Unterschied zwischen C8- und C18 -Säule

Der Schlüsselunterschied Zwischen der C8- und C18 -Spalte befindet sich die Die C8 -Säule hat Octylsilan als stationäre Phase, während die C18 -Säule Octadecylsilan hat.

Die C8- und C18 -Spalten unterscheiden sich je nach stationärer Phase voneinander. Wir verwenden diese Spalten in HPLC (Hochleistungs-Flüssigchromatographie). Die Verbindungen, die wir in diesen Säulen verwenden, haben unterschiedliche Alkylkettenlängen von Silanverbindungen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist C8 -Spalte
3. Was ist C18 -Spalte
4. Seite für Seitenvergleich - C8 vs C18 -Spalte in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist C8 -Spalte?

Die C8 -Säule ist eine Form der Säule, die in einigen HPLC -Apparaten vorhanden ist, und hat Octylsilane als stationäre Phase. Und diese Verbindung in stationärer Phase hat 8 Kohlenstoffatome in ihrer Alkylkette. Darüber hinaus neigt es dazu, Komponenten des Analyten weniger als die der C18 -Spalte zu behalten. Daher wird eine Verbindung in einer C8 -Säule schneller eluiert.

Es ist jedoch weniger dicht, weil es eine weniger Anzahl von Kohlenstoffatomen hat. Die Länge der Kohlenstoffkette dieser Verbindung in der stationären Phase ist kurz. Darüber hinaus bewegen sich unpolare Verbindungen mit der C8 -Säule schnell die Säule nach unten. Es liegt hauptsächlich an der niedrigeren Hydrophobizität der C8 -Verbindung.

Was ist C18 -Spalte?

Die C18 -Säule ist auch eine Form einer Säule, die wir in HPLC -Apparaten verwenden, und hat Octadecylsilan als stationäre Phase. Octadecylsilan (in stationärer Phase) hat 18 Kohlenstoffatome in seiner Alkylkette.  Darüber hinaus hält es im Vergleich zu C8 -Spalten tendenziell mehr Komponenten des Analyten bei. Der Analyte wird in dieser Spalte langsamer eluieren.

Abbildung 01: eine HPLC -Spalte

Darüber hinaus ist C18 dichter als eine C8 -Säule. Und dies erhöht die Pfadlänge des Analyten durch die Säule. Dies ermöglicht auch die Trennung komplexerer Verbindungen. Die Retentionszeit dieser Spalte ist hoch. Darüber hinaus ist die Hydrophobizität der stationären Phase hoch. Es ermöglicht die langsame Elution von unpolaren Verbindungen durch die Säule.

Anwendungen dieser Art von Säulen sind hauptsächlich in Umweltwissenschaften, Pharmaindustrie, chemische Analyse usw.

Was ist der Unterschied zwischen der C8- und C18 -Säule?

Die C8 -Säule ist eine Form der Säule, die in einigen HPLC -Apparaten vorhanden ist, und hat Octylsilane als stationäre Phase. Die C8 -Spalte zeigt eine niedrige Retentionszeit. Darüber hinaus ist der Analyt in dieser Spalte schneller. Es ist, weil es eine weniger dichte stationäre Phase hat. Die C18 -Säule hingegen ist auch eine Form einer Säule, die wir in HPLC -Apparaten verwenden, aber sie hat Octadecylsilan als stationäre Phase. Noch wichtiger ist, dass diese Spalte eine hohe Retentionszeit zeigt. Darüber hinaus Elutes der Analyt in dieser Spalte langsam. Es liegt an der hohen dicht stationären Phase. Die folgende Infografik hat einen detaillierten Unterschied zwischen der C8- und C18 -Säule als Vergleich nebeneinander.

Zusammenfassung -C8 vs C18 -Spalte

C8 und C18 sind zwei verschiedene Spalten, die wir in einem HPLC -Gerät verwenden können. Der Schlüsselunterschied zwischen C8 und C18 -Säule besteht darin, dass die C8 -Säule Octylsilan als stationäre Phase hat, während die C18 -Säule Octadecylsilan als stationäre Phase hat.

Referenz:

1. Choudhary, Ankur. „Unterschied zwischen C8- und C18 -Spalten, die im HPLC -System verwendet werden.”Pharmazeutische Richtlinien, Pharmazeutische Richtlinie, 5. August. 2011. Hier verfügbar 
2. “C18 -Spalten / C18 -HPLC -Spalten.Labor. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”Agilent1200HPLC” von Kommando - eigene Arbeit. (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia