Unterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden

Der Schlüsselunterschied zwischen aromatischem und aliphatischem Aldehyde ist, dass die Aromatische Aldehyde haben ihre Aldehyd -Funktionsgruppe an eine aromatische Gruppe gebunden, während die aliphatischen Aldehyde nicht ihre Aldehyd -funktionelle Gruppe an einer aromatischen Gruppe gebunden haben.

Aldehyde sind organische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -CH -Cho. Daher hat es ein Carbonylzentrum (-C = O). Die allgemeine Formel eines Aldehyds ist R-CHO, bei dem die R-Gruppe entweder aromatisch oder aliphatisch sein kann. Daher bestimmt diese R -Gruppe die Reaktivität dieses organischen Moleküls. Aromatische Aldehyde sind weniger reaktiv als aliphatische Aldehyde.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind aromatische Aldehyde
3. Was sind aliphatische Aldehyde
4. Seite an Seitenvergleich - aromatische gegen aliphatische Aldehyde in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was sind aromatische Aldehyde?

Aromatische Aldehyde sind organische Moleküle, die die funktionelle Gruppe an einer aromatischen Gruppe befinden. Wir verweisen jedoch auf diesen Namen, wenn irgendwo im Aldehyd eine aromatische Gruppe vorhanden ist. Aromatische Gruppen haben aufgrund des konjugierten PI-Bindungssystems eine delokalisierte Pi-Elektronenwolke (abwechselndes Muster von Einzelbindungen und Doppelbindungen).

Abbildung 01: Benzaldehyd

Wenn sich die funktionelle Gruppe direkt am aromatischen Ring befindet, fördert sie die PI -Orbitalüberlappung zwischen dem Orbital von Carbonylkohlenstoff und den Orbitalen der aromatischen Gruppe. Mit anderen Worten, das Vorhandensein der Carbonylgruppe, die am aromatischen Ring gebunden ist. Dadurch wird die Wirkung von Elektronen -With -Drawing -Natur von Sauerstoff in der SCHO -Gruppe umsetzt, die sich mit dem aromatischen Ring befasst. Daher macht der aromatische Ring die Aldehydgruppe weniger elektrophil. Mit anderen Worten, diese Moleküle haben eine Resonanzstabilisierung.

Was sind aliphatische Aldehyde?

Aliphatische Aldehyde sind organische Verbindungen, die keine aromatischen Ringe haben, die an der Aldehydgruppe gebunden sind. Darüber hinaus haben diese Moleküle keinen aromatischen Ring, der an irgendwo die Verbindung an irgendwo befestigt ist.

Abbildung 02: Isovalylaldehyd

Da es keine aromatischen Ringe gibt, haben diese Moleküle keine Resonanzstabilisierung. Daher haben diese Moleküle stark elektrophile Cho -Gruppen, daher ist die Reaktivität des Moleküls sehr hoch.

Was ist der Unterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden?

Aromatische Aldehyde sind organische Moleküle, die die funktionelle Gruppe an einer aromatischen Gruppe befinden. Aliphatische Aldehyde sind organische Verbindungen, die keine aromatischen Ringe haben, die an der Aldehydgruppe gebunden sind. Dies ist der Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden.

Darüber hinaus haben aromatische Aldehyde eine Resonanzstabilisierung. Somit ist die Reaktivität dieser Moleküle sehr weniger. Darüber hinaus sind sie weniger elektrophil. Aliphatische Aldehyde haben jedoch keine Resonanzstabilisierung. Daher ist die Reaktivität sehr hoch. Darüber hinaus ist die elektrophile Natur auch sehr hoch.

Zusammenfassung -aromatische gegen aliphatische Aldehyde

Aldehyde sind in zwei Arten als aromatische Aldehyde und aliphatische Aldehyde. Der Schlüsselunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyde besteht darin.

Referenz:

1. „Warum sind aromatische Aldehyde weniger reaktiv als aliphatische Aldehyde? | sokratisch.Sokratisch.Org. Hier verfügbar   

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (Diskus  
2.'Isovalerylaldehyde'by yikrazuul - eigene Arbeit, (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia