Unterschied zwischen Missense und Nonsense -Mutation

Schlüsselunterschied - Missense gegen Nonsense -Mutation
 

Die DNA wird aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich interner und umweltbezogener Herkunft, ständig Änderungen unterzogen. DNA -Schäden und Mutationen sind zwei solche Veränderungen, die in DNA auftreten. Die Mutation ist definiert als eine Basenänderung in der DNA -Sequenz. Mutationen können nicht durch Enzyme erkannt und repariert werden. Mutierte Gene führen zu verschiedenen Aminosäuresequenzen, die falsche Proteinprodukte produzieren. Mutationen werden durch Insertion von Nukleotiden, Deletion von Nukleotiden, Inversion von Nukleotiden, Duplikation von Nukleotiden und Umlagerung von Nukleotiden in DNA verursacht. Mutationen stammen während der DNA -Replikation oder aufgrund unterschiedlicher Umgebungsfaktoren wie UV -Licht, Zigarettenrauch, Strahlung usw. Es gibt verschiedene Arten von Mutationen wie Punktmutationen, Frameshift -Mutationen, Missense -Mutation, stille Mutationen und Nonsense -Mutationen. Die Missense -Mutation ist eine Punktmutation, die zur Substitution einer anderen Aminosäure in der Aminosäuresequenz aufgrund der Änderung eines einzelnen Nukleotids in der mRNA -Sequenz führt. Nonsense -Mutation ist eine Punktmutation, die ein verkürzter, unvollständiges, nicht funktionsfähiges Proteinprodukt aufgrund der Einführung eines vorzeitigen Stoppcodons in der transkribierten mRNA -Sequenz führt. Der Hauptunterschied zwischen Missense und Nonsense -Mutation ist das Die Missense -Mutation ersetzt eine andere Aminosäure in der Aminosäuresequenz, während die Nonsense -Mutation ein Stoppcodon für die mRNA -Sequenz einführt.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist eine Missense -Mutation
3. Was ist eine Nonsense -Mutation
4. Ähnlichkeiten zwischen Missense und Nonsense -Mutation
5. Nebenseitiger Vergleich - Missense gegen Nonsense -Mutation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist eine Missense -Mutation?

Die Missense -Mutation ist eine Punktmutation, bei der ein einzelnes Nukleotid geändert wird, um eine andere Aminosäure zu ersetzen. Bei der Missense -Mutation wird das Stop -Codon nicht so erzeugt.

Abbildung 01: Missense -Mutation

Wenn sich ein Nukleotid in der DNA -Sequenz ändert, verändert es den genetischen Code des Gens. Wenn es transkribiert wird, hat die resultierende mRNA ein anderes Codon (Nucleotid verdreifacht, was zu einer Aminosäure führt). Das veränderte Codon führt zu einer anderen Aminosäure. Die resultierende Aminosäuresequenz unterscheidet sich von der einzigartigen Aminosäuresequenz aufgrund der Substitution einer anderen Aminosäure durch die Mutation.

Was ist eine Nonsense -Mutation?

Ein Stop -Codon ist ein Nukleotid -Triplett innerhalb der mRNA -Sequenz, das die Beendigung der Translation in Proteine ​​signalisiert. In einem Standard -genetischen Code gibt es drei verschiedene Stop -Codons. Sie sind UAG ('Amber'), UAA („Ocker“) und UGA („Opal“) in RNA. In der DNA treten diese drei Stoppcodons als Tag („Bernstein“), Taa („Ocker“) und TGA („Opal“) auf. Diese Stoppcodons befinden sich am Ende des genetischen Code eines Gens korrekt gelegen. Daher erzeugt es ein komplettes Protein, ohne eine Unterbrechung einzuführen. Mutationen können eine vorzeitige Stop -Codon für eine mRNA -Sequenz einführen. Nonsense -Mutation ist eine Punktmutation, die ein vorzeitiges Stop -Codon in die mRNA -Sequenz einführt. Eine einzelne Nukleotidänderung führt zu einer Einführung eines Stoppcodons. Wenn ein Stop -Codon unnötig in die mRNA -Sequenz eingeführt wird, beendet er die Übersetzung, ohne die gesamte Übersetzung abzuschließen. Daher wird das resultierende Protein ungewöhnlich verkürzt.  Jedes Protein hat eine einzigartige Aminosäuresequenz. Nukleotidänderungen in der DNA -Sequenz des Gens führen zu verschiedenen Proteinen, die nicht funktionsfähig oder unvollständig sind.

Abbildung 01: Missense -Mutation

Nonsense -Mutationen können eine genetische Erkrankung verursachen, indem ein Gen beschädigt wird, das für ein bestimmtes Protein verantwortlich ist. Thalassämie, Duchenne -Muskeldystrophie, Mukoviszidose und Hurlersyndrom sind mehrere genetische Erkrankungen, die durch Nonsense -Mutationen verursacht werden.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Missense und Nonsense -Mutation?

• Missense- und Nonsense -Mutationen sind Punktmutationen, die aufgrund einer einzelnen Nukleotidänderung verursacht wurden.
• Beide Mutationen führen zu verschiedenen Proteinen.

Was ist der Unterschied zwischen Missense und Nonsense -Mutation?

Zusammenfassung -Missense gegen Nonsense -Mutation

Missense- und Nonsense -Mutationen sind zwei Arten von Punktmutationen, die eine einzelne Nukleotidänderung in der DNA -Sequenz verursachen. Die Missense -Mutation führt zu einer Substitution einer anderen Aminosäure in der Aminosäuresequenz. Nonsense -Mutation führt zu einer Einführung eines vorzeitigen Stopp -Codons in die mRNA -Sequenz. Dies ist der Unterschied zwischen Missense und Nonsense -Mutation.

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Verweise:

1.Missense -Mutation.”Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14. Juli 2017. Netz. Hier verfügbar. 27. Juli 2017.
2. „Nonsense -Mutation." Lernen.com, n.D. Netz. Hier verfügbar. 27. Juli 2017.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Missense -Mutationsbeispiel" von u.S. Nationalbibliothek für Medizin - (Public Domain) über Commons Wikimedia