Unterschied zwischen Allyl und Vinyl

Schlüsselunterschied - Allyl gegen Vinyl
 

Sowohl Allyl- als auch Vinylgruppen haben leicht ähnliche Strukturen mit einer geringen Variation. Beide Gruppen besitzen eine doppelte Bindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen, bei denen alle anderen Atome durch einzelne Bindungen gebunden werden. Der Schlüsselunterschied Zwischen diesen beiden strukturellen Komponenten befindet sich die Anzahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome. Allylgruppen haben drei Kohlenstoffatome und fünf Wasserstoffatome während vInylgruppen haben zwei Kohlenstoffatome und drei Wasserstoffatome. Die -r -Gruppe in der Struktur kann jede Gruppe mit einer beliebigen Anzahl von Atomen mit jeder Art von Bindungsmuster sein.

Was ist eine Allylgruppe?

Eine Allylgruppe ist ein Substituent mit der strukturellen Formel H₂C = Ch-ch₂-R; Wo -r ist der Rest des Moleküls. Daher ist die Allylgruppe Teil eines Moleküls, das einem Propanmolekül entspricht, nachdem ein Wasserstoffatom aus dem dritten Kohlenstoffatom eliminiert wurde. Dieses Wasserstoffatom wird durch jede andere -r -Gruppe ersetzt, um ein Molekül zu bilden. Das Wort 'Allyl' ist ein lateinisches Wort, das für Knoblauch verwendet wird, Allium sativum. Da ein Allylderivat zum ersten Mal aus Knoblauchöl isoliert wurde, wurde es 1844 von Theodor Wertheim als „Schwefelallyyl“ bezeichnet.

Was ist eine Vinylgruppe?

Die Alkenylfunktionsgruppe Vinyl ist auch als Ethenyl (-ch = ch) bekannt₂); Es entspricht einem Ethylenmolekül (CH₂= Ch₂) Nach dem Entfernen eines Wasserstoffatoms. Das entfernte Atom kann durch jede andere Gruppe von Atomen ersetzt werden, um ein Molekül zu bilden (r -ch = ch₂). Diese Gruppe ist in einigen industriellen Anwendungen sehr wichtig.

Was ist der Unterschied zwischen Allyl und Vinyl?

Struktur

Allyl: Wenn ein Wasserstoffatom aus dem dritten Kohlenstoffatom eines Propanmoleküls entfernt wird, entspricht es einer Allylgruppe. Es enthält zwei sp² hybridisierte Kohlenstoffatome und ein SP³ Hybridisierter Kohlenstoffatom. Mit anderen Worten, es ist eine Methylenbrücke (-ch₂-) an eine Vinylgruppe angeschlossen (-ch = ch₂).

Vinyl: Die Struktur einer Vinylgruppe entspricht der molekularen Gruppe, wenn ein Wasserstoffatom aus einem Ethenmolekül entfernt wird. Daher ist es auch als als bekannt Ethenylgruppe. Es enthält zwei sp² Hybridisierte Kohlenstoffatome und drei Wasserstoffatome. Das entfernte Wasserstoffatom kann durch jede Gruppe von Molekülen ersetzt werden und wird als -r bezeichnet.

Beispiele für Derivate

Allyl: Allylgruppen bilden sehr stabile Verbindungen, wenn Substituenten angebracht sind. Es bildet Verbindungen in mehreren Bereichen wie organischen Verbindungen, biochemischen Verbindungen und Metallkomplexen.

Organische Verbindungen:

Allylalkohol: H₂C = Ch-ch₂Oh (der Elternteil von Allylalkoholen)

Allylchlorid: Sie existieren als ersetzte Versionen der übergeordneten Allylgruppe. Beispiele sind trans-aber-2-en-1-yl oder Crotyl Gruppe (Ch₃CH = CH-CH₂-).

Biochemie:

Dimethylallylpyrophosphat: Es ist in der Biosynthese von Terpenen.

Isopentenylpyrophosphat: Es ist ein homoallylisches Isomer der Dimethylallylverbindung. Es wird auch als als verwendet ^*Vorläufer für viele natürliche Produkte wie Naturkautschuk.

Metallkomplexe:

Allylliganden binden durch seine drei Kohlenstoffatome an metallische Zentren. Ein Beispiel ist; Allylpalladiumchlorid.

Vinyl: Die meisten Vinylderivate werden in der Polymerindustrie verwendet. Beispiele sind; Vinylchlorid, Vinylfluorid, Vinylacetat, Vinyliden, Und Vinylen.

Verwendet:

Allyl: Allylverbindungen haben eine breite Reichweite und werden in mehreren Bereichen verwendet. Zum Beispiel; Allylchlorid wird zur Herstellung von Kunststoffen verwendet und als Alkylierungsmittel verwendet.

Vinyl: Eines der besten Beispiele für eine industrielle Anwendung der Vinylgruppe ist Vinylchlorid (CH₂= CH-Cl). Es wird als Vorläufer zur Herstellung von Polyvinylchlorid (PVC) verwendet. Es ist die dritthäufigste synthetische Kunststoffsorte der Welt. Darüber hinaus wird es verwendet, um Vinylfluorid und Vinylacetat zu produzieren, um zwei andere Polymere zu produzieren; Polyvinylfluorid (PVF) und Polyvinylacetat (PVAC).

Vinylhandschuhe werden in der Medizin aufgrund seiner schlechten Resistenz gegen viele Chemikalien, weniger Flexibilität und Elastizität verwendet.

Definitionen:

^*Vorläufer: Ein Vorläufer ist eine Substanz, die an einer chemischen Reaktion beteiligt ist, die eine andere Verbindung erzeugt.

Verweise:

Romanowski, Frank und Herbert Klenk. "Thiocyanate und Isothiocyanate, organisch". Ullmanns Enzyklopädie der industriellen Chemie (2000): n. P. Netz. 26. Mai 2016.

"Illustriertes Glossar der organischen Chemie - Allylgruppe". Chem.UCLA.Edu. N.P., 2016. Netz. 26. Mai 2016.