Der Schlüsselunterschied Zwischen Schiff Base und Schiffs Reagenz ist das Die Begriff Schiff -Basis bezieht sich entweder auf sekundäre Ketimine oder sekundäre Aldimine.
Schiffbasis und Schiffs Reagenz wurden nach dem Wissenschaftler Hugo Schiff benannt. Diese Begriffe werden im Schiffstest verwendet, der Aldehyde und Ketone in einer bestimmten Probe erkennt. Diese beiden Begriffe werden verwendet, um eine Gruppe bestimmter organischer Verbindungen zu benennen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Schiffsbasis
3. Was ist Schiffs Reagenz?
4. Seite an Seitenvergleich - Schiffsbasis gegen Schiffs Reagenz in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Schiffsbasis ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel r2C = nr '. Hier sind R -Gruppen nicht gleich wie Wasserstoffatomen; Sie sind entweder Alkyl- oder Arylgruppen. Die Verbindungen, die unter die Kategorie der Schiffsbasis fallen. Dies können entweder sekundäre Ketiminen oder sekundäre Aldimine sein. Normalerweise verwenden wir den Begriff Schiffsbasis für die chemischen Spezies, die bei der Bildung von Koordinationskomplexen mit Metallionen als Liganden wirken können. Obwohl einige Komplexe als natürliche Komponenten existieren, e.G. Corrin, die meisten Schiffsbasen sind künstlich.
Abbildung 01: Allgemeine Struktur einer Schiffsbasis
Bei der Betrachtung der Synthese einer Schiffbasis können wir sie über die nukleophile Zugabe entweder eines aliphatischen oder aromatischen Amin und einer Carbonylverbindung wie Aldehyd oder Keton produzieren. Diese Reaktion erzeugt eine Hemimen, mit der wir Dehydration durchführen können, um einen Imin zu erzeugen.
Schiffs Reagenz ist ein chemisches Reagenz, das Test für Aldehyde und Ketone verwendet wird. Es ist eine Flüssigkeit mit Fuchsin -Farbstoff. Der Farbstoff in dieser Lösung wird mit Schwefeldioxid entkümmert. Wenn wir dieses Reagenz im Schiffstest verwenden, können wir feststellen, dass die rosa Farbe des Reagens wiederhergestellt wird, wenn die Probe Aldehyde enthält und wenn sie Ketone, aber keine Aldehyde haben, kann die rosa Farbe nicht beobachtet werden. Aliphatische Ketone und aromatische Aldehyde neigen jedoch dazu, die rosa Farbe langsam wiederherzustellen.
Abbildung 02: Die Struktur des Fuchsin -Farbstoffs
Normalerweise werden Schiffs Reagenzien aufgrund der Absorption sichtbarer Wellenlängen durch seine zentrale Chinoidstruktur gefärbt. Bei der Sulfonation wird das Reagenz entkäuert. Hier erfährt das zentrale Kohlenstoffatom des Farbstoffs durch schwefelische Säure oder seine konjugierte Base eine Schwefelung. Die weitere Reaktion zwischen Aldehyde und Schiffs Reagenzien bildet mehrere Reaktionsprodukte.
Die Begriffe Schiff Base und Schiffs Reagenz werden in der analytischen Chemie verwendet. Der wichtigste Unterschied zwischen Schiffbasis und Schiffs Reagenz ist, dass sich die Begriffs -Schiff -Basis entweder auf sekundäre Ketimine oder sekundäre Aldimine bezieht, während sich das Reagenz des SCHIFF auf ein Reagenz bezieht. Darüber hinaus ist die Schiffsbasis ein bestimmtes organisches Molekül, während Schiffs Reagenz eine Lösung mit Fuchsin -Farbstoff ist.
Nachfolgend Infografik tabelliert die Unterschiede zwischen Schiffbasis und Schiffs Reagenzien.
Die Begriffe Schiff Base und Schiffs Reagenz werden in der analytischen Chemie verwendet. Der wichtigste Unterschied zwischen Schiffbasis und Schiffs Reagenz ist, dass sich die Begriffs -Schiff -Basis entweder auf sekundäre Ketimine oder sekundäre Aldimine bezieht, während sich das Reagenz des SCHIFF auf ein Reagenz bezieht. Darüber hinaus ist die Schiffsbasis ein bestimmtes organisches Molekül, während das Schiff des Schiffes eine Lösung mit Fuchsin -Farbstoff ist.
1. „Schiffs Reagenz.”Ein Wörterbuch der Biologie, Enzyklopädie.com, 14. Februar. 2020, hier erhältlich.
2. „Schiffsbasis.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. Dezember. 2019, hier erhältlich.
3. „Schiffstest.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. Dezember. 2019, hier erhältlich.
1. „Imino Group V.1 ”von Jü - eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia
2. "Fuchsin" von Neurotiker - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia