Unterschied zwischen N-Butan und Cyclobutan

Unterschied zwischen N-Butan und Cyclobutan

Der Schlüsselunterschied Zwischen N-Butane und Cyclobutan ist das N-Butan ist eine aliphatische Substanz, während Cyclobutan eine zyklische Verbindung ist.

Butan ist eine organische Verbindung mit vier Kohlenstoffatomen, und es ist eine Alkanverbindung, da sie nur einzelne kovalente chemische Bindungen aufweist (es gibt keine Doppel- oder Dreifachbindungen). Diese vier Kohlenstoffatome können unterschiedliche Anordnungen erhalten, die verschiedene Verbindungen bilden, wie z. B. aliphatische Verbindungen, zyklische Verbindungen und verzweigte Verbindungen. N-Butan und Cyclobutan sind zwei dieser Verbindungen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist N-Butane
3. Was ist Cyclobutan
4. Seite an Seite Vergleich - N -Butan gegen Cyclobutan in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist N-Butane?

N-Butane ist ein Alkan mit der chemischen Formel C4H10. Es tritt als Gas bei Raumtemperatur und atmosphärischen Druckbedingungen auf. Darüber hinaus ist Butan ein hochflammbares Gas und es ist farblos und hat einen gasolinähnlichen Geruch. N-Butan ist eine aliphatische Verbindung; Das heißt, es hat eine nicht-kyklische Struktur. Butangas ist leicht zu verflüssigen und verdampft schnell bei Raumtemperatur. Daher können wir es als Kraftstoff verwenden.

Abbildung 1: Struktur von N-Butane

Darüber hinaus kann N-Butane in zwei Formen als unverzweigter N-Butan und verzweigtem N-Butane oder Isobuten auftreten. In der unverzweigten Struktur hat das Molekül keine Zweige. Diese beiden werden als strukturelle Isomere oder Konformationen von Butan bezeichnet.

Darüber hinaus erzeugt das Verbrennen von Butanga Kohlendioxid und Wasserdampf, wenn im Gasgemisch genügend Sauerstoffgas vorhanden ist. Wenn der Sauerstoffspiegel niedrig ist, erzeugt die Verbrennung von Butan zusammen mit Wasserdampf Kohlenstoffrechtung oder Kohlenmonoxid.

In Bezug auf die Verwendungen gibt es unterschiedliche Verwendungen von Butangas, z.

Was ist Cyclobutan?

Cyclobutan ist ein Alkan mit der chemischen Formel C4H8. Es ist eine zyklische Struktur, die als farbloses Gas auftritt, und es ist im Handel als als Flüssiggas. Die Struktur ist wie folgt:

Abbildung 2: Struktur von Cyclobutan

Bei der Betrachtung der Struktur von Cyclobutan sind die Bindungswinkel zwischen Kohlenstoffatomen signifikant belast. Darüber hinaus ist Cyclobutan bei hohen Temperaturen instabil. Die Struktur dieser Verbindung ist nicht planar; Es hat eine „gepuchte“ Konformation. In dieser Konformation kann das Molekül einige der Sonnenstoffe reduzieren.

Darüber hinaus gibt es verschiedene Methoden zur Herstellung von Cyclobutan, einschließlich der Umwandlung von 1,4-dihalobutnae in Cyclobutan bei der Dehalogenierung mit reduzierender Metalle. Außerdem können Alkene bei der Bestrahlung mit UV -Licht dimerisiert werden, um Cyclobutan zu produzieren.

Was ist der Unterschied zwischen N-Butane und Cyclobutan?

Butan ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C4H10. N-Butan und Cyclobutan sind zwei Butanverbindungen mit unterschiedlichen Strukturen. Der Schlüsselunterschied zwischen N-Butan und Cyclobutan besteht darin. Darüber hinaus können wir N-Butan durch das Verfeinern von Erdgas vorbereiten, während Cyclopentan durch die Umwandlung von 1,4-dihalobutnae in Cyclobutan bei der Dehalogenierung mit reduzierender Metalle erzeugt wird.

Nachfolgend Infografik listet mehr Unterschiede zwischen N-Butane und Cyclobutan auf.

Zusammenfassung

N-Butane ist ein Alkan mit der chemischen Formel C4H10. Cyclobutan ist ein Alkan mit der chemischen Formel C4H8. Es kann unterschiedliche Anordnungen von vier Kohlenstoffatomen im Butanmolekül geben. Der Schlüsselunterschied zwischen N-Butan und Cyclobutan besteht darin.

Verweise

1. "Cyclopentane" Pubchem, National Library of Medicine, erhältlich hier.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Struktur von Butan" von Neurotiker ⇌ - eigene Arbeit, öffentlich zugänglich, über Commons Wikimedia

2. "Cyclobutan" von DBC334, Public Domain, über Wikimedia Commons