Unterschied zwischen Mutation und Rekombination

Mutation gegen Rekombination

Die Skala der Veränderung, die in Genomen aufgrund von Mutation und Rekombination auftritt, ist der Hauptunterschied zwischen diesen beiden Prozessen. Mutation und Rekombination sind die beiden Prozesse, die das Genom im Laufe der Zeit verändern. Obwohl beide Prozesse nicht miteinander verbunden sind, formen sie das Genom ständig. Die meisten dieser Veränderungen werden nicht an die nächste Generation übergeben, aber einige Änderungen werden einen hohen Einfluss auf die Nachkommen haben, indem das Schicksal der Art bestimmt wird. Veränderungen, die in somatischen Zellen zu DNA geschehen. Wenn diese Veränderung destruktiv ist, kann die Zelle, das Organ, den Organismus oder sogar für die Spezies erheblich schaden lassen. Wenn es sich um eine konstruktive Veränderung handelt, kann dies für die Art letztendlich von Vorteil sind.

Was ist Mutation?

Mutation ist definiert als Eine kleine Maßstab verändert sich in der Nukleotidsequenz eines Genoms und das Änderungen werden nicht durch Reparatur von Enzymen korrigiert. Diese Mutationen können einzelne Basisänderungen sein (Punktmutationen), kleines Einfügen oder Löschen. Mutation verursachen Wirkstoffe sind bekannt als Mutagene. Die meisten häufigsten Mutagene sind fehlerhafte Replikation, Chemikalien und Strahlung. Chemikalien und Strahlung verändern die Struktur des Nukleotids, und wenn die Veränderung nicht repariert wird, ist die Mutation dauerhaft.

Es gibt mehrere Enzyme, die diese DNA -Mutationen reparieren, wie Methylguanin, Methyltransferase und DNA -Polymerase III. Diese Enzyme werden vor Beginn der Zellteilung (vorreplikativ) und nach der Zellteilung (postreplikativ) auf Fehler und Schäden scannen (postreplikativ).

Mutation in der Kodierungsregion (i.e. Die Regionen der DNA, in denen die Proteintranslationssequenz gespeichert ist) können schädlich für die Zelle, den Organ oder den Organismus (Punktmutation in der dritten Basis eines Codons verursachen normalerweise keinen Schaden - stille Mutation).

EG: - Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, die durch eine Punktmutation verursacht wird.

Mutationen in nichtkodierender DNA verursachen weniger Wahrscheinlichkeit Schaden, obwohl es schädlich sein kann, wenn die Mutation die Aktivierung stiller Gene verursacht.

Einfügen oder Deletionsmutationen verändern den Leserahmen (den Leserahmen (Frameshift -Mutationen) führt zu einer defekten Proteinsynthese, die beim Menschen tödliche Krankheiten verursacht.

Obwohl die meisten Mutationen schädlich sind, gibt es einige Mutationen, die vorteilhaft sind. Zum Beispiel sind die meisten Europäer aufgrund einer Punktmutation während der Evolution gegen eine HIV -Infektion resistent.

Was ist Rekombination?

Rekombination ist die Prozess groß angelegter Veränderungen in der Nukleotidsequenz des Genoms und welche sind Normalerweise nicht durch DNA -Schadensreparaturmechanismen repariert. Es gibt zwei Arten von Rekombinationen, Crossover und Nicht-Crossover-Rekombination. Crossover -Rekombination ist ein Ergebnis des Austauschs von DNA -Fragmenten homologer Chromosomen durch Bildung eines Doppelfeiertags. Nicht-Crossover-Rekombination tritt durch syntheseabhängige Strangglühungen auf, bei denen kein Austausch von genetischem Material zwischen Chromosomen auftritt. Stattdessen wird die Sequenz eines Chromosoms kopiert und in die Lücke im anderen Chromosom eingefügt, und die Sequenz des Template -Chromosoms bleibt intakt.

Eine Rekombination kann im Allgemeinen zwischen den beiden Schwesterchromatiden im Chromosom auftreten (Transposition).

Während der Meiose in Keimbahnzellen ist die Rekombination ein allgemein beobachteter Prozess zwischen nicht-homologen Chromosomen. In somatischen Zellen tritt eine Rekombination zwischen homologen Chromosomen auf.

Die Rekombination ist während der B -Zellproduktion von wesentlicher Bedeutung. Es gibt auch einige Reparatursysteme, die Rekombination beinhalten.

Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Rekombination?

Sowohl Mutation als auch Rekombination sind Prozesse, die die Nukleotidsequenz eines Genoms verändern. Beide Prozesse verursachen Defekte in Zellen, Organen und Organismen und können tödlich sein. Beide Prozesse können sowohl für Organismen als auch für die Spezies vorteilhaft sein. Außerdem sind beide Prozesse wesentliche Prozesse während der Entwicklung. Es gibt jedoch auch einige Unterschiede zwischen den beiden Prozessen. Schauen wir sie uns an.

• Definition von Rekombination und Mutation:

• Mutation ist ein Prozess, der die Nukleotidsequenz eines Genoms in kleinem Maßstab verändert, und die Veränderungen werden nicht durch Reparatur von Enzymen korrigiert.

• Die Rekombination ist der Hauptprozess, der die Nukleotidsequenz eines Genoms in großem Maßstab verändert, und die Änderungen werden normalerweise nicht durch Reparaturmechanismen von DNA -Schäden repariert.