Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie

Der Schlüsselunterschied Zwischen Trisomie und Triploidie ist das die Trisomie ist eine Erkrankung, dass ein Organismus ein zusätzliches Chromosom hat, das die Gesamtzahl von 47 macht, während eine Triploidie eine Erkrankung ist.

Das menschliche Genom besteht aus insgesamt 46 Chromosomen, und sie existieren zu paarweise. Daher gibt es 23 Chromosomenpaare im menschlichen Kern. Unter diesen Paaren sind 22 Autosomen, die für somatische Eigenschaften verantwortlich sind, während ein Paar Sexchromosomen ist, die für die Bestimmung von Geschlechts- und geschlechtsbedingten Eigenschaften verantwortlich sind. Darüber hinaus übergeht genetische Informationen während der Reproduktion von Eltern bis Nachkommen. Zu diesem Zweck sollte das Genom repliziert werden und korrekt in Gameten übergeben werden.

Manchmal können Fehler in diesem Prozess auftreten. Diese Fehler verursachen chromosomale Aberrationen oder Chromosomenzahländerungen. Aneuploidie und Polyploidie sind zwei Typen, die die Chromosomenzahl ändern. Bei Aneuploidie ändert sich die Chromosomenzahl in einem. In der Polyploidie ändern sich mehrere Chromosomen im Genom. Die Trisomie ist eine Aneuploidie -Erkrankung, während Triploidie eine Polyploidie -Erkrankung ist, die die Anzahl der Chromosomensätze verändert. Daher hängt der Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie hauptsächlich von der Anzahl der Chromosomenveränderungen innerhalb des Genoms ab.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Trisomie?
3. Was ist Triploidie
4. Ähnlichkeiten zwischen Trisomie und Triploidie
5. Nebenseitiger Vergleich - Trisomie gegen Triploidie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Trisomie??

Trisomie ist eine Aneuploidie -Erkrankung. In diesem Zustand besteht das Genom aus einem zusätzlichen Chromosom. Es ist die Erkrankung, dass ein Organismus eine 2N+1 -Chromosomenzahl hat. In einfachen Worten, in Trisomie hat ein Organismus insgesamt 47 Chromosomen anstelle von 46 Chromosomen. Ein einziges Chromosom wurde dem Genom des Organismus hinzugefügt. Es ist eine Art chromosomaler Anomalie.

Abbildung 01: Trisomie

Die Trisomie tritt infolge einer Nichtdisströmung homologen Chromosomen während der Bildung von Sexzellen durch Meiose auf. Daher kann eine Eierzelle oder eine Spermenzelle insgesamt 24 Chromosomen aufweisen. Wenn sich diese Art einer Sexzelle mit der anderen Geschlechtszelle vereint, hat eine Zygote insgesamt 47 Chromosomen, was sich auf Trisomie bezieht. Wichtig zu beachten ist hier, dass die Trisomie einen enormen Einfluss auf Organismen hat, die letale Syndrome wie Down -Syndrom (Trisomie von Chromosom 21), das Edward -Syndrom (Trisomie des Chromosoms 18), das Triple X -Syndrom (Sex -Chromosomen XXX), das Klinefelter -Syndrom (Sex -Chromosomes XXX), das Syndrom (Sex -Chromosomes XXX), bewirken, einen großen Einfluss haben. Chromosom XXY) und Patau -Syndrom (Trisomie von Chromosom 13) usw. Wenn Kinder von Trisomie betroffen sind, zeigen sie Entwicklungsverzögerungen, Geburtsfehler, geistige Behinderungen usw.

Was ist Triploidie?

Triploidie ist eine chromosomale Störung, bei der ein Fötus einen gesamten zusätzlichen Satz von Chromosomen besitzt. Ein normaler Satz des Chromosoms hat 23 Chromosomen in einer Haploidzelle (N). Wenn es zwei Sätze sind, wird es 46 (2n). Wenn Triploidie auftritt, wird sie insgesamt 69 Chromosomen (3N). Daher besteht ein Gamete in triploidie aus 23 Chromosomen, während das Geschlechtsgeschlechtsgamete 46 Chromosomen enthält.

Abbildung 02: Triploidie

Wenn sie sich vereinen, erstellen sie eine 3N -Zygote, die 69 Chromosomen enthält. Jedes Chromosom existiert in drei Kopien anstelle von zwei Kopien. Diese Art von Säuglingen Fehlgeburten während der frühen Schwangerschaft. Wenn Triploidie -Säuglinge überleben, zeigen sie Geburtsfehler wie Wachstumsverzögerung, Herzfehler und Neuralrohrdefekte. Triploidie kann in einigen Zellen beobachtet werden. In diesem Zustand ist es kein schwerwiegendes Problem und es ist als Mosaik -Triploidie bekannt.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Trisomie und Triploidie?

• Trisomie und Triploidie sind chromosomale Anomalien.
• Beide Störungen zeigen Geburtsfehler und führen zu verschiedenen Syndromen.
• Unter beiden Bedingungen besteht ein Gamete aus einer abnormalen Anzahl von Chromosomen.

Was ist der Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie?

Wenn der Fötus ein zusätzliches Chromosom erhält, handelt es sich um eine Erkrankung, die als Trisomie bezeichnet wird, während ein Fötus einen gesamten zusätzlichen Satz von Chromosomen erhält, ist es eine Erkrankung namens Triploidy. Unter beiden Bedingungen hat der Fötus eine abnormale Anzahl von Chromosomen. Daher ist der Hauptunterschied zwischen Trisomie und Triploidie die Gesamtzahl der Chromosomen. Die Trisomie hat 47 Chromosomen, während Triploidie 69 Chromosomen hat.

Die folgende Infografik zeigt weitere Details zum Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie in tabellarischer Form.

Zusammenfassung -Trisomie gegen Triploidie

Aufgrund einiger Fehler in der Gametenbildung kann die Zygote eine abnormale Anzahl von Chromosomen erhalten. Trisomie und Triploidie sind zwei chromosomale Anomalien. Die Trisomie bezieht sich auf den Zustand, der ein zusätzliches Chromosom besitzt, während Triploidie auf die Erkrankung bezieht. Daher beträgt die Gesamtzahl der Chromosomen in der Trisomie 47, während es in triploidie 69 ist. Dies ist der Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie.

Referenz:

1.Department of Health & Human Services. „Trisomiestörungen.”Better Health Channel, Department of Health & Human Services, 30. August. 2013. Hier verfügbar 
2.„Triploid -Syndrom.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6. August. 2018. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”Trisomie aufgrund von Nichtdisjunktion in der mütterlichen Meiose 1" von Wpeissner - eigene Arbeit (CC BY -SA 3).0) über Commons Wikimedia  
2."TriploidSyndrome" (Public Domain) über Commons Wikimedia