Unterschied zwischen Allyl- und Benzylhalogeniden
Der Schlüsselunterschied Zwischen Allyl- und Benzylhalogeniden ist das Allylhalide enthalten ein Halogenatom, das an ein Allylkohlenstoffatom gebunden ist, während benzylische Halogenide ein Halogenatom enthalten, das an ein Benzylkohlenstoffatom gebunden ist.
Ein Allylkohlenstoffatom ist das Kohlenstoffatom, das an eine Doppelbindung in einer organischen Verbindung neben.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind Allylhäller
3. Was sind benzylische Halogenide
4. Seite an Seitenvergleich - Allyl gegen benzylische Halogenide in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was sind Allylhäller?
Allylhalide sind organische Verbindungen mit der chemischen Formel r = r ”” x. Mit anderen Worten, Allylhalogenide haben ein oder mehrere Halogenatome auf Allylkarbons. Ein häufiges Beispiel ist die Allylchloridverbindung.
Abbildung 01: Struktur von Allylchlorid
Allylchloridverbindung enthält sein Chloratom, das an das Kohlenstoffatom gebunden ist, das der Doppelbindung im Molekül angeht. Mit anderen Worten, Allylchloride sind Alkene, die ein Chloratom enthalten. In diesem Molekül ist das Chloratom an das Kohlenstoffatom gebunden, das der Doppelbindung des Alkens am nächsten liegt. Obwohl Kohlenstoffatome mit der doppelten Bindung SP sind2 hybridisiert, das Kohlenstoffatom mit dem Chloratom ist SP3 hybridisiert.
Darüber hinaus bindet dieses Kohlenstoffatom mit dem doppelt gebundenen Kohlenstoffatom durch eine einzelne Bindung. Daher ist die Elektronendichte um dieses Kohlenstoffatom niedriger als die der Kohlenstoffatome in der Doppelbindung. Wenn ein Molekül zwei Doppelbindungen enthält, kann der Allylkohlenstoff, der das Chloratom trägt.
Was sind benzylische Halogenide?
Benzylhalide sind organische Verbindungen mit einem oder mehreren Halogenatomen auf Benzylkohlenstoff. Mit anderen Worten, die chemische Struktur von Benzylhalogeniden ist c6H5C-X; Hier sind ein oder mehrere Halogenidatome an ein Kohlenstoffatom gebunden, das sich neben einem Benzolring befindet. Daher ist das Benzyl -Kohlenstoffatom das Kohlenstoffatom, das direkt an einem Benzolring befestigt ist. Wir können die Benzylgruppe als „BN“ und Benzyl -Halogenid als „BN -X“ abkürzen - X bezieht sich auf ein Halogenidatom. Das häufigste Benzylhalogenid ist Benzylchloridverbindung.
Abbildung 02: Struktur von Benzylchlorid
Benzylchlorid tritt als farblose Flüssigkeit auf, die hochreaktiv ist. Es ist wichtig in den chemischen Syntheseprozessen. Wir können Benzylchlorid industriell über die photochemische Gasphase -Reaktion von Toluol und Chlorgas vorbereiten. Diese Flüssigkeit hat einen scharfen Geruch.
Was ist der Unterschied zwischen Allyl- und Benzylhalogeniden?
Ein Allylkohlenstoffatom ist das Kohlenstoffatom, das an eine Doppelbindung in einer organischen Verbindung neben. Der wichtigste Unterschied zwischen Allyl- und Benzylhalogeniden besteht darin, dass Allylhalogenide ein Halogenatom enthalten, das an ein Allylkohlenstoffatom gebunden ist, während benzylische Halogenide ein Halogenatom enthalten, das an ein benzylisches Kohlenstoffatom gebunden ist.
Die folgenden Infografik tabuliert mehr Unterschiede zwischen Allyl- und Benzylhalogeniden.
Zusammenfassung -Allyl gegen benzylische Halogenidee
Ein Allylkohlenstoffatom ist das Kohlenstoffatom, das an eine Doppelbindung in einer organischen Verbindung neben. Der wichtigste Unterschied zwischen Allyl- und Benzylhalogeniden besteht darin, dass Allylhalogenide ein Halogenatom enthalten, das an ein Allylkohlenstoffatom gebunden ist, während benzylische Halogenide ein Halogenatom enthalten, das an ein benzylisches Kohlenstoffatom gebunden ist.
Referenz:
1. „Allylhäller.” Chemie -Libretexten, Libretexten, 24. August. 2020, hier erhältlich.
2. „Benzylhälfte Halogenid.” Ochempal, Hier verfügbar.
3. „Benzylhälfte Halogenid.” Chemie -Libretexten, Libretexten, 24. August. 2020, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Allylchlorid" von CWBM (Commons) - Standardlehrbuch (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Benzylchlorid" von Edgar181 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
