sind auf den Zelloberflächen aller Kernzellen und MHC -Klasse -II. Beide Moleküle werden im rauen endoplasmatischen Retikulum synthetisiert und MHC I und MHC II werden durch Gene, die im HLA -Standort vorhanden sind. Dies kann als Unterschied zwischen MHC I und MHC II beschrieben werden.
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1.Janeway, Charles A und Jr. „Der Haupthistokompatibilitätskomplex und seine Funktionen.Immunobiologie: Das Immunsystem bei Gesundheit und Krankheit. 5. Ausgabe., U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 1. Januar. 1970. Hier verfügbar
2.Wieczorek, Marek et al. „Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) Klasse I und MHC -Klasse -II -Proteine: Konformationsplastizität in der Antigenpräsentation.Grenzen in der Immunologie, Frontiers Media s.A., 2017. Hier verfügbar
1.'MHC Klasse 1'By User atropos235 auf en.Wikipedia - eigene Arbeit (CC von 2.5) über Commons Wikimedia
2.'MHC Class 2' von A09231315 - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia