Der Schlüsselunterschied Zwischen Allene und Cumulen ist das Allene enthält zwei Doppelbindungen, während Cumulen drei Doppelbindungen enthält.
Sowohl Allene als auch Cumulen sind organische Verbindungen. Dies sind Alkene mit Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffatomen. Allen hat drei Kohlenstoffatome, und es gibt zwei Doppelbindungen zwischen diesen drei Kohlenstoffatomen. Cumulen hingegen enthält vier Kohlenstoffatome und zwischen ihnen sind drei Doppelbindungen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Allene
3. Was ist Cumulen
4. Seite an Seitenvergleich - Allen gegen Cumulen in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Allen ist eine organische Verbindung mit zwei Doppelbindungen zwischen drei Kohlenstoffatomen. Mit anderen Worten, es gibt drei Kohlenstoffatome pro Allenmolekül, und es gibt eine c = c = c-chemische Bindung. Die terminalen Kohlenstoffatome sind an zwei Wasserstoffatomen pro Kohlenstoffatom gebunden. Die allgemeine Struktur lautet wie folgt:
Abbildung 01: Struktur von Allen
Das zentrale Kohlenstoffatom in diesem Allenmolekül zeigt die SP -Hybridisierung und die beiden terminalen Kohlenstoffatome haben eine SP2 -Hybridisierung. Da der Bindungswinkel von c = c = c Bindung 180 Grad beträgt, erscheint das Molekül als lineares Molekül. Die Zwei-terminalen Kohlenstoffatome zeigen eine planare Geometrie. Wir können dieses Molekül in einer erweiterten tetraedrischen Struktur beobachten.
Allen kann mit speziellen Methoden synthetisiert werden. Das Elternmolekül von Allen ist Propadien und kann industriell in großem Maßstab als Gleichgewichtsgemisch mit Methylacetylne hergestellt werden. Diese Mischung wird als Mapp -Gas bezeichnet, das im Handel erhältlich ist. Es gibt einige Labormethoden, mit denen Sie Allen synthetisieren können. Aus der Reaktion bestimmter terminaler Alkine mit Formaldehyd, Kupfer (I) Bromid und zugesetzter Base aus der Dehydrohalogenierung bestimmter Dihalides usw.
Cumulen ist eine organische Verbindung mit drei Doppelbindungen zwischen vier Kohlenstoffatomen. Mit anderen Worten, diese Verbindung hat vier Kohlenstoffatome in einem linearen Muster mit Doppelbindungen miteinander verbunden, und die beiden terminalen Kohlenstoffatome haben zwei Wasserstoffatome, die mit dem Kohlenstoffatom gebunden sind. Diese Struktur wird als kumulative doppelt gebundene Struktur bezeichnet. Anstatt diese Verbindungen als Alkene zu benennen, kategorisieren wir sie als Cumulene. Im Gegensatz zu den meisten Alkanen und Alkenen sind Cumulene starre Substanzen und vergleichbar mit Alkymen.
Abbildung 02: Struktur von Kumulen
Die bekannte Methode zur Synthese von Cumulenen ist die reduktive Kopplung eines Geminal-Dihalovinylidens. Die erste berichtete Synthese einer Cumulenverbindung war 1921, die Synthese eines Butatriens.
Die Cumulenverbindungen sind aufgrund des Vorhandenseins von zwei zentralen Kohlenstoffatomen, die zwei Doppelbindungen tragen. Diese Kohlenstoffatome haben SP -Hybridisierung, was zwei PI -Bindungen zu jedem benachbarten Kohlenstoffatom führt. Daher haben Cumulenverbindungen eine lineare Geometrie. Wenn es an den terminalen Kohlenstoffatomen an den terminalen Kohlenstoffatomen anstelle von Wasserstoffatomen zu nicht gleicher Substituenten vorliegt, können wir dort den Isomerismus beobachten.
Allen und Cumulen sind organische Kohlenwasserstoffverbindungen, die wir als Alkene kategorisieren können. Der Schlüsselunterschied zwischen Allen und Cumulen besteht darin, dass Allen zwei Doppelbindungen enthält, während Cumulen drei Doppelbindungen enthält. Beide sind jedoch lineare Verbindungen, da sich im Zentrum der Moleküle doppelte Bindungen befinden.
Die folgende Tabelle listet mehr Unterschiede zwischen Allene und Cumulen auf.
Allen und Cumulen sind organische Kohlenwasserstoffverbindungen, die wir als Alkene kategorisieren können. Der Schlüsselunterschied zwischen Allen und Cumulen besteht darin, dass Allen zwei Doppelbindungen enthält, während Cumulen drei Doppelbindungen enthält.
1. „Allene.” Ein Überblick | Sciencedirect -Themen, Hier verfügbar.
1. "Allene" (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Butatriene-3D-Balls" von Jynto und Ben Mills-abgeleitet aus der Datei: Ethylen-CRC-MW-3D-Balls.png. (Public Domain) über Commons Wikimedia