Unterschied zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren
Der Schlüsselunterschied Zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren ist das Der spezifische Agonist des AMPA -Rezeptors ist Alpha -Amino - 3 - Hydroxyl - 5 - Methyl - 4 - Isoxazol Propionsäure (AMPA), während der spezifische Agonist des NMDA -Rezeptors N - Methyl - D - Aspartat (NMDA) ist.
Es gibt drei Haupttypen von Glutamatrezeptoren. Ihr Unterschied basiert auf dem Agonisten, der für die Aktivierung des Rezeptors zur Glutamatbindung bindet. Die Glutamatbindung öffnet die Ionen -Gated -Kanäle für den Transport von Natrium- und Kaliumionen. Auch NMDA -Rezeptoren erleichtern auch den Fluss von Kalziumionen über die Membran.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind AMPA -Rezeptoren
3. Was sind NMDA -Rezeptoren?
4. Ähnlichkeiten zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren
5. Seite für Seitenvergleich - AMPA gegen NMDA -Rezeptoren in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Was sind AMPA -Rezeptoren?
Der Begriff AMPA -Rezeptor ist die Abkürzungsform von Alpha -Amino - 3 - Hydroxyl - 5 - Methyl - 4 - Isoxazol Propionsäurerezeptor. Dieser Rezeptor ist auch als AMPAR oder Quisqualat bekannt. Es ist eine Art Glutamatrezeptor und ein ionotropen Rezeptor. Der AMPA -Rezeptor ist ein Transmembranrezeptor, der in die Lipiddoppelschicht der Plasmamembran eindringt. Das Glutamat wirkt als Ligand, um an den AMPA -Rezeptor zu binden.
Abbildung 01: AMPA -Rezeptoren
Der Rezeptor ist auch in der Lage, AMPA zu aktivieren, was ein Agonistenanalogon von Glutamat ist. Somit erhält der Rezeptor den Namen AMPA -Rezeptor. Auch der Rezeptor ist im Gehirn und im Nervensystem weit verbreitet. Dies ist hauptsächlich auf die aktive Rolle zurückzuführen, die Glutamat in der nervösen Koordination und Signalübertragung spielt.
Darüber hinaus gibt es vier Arten von Untereinheiten im AMPA -Rezeptor. Und verschiedene Gene codieren jede Untereinheit. Daher können Mutationen in diesen Genen, die die Untereinheiten codieren, zur Fehlfunktion des gesamten Rezeptors als Ganzes führen. Daher ist der AMPA -Rezeptor auch ein heterotetrameres Protein. Aufgrund dieser Struktur können Glutamat oder seine Agonisten an eine der vier Untereinheiten zur Aktivierung binden.
Was sind NMDA -Rezeptoren??
NMDA -Rezeptor ist die Abkürzung für n - methyl - d - Aspartatrezeptor. Es ist auch als NMDAR bekannt. Der NMDA -Rezeptor ist eine Art Glutamatrezeptor, der von Natur aus ionotrop ist. Der Rezeptor ist nach dem Agonisten benannt, der den Rezeptor aktiviert. Der NMDA -Rezeptor ist ein Kanalprotein, das aus drei Untereinheiten besteht, die von drei Genen codiert werden. Sie sind hauptsächlich in den Nervenzellen verteilt.
Die Aktivierung des NMDA -Rezeptors zur Bindung von Glutamat findet in Gegenwart von Glycin oder Serin statt. Dies wird als Co-Aktivierung des NMDA-Rezeptors bezeichnet. Bei der Bindung wird der Eintritt positiver Ionen eingeleitet. Die Bindung des Agonisten NMDA ist spezifisch für den NMDA -Rezeptor.
Abbildung 02: NMDA -Rezeptoren
Die Hauptfunktion des NMDA -Rezeptors besteht darin, den Signaltransduktionsprozess in Nervenzellen zu unterstützen. Daher aktivieren sie Depolarisation, indem sie Natrium- und Kaliumionenbewegungen ermöglichen. Darüber hinaus erweitert sich die Rolle des NMDA -Rezeptors auch bei der Erleichterung der synaptischen Plastizität. Dies wird durch die Fähigkeit des NMDA -Rezeptors vermittelt, Calciumionenfluss zu ermöglichen.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren?
- AMPA- und NMDA -Rezeptoren sind Arten von Glutamatrezeptoren.
- Beide sind hauptsächlich in Nervenzellen vorhanden und erleichtern die Nervenimpulsübertragung.
- Sie sind ionotrope Rezeptoren.
- Beide sind in der Plasmamembran vorhanden.
- Darüber hinaus zeigen sie eine hohe Spezifität.
- Beide können durch Drogen manipuliert werden.
- Darüber hinaus erleichtern sie die Bewegung von Ionen über die Membran
- Beide Arten von Proteinen enthalten mehrere Untereinheiten, die von verschiedenen Genen codiert werden.
- Darüber hinaus sind beide heteromere Proteine.
Was ist der Unterschied zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren?
Der Hauptunterschied zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren basiert auf ihren Agonisten. Während AMPA -Rezeptoren Alpha -Amino - 3 - Hydroxyl - 5 - Methyl - 4 - Isoxazol -Propionsäure als Agonist, n - methyl - d - Aspartat ist, ist der Agonist für den NMDA -Rezeptor. Aufgrund dieser Änderung der Art des Agonisten finden weitere Änderungen in den beiden Rezeptoren statt. In NMDA-Rezeptoren ist die Co-Stimulation obligatorisch, ist jedoch für AMPA-Rezeptoren nicht erforderlich. Ihre Strukturen variieren auch je nach Anzahl der Untereinheiten, die jeder Rezeptor besitzt. AMPA -Rezeptoren haben vier Untereinheiten, während NMDA -Rezeptoren drei Untereinheiten haben.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren zusammen.
Zusammenfassung -AMPA gegen NMDA -Rezeptoren
AMPA und NMDA sind zwei Rezeptoren, die die Glutamatbindung erleichtern. Der Unterschied zwischen AMPA- und NMDA -Rezeptoren basiert auf dem Agonisten, der jeweils für die Aktivierung des Rezeptors verwendet. Während der AMPA -Rezeptor Alpha -Amino - 3 - Hydroxyl - 5 - Methyl - 4 - Isoxazol Propionsäure verwendet, verwendet NMDA N - Methyl - D - Aspartat als Agonist. Die Struktur der beiden Rezeptoren variiert in der Anzahl der Untereinheiten, die jeweils besitzen. Darüber hinaus erfordert der NMDA-Rezeptor die Co-Stimulation des Rezeptors mit Glycin oder Serin, während der AMPA-Rezeptor keine Co-Stimulation für seine Aktivierung benötigt.
Referenz:
1. Purves, Dale. „Glutamatrezeptoren.Neurowissenschaften. 2. Auflage., U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 1. Januar. 1970, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "AMPA -Rezeptor" von Curtis Neveu - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Activated NMDAR" von Richard -59 - eigener Arbeit, basierend auf der Datei: Activated NMDAR.PNG (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
