Was ist der Unterschied zwischen primärer Polyzythämie und sekundärer Polyzythämie

Der Schlüsselunterschied zwischen primärer Polyzythämie und sekundärer Polyzythämie ist, dass die primäre Polyzythämie die Zunahme der roten Blutkörperchen aufgrund von Anomalien bei der Produktion der roten Blutkörperchen ist, während eine sekundäre Polyzythämie die Zunahme der rot usw.

Polyzythämie bezieht sich auf eine Zunahme der Anzahl der roten Blutkörperchen im Körper. Diese extra roten Blutkörperchen führen dazu, dass Blut dicker ist. Dies erhöht das Risiko für andere Gesundheitsprobleme wie Blutgerinnsel.  Polyzythämie ist in zwei Hauptkategorien als primäre Polyzythämie und sekundäre Polyzythämie unterteilt.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist die primäre Polyzythämie 
3. Was ist sekundäre Polyzythämie
4. Ähnlichkeit -primäre Polyzythämie und sekundäre Polyzythämie
5. Primäre Polyzythämie gegen sekundäre Polyzythämie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -primäre Polyzythämie gegen sekundäre Polyzythämie

Was ist die primäre Polyzythämie?

Die primäre Polyzythämie ist eine Zunahme der Anzahl der roten Blutkörperchen aufgrund von Abnormalitäten bei der Produktion von roten Blutkörperchen. Normalerweise ist die primäre Polyzythämie auf Faktoren zurückzuführen. Es heißt auch Polyzythämie Vera, Polyzythämie Rubra Vera oder Erythrämie. Dieser Zustand tritt auf, wenn überschüssige rote Blutkörperchen aufgrund einer Abnormalität des Knochenmarks erzeugt werden. In diesem Zustand werden neben roten Blutkörperchen auch weiße Blutkörperchen und Blutplättchen erzeugt.

Abbildung 01: Blutverschmutzung eines Patienten mit primärer Polyzythämie

Primäre Polyzythämie ist eine myeloproliferative Erkrankung. Myeloproliferative Erkrankung ist ein seltener Blutkrebs, bei dem überschüssige rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen oder Blutplättchen im Knochenmark produziert werden. Die Symptome umfassen Kopfschmerzen, Schwindel, vergrößerte Milz oder Leber, Bluthochdruck und Bildung von Blutgerinnseln. Die Umwandlung dieser Erkrankung in akute Leukämie ist selten.  Die Hauptstütze der Behandlung ist die Phlebotomie. Darüber hinaus ist die primäre familiäre Polyzythämie ein gutartiger erblicher Zustand. Es ist auf eine autosomal dominante Mutation im Erythropoietinrezeptor -Gen (EPOR) zurückzuführen.  Diese erbliche Polyzythämie kann bis zu 50% sauerstofffreier Kapazität des Blutes erhöhen.

Was ist sekundäre Polyzythämie?

Sekundäre Polyzythämie ist eine Zunahme der Anzahl der rot. Sekundäre Polyzythämie bedeutet, dass ein anderer Zustand dazu führt, dass der Körper zu viele rote Blutkörperchen produziert. Normalerweise gibt es bei sekundärer Polyzythämie ein hohes Maß an Erythropoietin -Hormon auf natürliche oder künstliche oder künstliche, die die Produktion von roten Blutkörperchen antreibt. Die sekundäre Polyzythämie, bei der die Produktion von Erythropoietinhormon zunimmt.

Abbildung 02: Blutzusammensetzung

Zusätzlich zu den Atemstrukturen wie Schlafapnoe, Lungenerkrankungen, Herzerkrankungen, Tumoren (Neoplasmen) können leistungssteigernde Medikamente auch sekundäre Polyzythämie verursachen. Bei sekundäre Polyzythämie können 6 bis 8 Millionen Erythrozyten pro Kubikmillimeter Blut auftreten. Die Symptome sind Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, Magersucht, Schwäche und verringerte geistige Schärfe. Erbliche Ursache für sekundäre Polyzythämie ist mit Abnormalitäten bei der Freisetzung von Hämoglobin -Sauerstoff verbunden. Menschen, die das spezielle Hämoglobin HB Chesapeake haben, leiden normalerweise unter sekundäre Polyzythämie. Die Behandlungsoptionen für diesen Zustand umfassen niedriges Dosis -Aspirin oder Blutvergießen.

Ähnlichkeiten zwischen primärer Polyzythämie und sekundärer Polyzythämie

• Primäre Polyzythämie und sekundäre Polyzythämie sind zwei Arten von absoluter Polyzythämie.
• Bei beiden Arten von Polycythaämien ist die Anzahl der roten Blutkörperchen hoch.
• Beide Typen können vererbt werden.
• Sie können aufgrund von Tumoren auftreten.
• Beide Typen können durch Phlebotomie behandelt werden.

Unterschied zwischen primärer Polyzythämie und sekundärer Polyzythämie

Primäre Polyzythämie tritt aufgrund von Anomalien bei der Produktion von Rotblutskellen auf, während eine sekundäre Polyzythämie aufgrund von Faktoren wie Hypoxie, Schlafapnoe, bestimmten Tumoren oder einem hohen Erythropoietin -Hormon auftritt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen primärer Polyzythämie und sekundärer Polyzythämie. Darüber hinaus wird bei primärer Polyzythämie die Anzahl der roten Blutkörperchen hoch sein, aber der Niveau des Erythropoietins wird niedrig sein. Andererseits wird bei sekundärer Polyzythämie sowohl die Anzahl der roten Blutkörperchen als auch der Niveau von Erythropoietin hoch sein.

Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen der primären Polyzythämie und der sekundären Polyzythämie in tabellarischer Form für Seite und Seitenvergleich auf.

Zusammenfassung -primäre Polyzythämie gegen sekundäre Polycythämie

Polyzythämie ist eine seltene Störung, die aufgrund einer Zunahme der Anzahl der roten Blutkörperchen im Körper verursacht wird. Primäre Polyzythämie und sekundäre Polyzythämie sind zwei Arten von absoluter Polyzythämie. Die primäre Polyzythämie tritt aufgrund von Anomalien bei der Produktion der roten Blutkörperchen auf, während eine sekundäre Polyzythämie aufgrund von Faktoren wie Hypoxie, Schlafapnoe, bestimmten Tumoren oder einem hohen Erythropoietin -Hormon auftritt. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen primärer Polyzythämie und sekundärer Polyzythämie.

Referenz:

1. "Polycythämie" NHS -Entscheidungen, NHS.
2. Hecht, Marjorie. „Sekundäre Polyzythämie: Ursachen, Behandlung, Symptome und mehr.”Healthline, Healthline Media, 8. Februar. 2019.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Polyzythämie Vera, Blutverschmutz
2. „1901 Komposition von Blood“ vom OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions Website, 19. Juni 2013. (CC von 3.0) über Commons Wikimedia