Unterschied zwischen Trisomie 18 und 21

Der Schlüsselunterschied Zwischen Trisomie 18 und 21 ist das Trisomie 18 ist eine chromosomale Störung, die aufgrund des Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird, während Trisomie 21 eine chromosomale Störung ist, die aufgrund des Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 verursacht wird.

Eine gesunde menschliche Zelle enthält insgesamt 46 Chromosomen (23 Paare). Es gibt 22 autosomale Chromosomenpaare und ein Sex -Chromosomenpaar. Zellen teilen sich und produzieren mehr Zellen und Gameten. Während der Zellabteilungen repliziert das Genom und trennt sich in Tochterzellen. Die Zellteilung ist ein gut organisierter und regulierter Prozess. Es können jedoch auch zufällige Fehler auftreten. Infolgedessen können drei Chromosomen anstelle von zwei kopiert werden. Dieses Phänomen ist als Trisomie bekannt. Die Gesamtzahl der Chromosomen pro Zelle wird 2n+1. Mit anderen Worten, die Gesamtzahl steigt auf 47. Eine zusätzliche Kopie eines bestimmten Chromosoms wird in der Trisomie erstellt.

Trisomie 21 (Down -Syndrom), Trisomie 18 (Edwards -Syndrom) und Trisomie 13 (Patau -Syndrom) sind drei Arten von Trisomie. Trisomie 21 ist die häufigste, während die Trisomie 18 und 13 weniger verbreitet sind. Die Trisomie hat ernsthafte Auswirkungen auf die Weiterentwicklung eines ungeborenen Babys.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Trisomie 18 
3. Was ist Trisomie 21
4. Ähnlichkeiten zwischen Trisomie 18 und 21
5. Seite an Seite Vergleich - Trisomie 18 gegenüber 21 in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Trisomie 18?

Trisomie 18, auch als Edwards -Syndrom bekannt, ist eine chromosomale Störung, die aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. In diesem Zustand hat das Genom der Zelle drei Chromosomen Chromosom 18. Die Gesamtzahl der Chromosomen in der Zelle erhöht sich in 2n+1 oder 47.  Trisomie 18 ist seltener als Trisomie 21, aber es gibt einen ernsthaften Einfluss auf die Entwicklung eines ungeborenen Babys. Das Baby wird mit niedrigem Geburtsgewicht, einem ungewöhnlich geformten Kopf, einem kleinen Kiefer, einem kleinen Mund, häufig mit einer Lippenspalte oder einem Spaltgaum in dieser chromosomalen Störung geboren. Darüber hinaus leiden diese Babys auch unter Atem- und Fütterungsproblemen. Sie neigen dazu, auch Herzkrankheiten und Nierenprobleme zu entwickeln.

Abbildung 01: Trisomie 18

Schwangerschaften des Edwards -Syndroms haben ein höheres Risiko einer Fehlgeburt. Wenn das Baby geboren wird, wird ihre Lebensspanne weniger als ein Jahr betragen. Daher ist Trisomie 18 lebensbedrohlicher als Down-Syndrom. Diese Krankheit betrifft 1 von 5000 Babys. Trisomie 18 kann durch ein nichtinvasives vorgeburtliches Screening diagnostiziert werden.

Was ist Trisomie 21?

