Was ist der Unterschied zwischen Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie

Der Schlüsselunterschied zwischen Motoneuronerkrankungen und Muskeldystrophie ist, dass Motoneuronerkrankungen eine Gruppe seltener Störungen sind, die speziell aufgrund von Problemen im zentralen oder peripheren Nervensystem auftreten, während Muskeldystrophie eine Gruppe seltener Erkrankungen ist, die ausschließlich aufgrund von Problemen in den Muskeln auftreten.

Eine neuromuskuläre Erkrankung ist jede Krankheit, die das periphere Nervensystem, den neuromuskulären Übergang oder den Skelettmuskel beeinflusst. Alle diese Komponenten sind Teile der Motoreinheit. Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie sind zwei Arten von neuromuskulären Erkrankungen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Motoneuronerkrankung 
3. Was ist Muskeldystrophie
4. Ähnlichkeiten -Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie
5. Motoneuronerkrankung gegen Muskeldystrophie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - Motoneuronerkrankung gegen Muskeldystrophie

Was ist Motoneuronerkrankung?

Motoneuronerkrankung ist eine Gruppe seltener neurodegenerativer Erkrankungen, die spezifisch Motoneuronen beeinflussen, die die freiwilligen Körpersmuskeln kontrollieren. This group includes a number of disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), progressive bulbar palsy (PBP), pseudobulbar palsy, progressive muscular atrophy (PMA), primary lateral sclerosis (PLS), spinal muscular atrophy (SMA), monomelic amyotrophy ( MMA) und einige andere seltene Varianten, die ALS ähneln. Motoneuronerkrankungen betreffen normalerweise sowohl Kinder als auch Erwachsene normalerweise. Die meisten dieser Motoneuronenerkrankungen sind sporadisch und ihre Ursachen sind im Allgemeinen nicht bekannt. Es wird angenommen, dass umwelt-, toxische, virale oder genetische Faktoren an diesen Bedingungen beteiligt sein können. Einige Formen von Motoneuronerkrankungen haben genetische Grundlagen geerbt (e.G. Sodi Gen).

Abbildung 01: Amyotrophe laterale Sklerose (ALS)

Das Zeichen und die Symptome können eine Schwächung des Griffs, Müdigkeit, Muskelkrämpfe, Krämpfe, Zuckungen, verwirrte Sprache, Schwäche in Armen oder Beinen, Ungeschicklichkeit und Stolpern, Schwierigkeiten, Schlucken, Schwierigkeiten bei der Atmung oder Atemnot, unangemessene emotionale Reaktionen, Gewichtsverlust, Gewichtsverlust, Gewichtsverlust, umfassende emotionale Reaktionen umfassen, die Muskelschrumpfung, Schwierigkeiten, Gelenkschmerzen, Sabbern, unkontrollierbares Gähnen, Persönlichkeitsveränderungen und emotionale Zustände. Diese medizinische Erkrankung kann durch Blut- und Urintests, MRT -Gehirnscans, Elektromyographie (EMG) und Nervenleitungsstudie (NCS), Lumbalpunktion und Muskelbiopsie diagnostiziert werden. Darüber hinaus können Behandlungsoptionen für Motoneuronerkrankungen zur Ergotherapie, Physiotherapie, Sprach- und Sprachtherapie, Ratschläge zu Diät und Essen, Medikamenten wie Riluzol, Edaravone, Nusinersen, Onasiemnogen, Abeparvovec, die die Progression dieses Zustands, Medikamente, Medikamente zu reduzieren, verlangsamen können, umfassen Muskelsteifigkeit (Botox) und Hilfe bei Speichelproblemen, Schmerzmittel (Ibuprofen) und emotionaler Unterstützung.

Was ist Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie ist eine genetisch und klinisch heterogene Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die eine fortschreitende Schwäche und den Abbau des Skelettmuskels verursachen. Muskeldystrophie ist auch eine Gruppe ererbter Krankheiten. Über 30 verschiedene Erkrankungen sind in der Muskeldystrophie enthalten. Von diesen macht die Dücheen -Muskeldystrophie (DMD) 50% der Fälle aus, was Männer ab dem Alter von vier Jahren betrifft. Andere häufige Muskeldystrophien sind Becker-Muskeldystrophie, muskulare Muskeldystrophie, myotonische Dystrophie, Muskeldystrophie mit Gliedmaßen und angeborener Muskeldystrophie.

