Der Schlüsselunterschied Zwischen Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure ist das, dass Trichloressigsäure ist eine farblose bis weiße kristalline feste Verbindung, während Trifluoressigsäure als farblose Flüssigkeit auftritt.
Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure sind organische Säureverbindungen, die wir aufgrund des Vorhandenseins von -COOH -Funktionsgruppen als Carboxylsäuren kategorisieren können.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Trichloressigsäure
3. Was ist Trifluoressigsäure
4. Seite an Seite Vergleich -Trichloressigsäure gegen Trifluoressigsäure in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Trichloressigsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CL)3-C-C-Ooh. Es wird auch als TCAsäure, TCAA oder als Trichlorethansäure bezeichnet. Es ist ein Analogon von Essigsäure; Die drei Wasserstoffatome, die direkt am Kohlenstoffatom in Essigsäure gebunden sind. Es gibt Salze und Ester von Trichloressigsäure, die gemeinsam als Trichloracetate bezeichnet werden.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Trichloressigsäure
Darüber hinaus tritt diese Substanz als farblose bis weiße kristalline feste Verbindung auf. Es hat auch einen scharfen, scharfen Geruch. Wir können diese Verbindung durch die Reaktion zwischen Chlor und Essigsäure in Gegenwart eines geeigneten Katalysators vorbereiten. Darüber hinaus können wir durch die Oxidation von Trichloracetaldehyd dieselbe Verbindung produzieren.
Es gibt verschiedene Verwendungen von Trichloressigsäure, einschließlich der Verwendung in der Biochemie zur Ausfällung von Makromolekülen (wie DNA, RNA und Proteinen), die Verwendung in kosmetischen Behandlungen wie chemischen Schalen, als topisches Medikament zur Chemoablation von Waren usw. usw.
Trifluoressigsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (F)3-C-C-Ooh. Es handelt.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Trifluoressigsäure
Darüber hinaus tritt diese Substanz als farblose Flüssigkeit mit einem scharfen, essigähnlichen Geruch auf. Es ist mit Wasser mischbar. Bei der Betrachtung der sauren Festigkeit ist Trifluoressigsäure aufgrund der hohen Elektronegativität von Fluoratomen und der daraus resultierenden Elektronen-With-Drift-Art der Trifluormethylgruppe eine stärkere Säure als Essigsäure.
Industriell können wir Trifluoressigsäure durch Elektrofluorinierung von Acetylchlorid oder Essigsäureanhydrid erstellen, gefolgt von der Hydrolyse des resultierenden Produkts. Diese Verbindung tritt jedoch auch natürlich in Meerwasser, aber in Spurenmengen auf.
Es gibt einige wichtige Verwendung von Trifluoressigsäure. Es ist der Vorläufer vieler anderer fluorinierter Verbindungen wie trifluoraceticesäureanhydrid. Es ist auch als Reagenz in organischen Synthesereaktionen aufgrund seiner Eigenschaften wie Volatilität, Löslichkeit bei organischen Lösungsmitteln, saure Festigkeit usw. nützlich. Diese Substanz ist jedoch aufgrund von hoher Säure korrosiv und im Einatmen schädlich.
Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure sind organische Säureverbindungen, die wir aufgrund des Vorhandenseins von -COOH -Funktionsgruppen als Carboxylsäuren kategorisieren können. Der Schlüsselunterschied zwischen Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure besteht darin. Darüber hinaus besteht trichloracetisch aus Chlor-, Kohlenstoff-, Sauerstoff- und Wasserstoffatomen.
Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure in tabellarischer Vergleiche in tabellarischer Vergleich zusammen.
Trichloressigsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CL)3-C-C-ooh, während Trifluoressigsäure eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (F) ist3-C-C-Ooh. Der Schlüsselunterschied zwischen Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure besteht darin.
1. "Trifluoressigsäure.Sciencedirect, hier erhältlich.
1. "Trichloressigsäurestruktur" von Yikrazuul (Diskus
2. "Trifluoressigsäure" von Yikrazuul (Talk) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia