Unterschied zwischen ODS und BDS -Säule
Der Schlüsselunterschied Zwischen der ODS- und BDS -Säule ist das Die ODS -Spalte enthält freie Funktionsgruppen, während die BDS -Spalte deaktivierte -OH -Gruppen enthält.
Reverse-Phase HPLC ist eine chromatographische Technik, bei der wir eine hydrophobe stationäre Phase verwenden. Diese stationäre Phase eignet sich gut für die Beibehaltung der meisten organischen Analyten. Die mobile Phase der HPLC der Rückwärtsphase ist polar. Es gibt verschiedene Arten von Säulen, die für diese chromatographische Technik verwendet werden. ODs und BDs sind zwei solcher Spalten.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ODS -Säule
3. Was ist BDS -Säule
4. Seite für Seitenvergleich - ODS vs BDS -Spalte in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist ODS -Säule?
Die ODS -Spalte ist eine Art von HPLC -Spalte mit Rückwärtsphasen, die freie Funktionsgruppen enthält. Es wird auch als abgekürzt C18 -Spalte Weil es Oktadecasilanketten enthält. Dies bedeutet. Diese ODS. Diese Säulen haben eine hohe theoretische Plattenzahl und zeigen auch eine schnelle Gleichgewichtsgleichheit. Da diese Säulen nur kostengünstige Kosten benötigen, werden sie üblicherweise in der umgekehrten Phasenchromatographie verwendet.
Es gibt jedoch mehrere Nachteile bei der Verwendung dieser ODS -Säulen in der Chromatographie. Zum Beispiel ist die Gesamtelution zu schnell, sodass es schwierig ist, einige Komponenten in einer Mischung zu trennen, und die Stabilisierung der Säule dauert vergleichsweise lange Zeit.
Abbildung 01: HPLC -Spalte
Bei der Betrachtung der chemischen Struktur einer ODS. Diese Struktur ist als "Silanol" bekannt. In der ODS -Säulenverpackung erfolgt die Verpackung, indem die ODS -Gruppen durch chemische Reaktionen mit dem Silanol verbunden werden. Diese ODS -Gruppen sind sperrig und sie sind nicht sehr reaktiv. Daher gibt es in dieser Spalte viele nicht umgesetzte Silanolgruppen. Dieses freie Silanol kann jedoch während der Analyse Fehler verursachen. Dieser Vorgang wird als Endkapitum bezeichnet.
Was ist BDS -Säule?
Die BDS -Spalte ist eine Art von HPLC -Spalte mit Reverse -Phase, die -OH -Gruppen blockiert hat. Dies bedeutet, dass die Hydroxylgruppen in dieser Spalte deaktiviert/nicht frei sind. Es wird auch als BDS C18 -Spalte bezeichnet, und diese Spalte ist mit Octadecasilane -Ketten gepackt. Der Begriff BDS steht für basis deaktivierte Kieselsäure. Daher werden diese Spalten auch als Endcap -Spalten bezeichnet.
Diese Spalte ist in der Chromatographie sehr wichtig, da sie ihre Rest -Silanol -Gruppen durch Verschleierung deaktiviert hat. Somit gibt es eine minimale Rest -Silanol -Aktivität. Darüber hinaus ist diese Spalte spezifisch für die Analyse grundlegender Verbindungen. Hier reagieren die Basen mit den si-oh-Gruppen in der Silica-Packung. BDS -Säulen sind so konzipiert, dass sie das Spitzenschwankung verringern, was ein Hauptproblem in der Chromatographie darstellt (nicht in der Lage ist, einen bestimmten Peak zu erkennen).
Was ist der Unterschied zwischen der ODS- und BDS -Säule?
ODs und BDs sind zwei Säulen, die für die Reverse-Phase-Chromatographie verwendet werden. Der Schlüsselunterschied zwischen der ODS- und BDS -Spalte besteht darin, dass die ODS -Spalte freie Funktionsgruppen enthält, während die BDS. Darüber hinaus haben ODS -Säulen ein hohes Spitzenschwanz, während BDS.
Die folgende Tabelle fasst die Unterschiede zwischen der ODS- und BDS -Spalte zusammen.
Zusammenfassung -ODS vs BDS -Spalte
ODs und BDs sind zwei Spalten, die für die Reverse -Phase -HPLC verwendet werden. Der Schlüsselunterschied zwischen der ODS- und BDS -Spalte besteht darin, dass die ODS -Spalte freie Funktionsgruppen enthält, während die BDS.
Referenz:
1. „Spülen Sie Methoden für ODS -Säulen aus.Shimadzu (Shimadzu Corporation), 9. November. 2017, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "HPLC -Spalte" von Kreecher - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