Trisomie 21, auch als Down -Syndrom bekannt, ist eine genetische Störung, die aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen Chromosoms 21 entsteht. Es ist eine chromosomale Anomalie. Die Zelle hat drei Kopien von Chromosom 21. Mit anderen Worten, die Zelle hat insgesamt 47 Chromosomen anstelle von 46. Dies ist die häufigste Form der Trisomie. Ungefähr 30% der Schwangerschaften des Down -Syndroms enden in Fehlgeburt. Zwei Drittel enden bei normaler Geburt. Trisomie 21 beeinflusst das allgemeine Wachstum und das Wohlbefinden des Babys ernsthaft. Darüber hinaus wird die Form des Körpers auch von diesem Syndrom betroffen sein. Down-Syndrom ist durch unterschiedliche Gesichtsmerkmale wie weit verbreitete Augen usw. gekennzeichnet. und unterschiedliche Ebenen der physiologischen und geistigen Funktionsstörungen. Das Kind kann häufige Immun- und Kreislaufstörungen oder Magen -Darm -Störungen erhalten. Symptome des Down -Syndroms können von Kind zu Kind variieren. Einige Kinder brauchen möglicherweise eine besondere Gesundheitsversorgung, während einige Kinder mit Down -Syndrom in der Lage sind, ein relativ langes Leben zu genießen.

Abbildung 02: Down -Syndrom

Ähnlich wie bei der Trisomie 18 ist Trisomie 21 keine ererbte genetische Störung. Es tritt als Ergebnis eines zufälligen Fehlers während der Zellteilung auf. Mütter im Alter von über 35 Jahren haben ein höheres Risiko für Babys mit Down -Syndrom, da ihre Eier abnormal teilen können. Wenn die Mutter oder der Vater ein Träger ist, besteht auch die Gefahr, dass ein Down -Syndrom -Baby ein Down -Syndrom hat. Diese Krankheit betrifft 1 von 700 Babys.

Was ist der Unterschied zwischen Trisomie 18 und 21 der Ähnlichkeiten?

• Sowohl Trisomie 18 als auch 21 sind chromosomale Störungen.
• Sie treten aufgrund eines zufälligen Fehlers in der Zellteilung auf.
• In beiden Fällen gibt es 47 Chromosomen in einer menschlichen Zelle.
• Sie sind keine ererbten genetischen Störungen.
• Das Alter der Mutter ist ein großer Risikofaktor für die Trisomie. Das Risiko erhöht sich mit dem Alter der Mutter.
• Trisomie 18 und 21 Schwangerschaften zeigen ein hohes Risiko einer Fehlgeburt.
• Betroffene Babys haben eine geistige Behinderung.

Was ist der Unterschied zwischen Trisomie 18 und 21?

Trisomie 18 (Edwards -Syndrom) ist eine genetische Störung, die aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. Trisomie 21 (Down -Syndrom) ist eine genetische Störung, die aufgrund des Vorhandenseins eines zusätzlichen Chromosoms 21 verursacht wird. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Trisomie 18 und 21. Trisomie 21 ist die häufigste Form der Trisomie, während Trisomie 18 die zweithäufigste Form ist. Darüber hinaus ist Trisomie 18 lebensbedrohlicher als Trisomie 21.

Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Trisomie 18 und 21 in tabellarischer Form zusammen.

Zusammenfassung - Trisomie 18 vs 21

Chromosomalanomalien finden sich aufgrund eines Fehlers in der Zellteilung statt. Sie haben einen äußerst schwerwiegenden Einfluss auf die Entwicklung eines ungeborenen Babys. Von Trisomie betroffene Kinder, Entwicklungsverzögerungen, Geburtsfehler und geistige Behinderungen. Down -Syndrom ist ein Ergebnis einer Trisomie von Chromosom 21. Das Edward -Syndrom ist ein Ergebnis einer Trisomie von Chromosom 18. Es gibt ein zusätzliches Chromosom 18 im Edwards -Syndrom, während es ein zusätzliches Chromosom 21 im Down -Syndrom gibt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Trisomie 18 und 21.

Referenz:

1. „Ausfall - Stanford Children's Health.”Stanford Children's Health - Lucile Packard Kinderkrankenhaus Stanford, hier erhältlich.
2. "Edwards 'Syndrom (Trisomy 18)" NHS -Auswahl, NHS, hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Trisomia 18" von Serra Amoros - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Down-Syndrom (Trisomy 21)" von NIH Bildergalerie (CC BY-NC 2.0) über Flickr