Unterschied zwischen Monosomie und Trisomie

Schlüsselunterschied - Monosomie gegen Trisomie
 

Chromosomale Nichtdisjunktion verursacht abnormale Chromosomenzahlen in Tochterzellen. Es kann während der Zellteilung in Mitose und Meiose auftreten. Infolge der Nichtdisjunktion bei der Meiose werden nach der Befruchtung aneuploide Individuen entwickelt. Aneuploidie ist eine Mutation, bei der die chromosomale Zahl abnormal ist. Eine normale diploide Zelle (2N) enthält insgesamt 46 Chromosomen, die in 23 Paaren angeordnet sind. Eine normale Haploidzelle (N), die ein Gamet ist, enthält 23 Chromosomen. Aneuploide können mehr oder weniger Chromosomen als die Normalzahl aufweisen. Trisomie und Monosomie sind zwei solche numerischen Chromosomenanomalien, die Geburtsfehler verursachen.  Der Begriff Monosomie wird verwendet, um die chromosomale Anomalie zu beschreiben, bei der ein Chromosom in einem Paar homologe Chromosomen fehlt. Der Begriff Trisomie wird verwendet, um die abnormale Chromosomenzahl zu beschreiben, bei der drei Chromosomen (übliches Paar + zusätzliches Chromosom) in einer Art homologe Chromosomen vorhanden sind. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Monosomie und Trisomie. Daher beträgt die aneuploide Bedingung für die Monosomie 2n-1, während sie für Trisomie 2n+1 beträgt.

INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Monosomie
3. Was ist Trisomie?
4. Seite an Seitenvergleich - Monosomie gegen Trisomie
5. Zusammenfassung

Was ist Monosomie?

Das Wort monosomisch bezieht sich "ein Chromosom". Der Begriff Monosomie wird verwendet, um den aneuploiden Zustand zu erklären, dem ein Mitglied eines homologen Chromosomenpaares fehlt. Aufgrund dieser Erkrankung enthält resultierende Zellen nur 45 Chromosomen anstelle der üblichen 46 Chromosomen. Zellen zeigen 2N-1-Chromosomen in jeder Zelle des Körpers. Zum Beispiel führt die Monosomie des Sex -Chromosoms zum Turner -Syndrom, bei dem Individuen nur ein X -Sex -Chromosom tragen. Ein weiteres Beispiel für die Monosomie ist das CRI -DU -Chat -Syndrom, das durch die teilweise Monosomie von Chromosom 5 verursacht wird. 1P36 Deletionssyndrom ist ein weiteres Syndrom, das durch eine partielle Monosomie des Chromosoms 1 verursacht wird.

Die Monosomie führt zu schädlichen Auswirkungen bei Personen. Fehlender Chromosomen verursacht Veränderungen im Gesamtgenaldos des Chromosomensatzes. Es ermöglicht es auch, dass jedes schädliche rezessives Allel auf dem einzelnen Chromosom hemizygiert und phänotypisch exprimiert wird.

Abbildung 01: Karyotyp des Monosomie x - Turner -Syndrom

Was ist Trisomie??

Der Begriff Trisomie beschreibt den Zustand, in dem ein zusätzliches Chromosom im üblichen Paar homologen Chromosomen vorhanden ist. Drei Kopien sind in einem homologen Chromosomenpaar vorhanden. Jede Zelle des Körpers enthält insgesamt 47 Chromosomen anstelle der üblichen 46 Chromosomen. Zum Beispiel tritt die Trisomie 21 oder das Down -Syndrom aufgrund des Vorhandenseins von drei Kopien von Chromosom 21 auf. Trisomy 18 ist ein weiteres Beispiel, in dem drei Kopien von Chromosomen Nummer 18 vorhanden sind als das übliche Paar, das zu einem Syndrom namens Edwards -Syndrom führt. Das Patau -Syndrom wird durch das Vorhandensein von drei Chromosomen in Chromosomenzahl 13 verursacht. Die Trisomie des Sex -Chromosomenpaares ist auch zu sehen. In diesem Fall können mehrere abnormale Geschlecht -Chromosomenerkrankungen wie XXX (Triple X -Syndrom), XYY und XXY (Klinefelter -Syndrom) auftreten.

Abbildung 02: Karyotyp von 21 Trisomie - Down -Syndrom

Was ist der Unterschied zwischen Monosomie und Trisomie?

Zusammenfassung - Monosomie gegen Trisomie

Die Zellteilung ist ein zellulärer Prozess, der neue Zellen für verschiedene Zwecke erzeugt. Es gibt Fälle, in denen die Zellteilung Fehler bei der chromosomalen Disjunktion aufweist. Es ist bekannt als chromosomaler Nichtdisstrich und tritt während der Mitose und Meiose auf. Monosomie und Trisomie sind zwei Arten numerischer chromosomaler Anomalien. Monosomie ist eine Erkrankung, die das Fehlen einer Kopie aus dem normalen Chromosomenpaar beschreibt. Trisomie ist eine Erkrankung, die das Vorhandensein von drei Kopien eines bestimmten Chromosoms anstelle von zwei Kopien beschreibt. Beide Situationen verursachen schädliche Auswirkungen auf Individuen, indem sie ein Ungleichgewicht in der allgemeinen genetischen Zusammensetzung machen.

Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "45, x" von kein maschinelles Lesbarer Autor zur Verfügung gestellt. Die Katze ~ Commonswiki nahm an (basierend auf Urheberrechtsansprüchen). - (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "21 Trisomie - Down -Syndrom" von u.S. Abteilung für Energie des Energieministeriums. -  (Public Domain) über Commons Wikimedia