Abbildung 02: Muskeldystrophie

Die Anzeichen und Symptome von Muskeldystrophien sind progressive Muskeldarmen, schlechtes Gleichgewicht, Skoliose, fortschreitende Unfähigkeit, zu gehen. Darüber hinaus wird eine Mehrheit der Muskeldystrophien vererbt (DMD Gen, Dysf Gen), die unterschiedlichen Vererbungsmustern folgen (X-verknüpfte, autosomal rezessive, autosomale Dominant). In einigen kleinen Fällen können sie durch a verursacht worden sein de novo Spontane Mutation.

Muskeldystrophien können durch Blutuntersuchungen und Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus sind Behandlungsoptionen für Muskeldystrophien Arzneimittel, die sich mit der Grundursache befassen, einschließlich Gentherapie (Microdystrophin), Antisense -Medikamente (Ataluren, Eteplirsen usw.) unter Verwendung von Kortikosteroiden (Deflazacort) und Calcium -Kanalblockern (Diltiazem) bis zur langsamen Skelett- und Herzmuskeldegeneration unter Verwendung von Antikonvulsiva zur Bekämpfung von Anfällen, unter Verwendung von Immunsuppressiv Belüftung.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Motoneuronerkrankungen und Muskeldystrophie?

• Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie sind zwei Arten von neuromuskulären Erkrankungen.
• Beide Erkrankungen umfassen eine Gruppe von Störungen.
• Sie können freiwillige Muskeln beeinflussen.
• Die Ursache für beide Erkrankungen kann sporadisch oder vererbt werden.
• Kinder und Erwachsene sind von beiden Erkrankungen betroffen.
• Sie sind seltene, progressive Erkrankungen.
• Sie werden durch bestimmte Medikamente und unterstützende Therapien behandelt.

Was ist der Unterschied zwischen Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie?

Motoneuronerkrankung ist eine Gruppe seltener Störungen, die speziell auf Probleme im zentralen oder peripheren Nervensystem auftreten, während Muskeldystrophie eine Gruppe seltener Störungen ist, die ausschließlich aufgrund von Problemen in den Muskeln auftreten. Dies ist daher der wichtigste Unterschied zwischen Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie. Darüber hinaus ist die Motoneuronerkrankung eine Gruppe, die aus sieben verschiedenen Störungen besteht, während die Muskeldystrophie eine Gruppe ist, die aus dreißig verschiedenen Störungen besteht.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Motoneuronerkrankungen und Muskeldystrophie in tabellarischer Form für Seite an Seitenvergleich.

Zusammenfassung -Motoneuronerkrankung gegen Muskeldystrophie

Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie sind zwei Arten von neuromuskulären Erkrankungen. Motoneuronerkrankung tritt aufgrund von Problemen im zentralen oder peripheren Nervensystem auf. Muskeldystrophie erfolgt ausschließlich aufgrund von Muskelnproblemen. Dies fasst den Unterschied zwischen Motoneuronerkrankung und Muskeldystrophie zusammen.

Referenz:

1. „Motoneuronerkrankung.NHS -Auswahl, NHS.
2. "Muskeldystrophie.Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Als Clinical Picture" von Okumiya K, Wada T, Fujisawa M, Ishine M, Garcia del Saz E, Hirata Y, Kuzuhara S., Kokubo Y, Seguchi H, Sakamoto R, Manuaba I, Watofa P, Rantetampang Al, Matsubayashi K. BMJ Open (2014) -(CC von 3.0) über Commons Wikimedia
2. “Facioscapulohumeral muscular dystrophy - Scapular winging” By Shinya Ishizuka, Akinori Kobayakawa, Hideki Hiraiwa, Hiroki Oba, Takefumi Sakaguchi, Masaru Idota, Takahiro Haga, Takafumi Mizuno, Itaru Kawashima, Kanae Kuriyama, Shiro Imagama - :Scapular Winging following Sports-Related Injury In einem Rugby -Spieler “, Fallberichte in Orthopädie, vol. 2021, Artikel -ID 4511538, 4 Seiten, 2021. https: // doi.org/10.1155/2021/4511538 (CC BYSA 4.0) über Commons Wikimedia