Unterschied zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis

Unterschied zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis

Schlüsselunterschied - Muskeldystrophie gegen Myasthenia gravis

Körperbewegungen treten infolge der Zusammenarbeit zwischen Muskeln und neuronalen Mechanismen auf, die sie kontrollieren. Daher kann jeder Versagen oder Zusammenbruch dieser Komponenten die Mobilität einer Person stark beeinträchtigen. In Myasthenia Gravis und Muskeldystrophie gibt es solche Einschränkungen für die Fähigkeit des Körpers, sich zu bewegen. Ein fortschreitender Verlust der Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust der Muskelkraft sind die Markenzeichen der Muskeldystrophie. Auf der anderen Seite ist Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Der Schlüsselunterschied Zwischen den beiden Störungen ist, In Myasthenia gravis liegt das Problem auf der Ebene der neuromuskulären Verbindungen, aber in der Muskeldystrophie befindet sich die Läsion im Muskel.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Muskeldystrophie
3. Was ist Myasthenia gravis
4. Ähnlichkeiten zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis
5. Seite an Seitenvergleich - Muskeldystrophie gegen Myasthenia gravis in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Muskeldystrophie?

Ein fortschreitender Verlust der Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust der Muskelkraft sind die Markenzeichen der Muskeldystrophie. Es wird angenommen, dass genetische Mutationen, insbesondere im Dystrophin -Gen, die Ursache dieser Störung ist. Es gibt zahlreiche Arten von Muskeldystrophie, aus denen die Duchenne -Muskeldystrophie die häufigste ist.

Symptome und Anzeichen

Frühe Symptome sind:

  • Muskeln Schmerzsteifigkeit
  • Schwierigkeit bei der Anstrengung
  • Watschelnder Gang
  • Ungleichgewicht
  • Lernschwierigkeiten

Späte Manifestationen umfassen:

  • Beeinträchtigung der Atemwege aufgrund der Schwäche der Atemmuskulatur
  • Unbeweglichkeit
  • Herzprobleme
  • Verkürzung von Muskeln und Sehnen

Untersuchungen

Normalerweise werden Muskelbiopsien durchgeführt, um die pathologische Variante der Muskeldystrophie zu identifizieren.

Abbildung 01: Muskeldystrophie

Behandlung

  • Es gibt keine endgültige Heilung, nur eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt
  • Gentherapie als Heilmittel für Muskeldystrophie gewinnt Wärme
  • Medikamente wie Kortikosteroide werden zur Bekämpfung der Entzündung verabreicht
  • ACE -Inhibitoren und Beta -Blocker sind nützlich bei der Behandlung der Herzkomplikationen
  • Die Physiotherapie kann als Adjuvans für die Pharmakotherapie bereitgestellt werden

Was ist Myasthenia gravis?

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Diese Antikörper binden an die postsynaptischen ACh -Rezeptoren. Frauen sind von diesem Zustand fünfmal mehr betroffen als Männer. Es gibt einen signifikanten Zusammenhang mit anderen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, SLE und Autoimmun -Thyreoiditis. Eine gleichzeitige Thymushyperplasie wurde beobachtet.

Klinische Merkmale

  • Es gibt Schwäche der proximalen Gliedmaßenmuskeln, der extraokularen Muskeln und der Bulbarmuskulatur
  • In Bezug auf die Muskelschwäche gibt es Müdigkeit und Schwankungen
  • Keine Muskelschmerzen
  • Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur können betroffen sein
  • Reflexe sind auch ermüdbar
  • Diplopie, Ptosis und Dysphagie

Untersuchungen

  • Anti -ACh -Rezeptorantikörper im Serum
  • Tensilon -Test, bei dem eine Dosis Edrophonium durchgeführt wird, die zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten dauern
  • Bildgebungsstudien
  • ESR und CRP

Abbildung 02: Ptosis in Myasthenia gravis

Management

  • Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin
  • Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können den Patienten gegeben werden, die nicht auf Anticholinesterasen reagieren
  • Thymektomie
  • Plasmapherese
  • Intravenöse Immunglobuline

Was ist die Ähnlichkeit zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis?

  • Beide können die Mobilität des Patienten stark beeinträchtigen.

Was ist der Unterschied zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis?

Muskeldystrophie gegen Myasthenia gravis

Ein fortschreitender Verlust der Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust der Muskelkraft sind die Markenzeichen der Muskeldystrophie. Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren.
 Defekt
Defekt ist in den Muskeln Defekt befindet sich an den neuromuskulären Verbindungen
Klinische Merkmale
Frühe Symptome sind:

  • Muskeln Schmerzsteifigkeit
  • Schwierigkeit bei der Anstrengung
  • Watschelnder Gang
  • Ungleichgewicht
  • Lernschwierigkeiten

Späte Manifestationen umfassen:

  • Beeinträchtigung der Atemwege aufgrund der Schwäche der Atemmuskulatur
  • Unbeweglichkeit
  • Herzprobleme
  • Verkürzung von Muskeln und Sehnen
Klinische Merkmale sind,

· Es gibt Schwäche der proximalen Gliedmaßenmuskeln, der extraokularen Muskeln und der Bulbarmuskulatur

· In Bezug auf die Muskelschwäche gibt es Müdigkeit und Schwankungen

· Keine Muskelschmerzen

· Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur können betroffen sein

· Reflexe sind ebenfalls ermüdbar

· Diplopie, Ptosis und Dysphagie

 Untersuchung
Normalerweise werden Muskelbiopsien durchgeführt, um die pathologische Variante der Muskeldystrophie zu identifizieren. Die folgenden Untersuchungen werden durchgeführt, wenn Myasthenia gravis vermutet wird.

· Anti -ACh -Rezeptorantikörper im Serum

· Tensilon -Test, bei dem eine Dosis Edrophonium durchgeführt wird, die zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten dauern

· Bildgebungsstudien

· ESR und CRP

Management

· Es gibt keine endgültige Heilung, nur eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt

· Gentherapie als Heilmittel für Muskeldystrophie gewinnt Wärme

· Medikamente wie Kortikosteroide werden zur Kontrolle der Entzündung verabreicht

· ACE -Inhibitoren und Beta -Blocker sind nützlich bei der Behandlung der Herzkomplikationen

· Physiotherapie kann als Adjuvans für die Pharmakotherapie bereitgestellt werden

· Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin

· Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können den Patienten gegeben werden, die nicht auf Anticholinesterasen reagieren

· Thymektomie

· Plasmapherese

· Intravenöse Immunglobuline

Zusammenfassung - Muskeldystrophie gegen Myasthenia gravis

Ein fortschreitender Verlust der Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust der Muskelkraft sind die Markenzeichen der Muskeldystrophie, während Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung ist. In der Muskeldystrophie befindet sich der Defekt in den Muskeln, aber in Myasthenia gravis befindet sich der Defekt am neuromuskulären Übergang. Dies ist der Unterschied zwischen den beiden Störungen.

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Referenz:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas und Nelson Fausto. Robbins und Cotran pathologische Grundlage der Krankheit. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Drucken.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1."Senator Stabenow trifft sich mit Vertretern des Mutterprojekts Muskeldystrophie (32781281061)" von Senator Stabenow (Public Domain) über Commons Wikimedia 
2.Ptosis myasthenia gravis'by Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Seltene Assoziation von Thymoma, Myasthenia gravis und Sarkoidose: Ein Fallbericht. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10.1186/1752-1947-2-245 (CC von 2).0) über Commons Wikimedia