Unterschied zwischen R- und S -Konfiguration

Julika Koob

Der Schlüsselunterschied Zwischen R- und S -Konfiguration ist die R -Konfiguration die räumliche Anordnung von R Isomer, der seine relative Richtung der Prioritätsreihenfolge im Uhrzeigersinn aufweist, während die Konfiguration die räumliche Anordnung von S -Isomer ist, die seine relative Richtung der Prioritätsreihenfolge gegen den Uhrzeigersinn aufweist. Hier ist die relative Richtung der Prioritätsreihenfolge die absteigende Reihenfolge der Prioritäten von Substituenten.

Die R- und S -Isomere sind organische Moleküle mit einem chiralen Zentrum, einem Kohlenstoffatom, das vier verschiedene Substituenten enthält, die daran gebunden sind. Diese Substituenten werden gemäß ihrer Priorität aufgeführt (die Priorität wird unter Verwendung von CIP -Regeln wie unten beschrieben ermittelt).

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist R -Konfiguration
3. Was ist S -Konfiguration
4. Ähnlichkeiten zwischen R- und S -Konfiguration
5. Seite für Seite Vergleich - r VS S Konfiguration in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist R -Konfiguration?

Ein Isomer ist jeweils zwei oder mehr Verbindungen mit derselben Formel, aber eine andere Anordnung von Atomen im Molekül. R -Konfiguration ist die räumliche Anordnung von R Isomer. Daher hat R Isomer seine relative Richtung der Prioritätsreihenfolge im Uhrzeigersinn relative Richtung. Die Grundlage für die Bestimmung der Priorität von Substituenten, die dem chiralen Zentrum beigefügt sind, sind die CIP-Regeln (Cahn-ingold-Prelog-Regeln). Die CIP -Regeln sind wie folgt:

Betrachten Sie zunächst die Atome, die sich direkt mit dem chiralen Zentrum verbinden. Wenn die Atomzahl höher ist, wird die Priorität auch höher. Wenn ein Substituent ein Atom mit einer hohen Atomzahl enthält, die direkt an das chirale Zentrum gebunden ist, erhält dieser Substituent die höhere Priorität als die anderen.
Wenn zwei Substituenten direkt gebundene Atome mit gleichen Atomzahlen haben, betrachten Sie die Atomzahl des nächsten Atoms in diesen Substituenten. Wir müssen die Atome der Substituenten einzeln überprüfen, bis ein Unterschied erfolgt.

Abbildung 01: R- und S -Konfigurationen

Nachdem wir die Prioritäten jedes Substituenten ermittelt haben, sollten wir die Richtung der Reihenfolge der Prioritäten rund um das chirale Zentrum beobachten. Das heißt, von höchster Priorität bis zum Ersatz am niedrigsten Priorität. Wenn die Richtung im Uhrzeigersinn ist, wird die Konfiguration des Isomers als R -Konfiguration bezeichnet. Der Buchstaben „R“ stammt aus dem lateinischen Wort „Rektus”. Es bedeutet "Rechtshänder".

Was ist S -Konfiguration?

S Konfiguration ist die räumliche Anordnung von S Isomer. S Isomer hat eine andere Anordnung im Gegensatz als das des R -Isomers desselben Moleküls. Der Buchstabe "S" stammt aus dem lateinischen Wort "unheimlich" und bedeutet "linkshändig". Im Gegensatz zur R -Konfiguration hat die S -Konfiguration die Richtung gegen den Substituenten gegen den Uhrzeigersinn. Das heißt, von höchster Priorität bis zur niedrigsten Priorität.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen R- und S -Konfiguration??

Sowohl die R- als auch die S -Konfiguration haben die gleiche chemische Formel und Atomanordnung
Beide haben ähnliche Molmassen.

Was ist der Unterschied zwischen R- und S -Konfiguration?

R gegen S -Konfiguration
R -Konfiguration ist die räumliche Anordnung von R Isomer.	S Konfiguration ist die räumliche Anordnung von S Isomer.
Priorität von Substituenten
R isomer hat seine relative Richtung der Prioritätsreihenfolge im Uhrzeigersinn relative Richtung.	S Isomer hat seine relative Richtung in der Prioritätsordnung gegen den Uhrzeigersinn.
Name
Der Buchstaben „R“ stammt aus dem lateinischen Wort „Rektus” Bedeutung, „Rechtshänder“.	Der Buchstaben „S“ stammt aus dem lateinischen Wort „unheimlich”. Es bedeutet "Linkshänder".
Räumliche Anordnung
Die räumliche Anordnung der R -Konfiguration unterscheidet sich von der der S -Konfiguration desselben Moleküls.

Zusammenfassung -R VS S Konfiguration

Die organischen Verbindungen mit chiralen Zentren haben R- und S -Konfigurationen. Die R- und S -Isomere sind die damit verbundenen Moleküle dieser Konfigurationen. Die Grundlage der R- und S -Konfiguration ist die Priorität der Substituenten, die dem chiralen Zentrum verbunden sind. Um den Vergleich zusammenzufassen; Der Unterschied zwischen R- und S -Konfiguration besteht darin, dass das R Isomer seine relative Richtung der Prioritätsreihenfolge im Uhrzeigersinn hat. Und im Gegensatz dazu hat das S -Isomer seine relative Richtung in der Prioritätsordnung gegen den Uhrzeigersinn.

Referenz:

1. Libretexten. „Absolute Konfiguration: R-S-Sequenzregeln.”Chemie libretexten, libretexten, 6. November. 2017. Hier verfügbar
2. Hunt, Ian R. R/S -Nomenklatur. Hier verfügbar
3. „Absolute Konfiguration.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10 April. 2018. Hier verfügbar