Unterschied zwischen Quinolin und Isochinolin
Der Schlüsselunterschied Zwischen Quinolin und Isochinolin ist das In Quinolon befindet sich das Stickstoffatom in der ersten Position der Ringstruktur, während das Stickstoffatom in Isochinolin in der zweiten Position der Ringstruktur liegt.
Isochinolin ist ein strukturelles Isomer von Quinolon. Dies bedeutet. Insbesondere ist die Position des Stickstoffatoms in der Ringstruktur in zwei Verbindungen unterschiedlich.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Quinolin
3. Was ist Isochinolin
4. Seite an Seitenvergleich - Quinolin gegen Isochinolin in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Quinolin?
Quinolon ist eine organische Verbindung mit einer heterocyclischen aromatischen Ringstruktur mit der chemischen Formel C9H7N. Es ist eine leicht gelblich, ölige Flüssigkeit. Diese Flüssigkeit hat einen starken Geruch und ist in der Natur sehr hygroskopisch. Nach Luft aus der Luft wird diese Flüssigkeit gelber und wird dann braun.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Chinolon
Bei der Betrachtung der chemischen und physikalischen Eigenschaften von Chinolon ist es in kaltem Wasser leicht löslich, löst sich jedoch leicht in heißem Wasser und den meisten anderen organischen Lösungsmitteln auf. E.G. Alkohol, Äther, Kohlenstoffdisulfid usw.
Quinolon wurde erstmals aus Kohle -Teer extrahiert, und Kohle -Teer bleibt nach wie vor die Hauptquelle für Quinolon. Wir können Quinolon mit einfachen Anilinverbindungen synthetisieren. Für diese Synthese gibt es eine Reihe von Routen, einschließlich der Kamms-Quinolon-Synthese, der Conrad-Limpach-Synthese, der Doebner-Reaktion usw.
Es gibt viele Anwendungen von Quinolon: in der Herstellung von Farbstoffen, als Lösungsmittel für Harze und Terpene, als Vorläufer für die Herstellung von 8-Hydroxyquinolin, Produktion von Chinolinsäure, Produktion von Anti-Malarial-Derivaten usw. usw.
Was ist Isochinolin?
Isochinolin ist ein Isomer von Chinolon mit der chemischen Formel C9H7N. Es tritt auch als ölige Flüssigkeit auf, die hoch hygroskopisch ist. Es hat einen starken und unangenehmen Geruch. Die Flüssigkeit kann aufgrund des Vorhandenseins von Verunreinigungen in eine gelbe oder braune Farbe verwandeln. Bei der Kristallisation kristallisiert diese Verbindung als Blutplättchen. Diese Blutplättchen haben eine geringe Wasserlöslichkeit, löst sich jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ether, Ethanol, Aceton, Diethylether, Kohlenstoffdisulfid usw. auf. Es ist auch in einigen verdünnten Säuren löslich.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Isochinolin
Zunächst wurde Isochinolin über fraktionierte Destillation aus Kohle -Teer extrahiert. Isochinolin ist grundlegender als sein strukturelles Isomer -Quinolon. Dies ist auf den Unterschied in der Position des Stickstoffatoms in diesen Strukturen zurückzuführen. Aufgrund dieser Grundbesitz.
Es gibt viele wichtige Anwendungen von Isoquinolin: als Anästhesieverbindung, als Antihypertonie -Mittel, als Antimykotika, als Desinfektionsmittel, als Vasodilatatoren usw.
Was ist der Unterschied zwischen Chinolin und Isochinolin?
Quinolon und Isochinolin sind Isomere voneinander. Diese Strukturen bilden sich über die Kombination eines Benzolrings und eines Pyridinrings. Der Schlüsselunterschied zwischen Quinolin und Isochinolin besteht darin.
Es gibt viele Anwendungen von Chinolin, z. Die Anwendungen von Isochinolin umfassen die Verwendung als Anästhesie, als Antihypertonie -Mittel, als Antimykotika, als Desinfektionsmittel, als Vasodilatatoren usw.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Chinolin und Isochinolin zusammen.
Zusammenfassung -Quinolin gegen Isochinolin
Quinolon und Isochinolin sind Isomere voneinander. Diese Strukturen bilden sich über die Kombination eines Benzolrings und eines Pyridinrings. Der Schlüsselunterschied zwischen Quinolin und Isochinolin besteht darin.
Referenz:
1. „Isochinolin.Nationales Zentrum für Biotechnologieinformationen. Pubchem Compound -Datenbank, u.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.
2. „Isochinolin.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 29. Februar. 2020, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. „Chemische Struktur von Quinolin“ durch Vaccinationist - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Isochinolin nummeriert" von Ring0 - eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia
