Es gibt kein Unterschied zwischen UV und sichtbarem Spektrophotometer Weil Beide Namen werden für dasselbe analytische Instrument verwendet.
Dieses Instrument ist allgemein als UV-sichtbarer Spektrophotometer oder ultraviolettes sichtbares Spektrophotometer bekannt. Dieses Instrument verwendet die Absorptionsspektroskopie -Technik im ultravioletten und sichtbaren Spektralbereich.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist UV -Spektrophotometer oder sichtbares Spektrophotometer
3. Zusammenfassung - UV gegen sichtbare Spektrophotometer
UV -Spektrophotometer, auch als sichtbares Spektrophotometer bezeichnet, ist ein analytisches Instrument, das Flüssigkeitsproben analysiert. Dies bedeutet. Die Absorptionsspektroskopie befasst sich mit der Anregung von Elektronen (Bewegung eines Elektrons vom Grundzustand bis zum angeregten Zustand), wenn die Atome in einer Probe Lichtenergie absorbieren.
Abbildung 01: Ein UV-sichtbarer Spektrophotometer
Die elektronischen Anregungen finden in Molekülen statt, die PI-Elektronen oder nicht dicke Elektronen enthalten. Wenn die Elektronen von Molekülen in der Probe leicht angeregt werden können, kann die Probe längere Wellenlängen aufnehmen. Infolgedessen können die Elektronen in PI-Bindungen oder nicht gebundenen Orbitalen Energie aus Lichtwellen in UV oder sichtbarem Bereich absorbieren.
Die Hauptvorteile des UV-sichtbaren Spektrophotometers sind einfachen Betrieb, hohe Reproduzierbarkeit, kostengünstige Analyse usw. Darüber hinaus kann es einen weiten Bereich von Wellenlängen verwenden, um Analyten zu messen.
Das Bier-Lambert-Gesetz gibt die Absorption einer bestimmten Wellenlänge durch eine Probe. Es besagt, dass die Absorption von Wellenlängen durch eine Probe direkt proportional zur Konzentration des Analyten in der Probe und zur Pfadlänge ist (die von der Lichtwelle durch die Probe zurückgelegte Strecke).
A = εbc
Wobei a die Absorption ist, ε der Absorptionskoeffizient, B die Pfadlänge und C die Konzentration des Analyten ist. Es gibt jedoch einige praktische Überlegungen zur Analyse. Der Absorptionskoeffizient hängt nur von der chemischen Zusammensetzung des Analyten ab. Das Spektrophotometer sollte eine monochromatische Lichtquelle haben.
Ein UV-sichtbarer Spektrophotometer kann einen einzelnen Lichtstrahl oder einen Doppelstrahl verwenden. In Einzelstrahlspektrophotometern fließt das gesamte Licht durch die Probe. Im Doppelstrahlspektrophotometer spaltet sich der Lichtstrahl jedoch in zwei Fraktionen auf, und ein Strahl fließt durch die Probe, während der andere Strahl zum Referenzstrahl wird. Dies ist fortgeschrittener als die Verwendung eines einzelnen Lichtstrahls.
Mit dem UV-sichtbaren Spektrophotometer kann die gelösten Stoffe in einer Lösung quantifiziert werden. Um Analyten wie Übergangsmetalle und konjugierte organische Verbindungen (Moleküle, die alternierende PI -Bindungen enthalten) zu quantifizieren, kann man dieses Instrument verwenden. Wir können dieses Instrument verwenden, um Lösungen zu untersuchen, aber manchmal verwenden Wissenschaftler diese Technik, um auch Feststoffe und Gase zu analysieren.
Das UV-sichtbare Spektrophotometer ist ein Instrument, das die Absorptionsspektroskopie-Techniken verwendet, um die Analyten in einer Probe zu quantifizieren. Es gibt keinen Unterschied zwischen UV und sichtbarem Spektrophotometer, da beide Namen auf dasselbe analytische Instrument verweisen.
1. „Ultraviolett-sichtbare Spektroskopie.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10 April. 2018. Hier verfügbar
2. „Spektrophotometrie und sichtbare Spektrophotometer.”Aurora Biomed. Hier verfügbar
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1.'Spektrophotometermodell 1'by viv rolfe - eigene Arbeit, (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia