Der Schlüsselunterschied zwischen Avobenzone und Benzol ist, dass Avobenzone ein gemeinsames Produkt in Sonnenschutzmitteln ist, während Benzol nicht als Zutat in Sonnenschutzmitteln verwendet wird.
Avobenzon und Benzol sind wichtige organische chemische Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften sowie unterschiedliche Anwendungen. Dieser Artikel beschreibt ihre Eigenschaften und unterschiedlichen Anwendungen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Avobenzone
3. Was ist Benzol
4. Avobenzone gegen Benzol in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung -Avobenzone gegen Benzol
Avobenzone ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C20H22Ö3. Es ist ein öllöslicher Bestandteil, der für Sonnenschutzmittel für die Absorption des gesamten Spektrums von UVA-Strahlen nützlich ist. Es erscheint als farblose Kristalle oder als weißlicher bis gelblich kristallines Pulver mit einem schwachen Geruch. Darüber hinaus kann es sich in Isopropanol, Dimethylsulfoxid, Dezyllele, Lacricsäure, Triglyceriden und anderen Ölen auflösen. Außerdem ist es nicht wasserlöslich.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Avobenzon
Wir können Avobenzon durch die Reaktion von 4 -tert-Butylbenzoikum-Methylester mit 4-methoxyacetophenon in Toluol in Gegenwart von Natriumamid durch Klälenkondensation herstellen.
Bei der Betrachtung der Chemie dieser Verbindung ist es ein Dibenzoyl -Methan -Derivat, das in Öl löslich ist. Die Molmasse dieser Verbindung ist 310.4 g/mol. Es hat eine Wasserstoffbrückenbindungs -Akzeptorzahl von 3, die Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender ist jedoch 0. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung ist 83.5 Grad Celsius, und die Löslichkeit von Wasser ist schlecht, so können wir sagen, dass es in Wasser unlöslich ist. Aber es ist löslich in Isopropanol, Dezyllele, Capric Triglycerid und Rizinusöl. Darüber hinaus ist es unter bestimmten Bedingungen stabil.
Benzol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H6. Diese organische Verbindung hat eine sechsgliedrige Ringstruktur, und alle Mitglieder sind Kohlenstoffatome. Jedes dieser Kohlenstoffatome ist an ein Wasserstoffatom gebunden. Da diese Verbindung nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome enthält, ist sie ein Kohlenwasserstoff. Darüber hinaus tritt diese Verbindung natürlich als Bestandteil des Rohöls auf.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von Benzol
Die Molmasse von Benzol beträgt 78.11 g/mol. Sein Schmelzpunkt und Siedepunkte sind 5.53 ° C und 80.1 ° C. Benzol ist eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Darüber hinaus ist es ein aromatisches Kohlenwasserstoff. Infolgedessen hat es einen aromatischen Geruch. Darüber hinaus haben alle Bindungen zwischen den sechs Kohlenstoffatomen nach Röntgenbeugungsbestimmungen ähnliche Längen. Daher hat es eine Zwischenstruktur. Wir nennen es eine „hybride Struktur“. Anschließend ist die tatsächliche Benzolstruktur ein Ergebnis mehrerer Resonanzstrukturen des Benzolmoleküls.
Avobenzone und Benzol haben unterschiedliche Anwendungen gemäß ihren unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften. Avobenzone ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C20H22Ö3 Während Benzol eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist6H6. Der Hauptunterschied zwischen Avobenzon und Benzol besteht darin, dass Avobenzone ein gemeinsames Produkt in Sonnenschutzmitteln ist, während Benzol nicht als Zutat in Sonnenschutzmitteln verwendet wird. Darüber hinaus erscheint Avobenzone als farblose Kristalle oder als weißlich bis gelbliches kristallines Pulver, während Benzol bei Raumtemperatur klar, farblos bis hellgelbe Flüssigkeit erscheint.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Avobenzon und Benzol in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Avobenzon und Benzol sind unterschiedliche organische Verbindungen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Anwendungen. Der Hauptunterschied zwischen Avobenzon und Benzol besteht darin, dass Avobenzone ein gemeinsames Produkt in Sonnenschutzmitteln ist, während Benzol nicht als Zutat in Sonnenschutzmitteln verwendet wird. Darüber hinaus haben sie unterschiedliche Erscheinungen sowie weitgehend unterschiedliche Schmelz- und Siedepunkte.
1. „Avobenzone.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.
1. "Avobenzon" von KCHM123 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Benzol-6H-Delokalisierung" von einer Elite-eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia