Unterschied zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan

Unterschied zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan

Der Schlüsselunterschied Zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan ist das 5 HTP-Tryptophan-Molekül hat eine Hydroxylgruppe, die am Benzolring gebunden ist, das im Tryptophan- und L-Tryptophan-Moleküle nicht vorhanden ist, während L-Tryptophan das L-Isomer von Tryptophan Aminosäure ist. 

Tryptophan ist eine Alpha-Aminosäure, die für die Biosynthese von Proteinen wichtig ist. Wir können diese Biomolekül als Trp bezeichnen. Dieses Molekül enthält eine Alpha-Amino-funktionelle Gruppe, eine Alpha-Carboxylsäure-Gruppe und eine Seitenkette-Indol, die das Molekül zu einer nichtpolaren aromatischen Aminosäure macht.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist 5 HTP -Tryptophan 
3. Was ist Tryptophan
4. Was ist L-Tryptophan
5. Seite an Seite Vergleich - 5 HTP -Tryptophan gegen L -Tryptophan in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist 5 HTP?

5 HTP Tryptophan oder 5-Hydroxytryptophan ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die als chemischer Vorläufer nützlich ist. Es ist auch wichtig als metabolisches Intermediat in der Biosynthese des Neurotransmitters Serotonin.

5 HTP Tryptophan ist eine Substanz, die in den USA, Kanada und den Niederlanden über den Schalter verkauft wird. In Großbritannien wird 5 HTP -Tryptophan als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, die als Antidepressivum, Appetit -Suppressiva und Schlafhilfe verwendet werden soll. Es gibt viele verschiedene Handelsnamen für diese Verbindung, wie Cincofarm, Levothym, Levotonin, Oxyfan, Telesol, Tript-OH und Triptum. Laut den meisten Forschungsstudien ist diese Substanz wirksamer als das Medicine -Placebo bei der Behandlung von Depressionen.

Abbildung 01: Chemische Struktur von 5 HTP -Tryptophan

Wir können jedoch einige Nachteile der Verwendung dieses Arzneimittels wie der kurzen Halbwertszeit (die weniger als zwei Stunden) beobachten, die das therapeutische Potential von 5 HTP-Tryptophan von Natur aus begrenzen können. Darüber hinaus kann es einige Nebenwirkungen dieses Medikaments geben, darunter Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schläfrigkeit, sexuelle Probleme, lebendige Träume, Albträume und Muskelprobleme. Nach den meisten Forschungsstudien verursacht dieses Medikament jedoch keine merklichen hämatologischen oder kardiovaskulären Veränderungen.

In unserem Körper wird 5 HTP -Tryptophan aus der Aminosäure -Tryptophan über die Wirkung des Enzyms Tryptophanhydroxylase gebildet. Dieses Enzym ist eines der Biopterin-abhängigen aromatischen Aminosäurehydroxylasen. Dieser Produktionsprozess ist der geschwindigkeitsbegrenzende Schritt im Prozess der 5-HT-Synthese.

Wenn wir dieses Medikament oral einnehmen, können der obere Darm unseres Körpers es absorbieren, aber die Art der Absorption ist noch nicht klar bekannt. Vermutlich handelt es sich um den aktiven Transport des Arzneimittels über Aminosäuretransporter. Dieses Medikament wird jedoch von der Mundhöhle angemessen absorbiert.

Wir können 5 HTP -Tryptophan in Lebensmitteln finden, jedoch nur in unbedeutenden Mengen. Es ist eine chemische Verbindung, die sofort am Metabolismus von Tryptophan beteiligt ist. Darüber hinaus die Samen von Griffonia simimifolia Strauch ist dafür bekannt.

Was ist Tryptophan?

Tryptophan ist eine Alpha -Aminosäure, die für die Synthese von Proteinen wichtig ist. Dieses Molekül enthält eine Alpha -Amino -Gruppe, eine Alpha -Carboxylsäuregruppe und eine Seitenkette -Indol in seiner Struktur. Diese funktionellen Gruppen machen dieses Molekül zu einer unpolaren, aromatischen Aminosäure. Für den Menschen ist diese Aminosäure eine essentielle Aminosäure. Mit anderen Worten, der menschliche Körper kann diese Aminosäure nicht synthetisieren, daher müssen wir sie aus der Ernährung nehmen.

Wir können beobachten, dass Tryptophan -Aminosäure in vielen Nahrungsmitteln wie Schokolade, Hafer, getrockneten Datteln, Milch, Sesam, Kichererbsen, Erdnüssen, Sonnenblumensamen, Kürbissamen usw. auftritt. Diese Aminosäure wurde 1901 durch Fredrick Hopkins durch die Hydrolyse von Kasein isoliert.

Was ist L-Tryptophan?

L-Tryptophan ist das L-Isomer von Tryptophan Aminosäure. Es ist eine essentielle Aminosäure, die unserem Körper helfen kann, Proteine ​​und bestimmte chemische Komponenten des Gehirns herzustellen. Unser Körper kann L-Tryptophan in Serotonin umwandeln, eine chemische Komponente des Gehirns.

Abbildung 02: l-Tryptophan

Wir können das Auftreten von Tryptophan in den meisten Nahrungsmitteln auf Proteinbasis oder Nahrungsergänzungsmitteln beobachten. Insbesondere diese Substanz tritt in Schokolade, Hafer, getrockneten Datteln, Milch, Joghurt, rotem Fleisch, Ei, Fisch, Kichererbsen, Mandeln usw. auf.

Der Konsum von Tryptophan wird als sehr nützlich bei der Behandlung von Depressionen und anderen verwandten Krankheiten oder Störungen angesehen, da diese Verbindung in 5 HTP -Tryptophan in unserem Körper umgewandelt wird, das schließlich in Serotonin, einen Neurotransmitter, konvertiert.

Was ist der Unterschied zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan?

5 HTP-Tryptophan oder 5-Hydroxytryptophan ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die als chemischer Vorläufer nützlich ist. L-Tryptophan ist das L-Isomer von Tryptophan Aminosäure. Der Schlüsselunterschied zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan besteht darin Säure.

Unten finden Sie eine zusammenfassende Tabelle des Unterschieds zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan.

Zusammenfassung -5 HTP Tryptophan gegen L -Tryptophan

5 HTP-Tryptophan oder 5-Hydroxytryptophan ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die als chemischer Vorläufer nützlich ist. L-Tryptophan ist das L-Isomer von Tryptophan Aminosäure. Der Schlüsselunterschied zwischen 5 HTP-Tryptophan und L-Tryptophan besteht darin Säure.

Referenz:

1. „5-Hydroxytryptophan.” 5 -Hydroxytryptophan - Ein Überblick | Sciencedirect -Themen, Hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "5-Hydroxy-L-Tryptophan (5-HTP)" von Neurotiker-eigener Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "L -Tryptophan - L -Tryptophan" von Neurotiker - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia