Unterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA

Der Schlüsselunterschied Zwischen Wettbewerb und nicht wettbewerbsfähiger ELISA ist das Wettbewerbsfähige ELISA verwendet ein Hemmantigen, während nicht wettbewerbsfähige ELISA kein Hemmantigen für den Assay verwendet.

Enzym-gebundener Immunosorbent-Assay (ELISA) ist ein immunologischer Assay, der verschiedene Ziele wie Antikörper, Antigene, Proteine ​​und Glykoproteine ​​nachweist. Es ist eine schnelle und einfache Methode zum Ausführen. Daher wird es häufiger für Forschung und diagnostische Zwecke verwendet. ELISA beinhaltet die Verwendung von Enzymen und die spezifische Bindung von Antikörper und Antigen. Basierend darauf, wie die Reaktionen auftreten, gibt es vier Arten von ELISA: Direct Elisa, Indirect ELISA, Sandwich ELISA und Hemmung ELISA. Direkte, indirekte und Sandwich -ELISA sind Arten von nicht kompetitiven ELISA, während die Hemmung ELISA eine Art vollständiger ELISA ist. Das Hauptziel dieses Artikels ist es, den Unterschied zwischen Wettbewerbswettbewerb und nicht wettbewerbsfähiger ELISA zu diskutieren.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist wettbewerbsfähige Elisa
3. Was ist nicht wettbewerbsfähige Elisa
4. Ähnlichkeiten zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA
5. Nebenseitiger Vergleich - wettbewerbsfähige gegen nicht wettbewerbsfähige Elisa in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist wettbewerbsfähige Elisa?

Wettkampf -ELISA misst die Antigenkonzentration in einer Probe durch den Nachweis von Signalinterferenzen. Hier verwendet der Assay ein Inhibitor -Antigen. Daher ist es eine Art Hemmungselisa. Während dieses Verfahrens konkurrieren die in der Probe vorhandenen Antigene mit dem ausgewählten Referenzantigen zur Bindung an eine bestimmte Menge markierter Antikörper. Darüber hinaus initiiert dieses Verfahren mit der Inkubation der Probe mit der überschüssigen Menge an markiertem Antikörper. Außerdem sollte das Referenzantigen auf einer mehrfachen Well-Assay-Platte vorgeschichtet werden. Dann sollte die Probenmischung zu der Testplatte hinzugefügt werden, die das Referenzantigen enthält. Freie Antikörper binden in Abhängigkeit von der Menge an Antigen in der Probe an das Referenzantigen. Wenn daher mehr Probenantigen vorhanden ist, wird weniger Referenzantigen festgestellt. So erzeugt es ein schwächeres Signal.

Abbildung 01: Elisa

Wenn die Probe im Gegensatz dazu weniger Antigenmenge enthält, besetzen immer mehr Referenzantigen die Antikörper und geben ein starkes Signal. Da wettbewerbsfähige ELISA ein stärkeres Signal angibt, wenn die Probe eine geringe Menge an Antigenen enthält, ist wettbewerbsfähige ELISA ein sehr empfindlicher Assay, selbst für Proben mit einer kleinen Anzahl von Antigenen.

In einigen wettbewerbsfähigen ELISA -Kits wird ein markiertes Antigen anstelle eines markierten Antikörpers verwendet. Hier konkurrieren das markierte Antigen und das Probenantigen um die Bindung an den primären Antikörper. Wenn die Menge an Antigen in der Probe niedrig ist, ist die Menge an markiertem Antigen, die an Antikörper bindet.

Was ist nicht wettbewerbsfähige Elisa?

Unter den vier Arten von ELISA sind drei Arten nicht wettbewerbsfähiger ELISA. Sie sind direkte Elisa, indirekte Elisa und Sandwich Elisa. Alle drei Formate arbeiten unter dem gemeinsamen Prinzip von ELISA mit geringfügigen Unterschieden in ihren Methoden.

Direct ELISA verwendet ein mit dem primärer Antikörper markiertes Enzym. Daher erfordert es keinen sekundären Antikörper. Daher ist direkter Elisa schneller als andere Arten von ELISA. Der primäre Antikörper binden direkt an das immobilisierte Zielantigen, das in der Platte vorhanden ist. Daher findet die Enzym-Substrat-Reaktion statt, die ein sichtbares Signal erzeugt.

Abbildung 02: Sandwich Elisa

Im Gegensatz zu Direct ELISA verwendet die indirekte ELISA einen unbeschriebenen primären Antikörper und ein mit einem sekundärer Antikörper markiertes Enzym. Sobald der primäre Antikörper an das immobilisierte Antigen bindet, bindet der sekundäre Antikörper an den primären Antikörper. Das Enzym im sekundären Antikörper reagiert mit dem Antigen und erzeugt ein sichtbares Signal. Sandwich Elisa unterscheidet sich sowohl als direkte als auch indirekte Elisa. Hier ist der Antikörper an der Wand der Assayplatte immobilisiert.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen wettbewerbsfähigem und nicht wettbewerbsfähigem ELISA?

• Wettbewerbsfähige und nicht wettbewerbsfähige ELISA sind zwei Arten von Immunosorbent -Assay -Techniken.
• Sie sind hochflexible und empfindliche Techniken.
• Darüber hinaus sind sowohl wettbewerbsfähige als auch nicht wettbewerbsfähige ELISA enzymgebundene Immunoassays.
• Außerdem erzeugen beide Methoden ein Signal aufgrund einer Enzym-Substrat-Reaktion.

Was ist der Unterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA?

Wettkampf -ELISA ist eine Art von ELISA, die sich auf die Fertigstellung zwischen Antigenantigen und markiertem Antigen für eine begrenzte Menge spezifischer Antikörper stützt. Andererseits besteht kein solcher Wettbewerb zwischen Antigen von Interesse und Referenzantigen in nicht wettbewerbsfähiger ELISA. Dies ist daher der Hauptunterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA. In ähnlicher Weise ist wettbewerbsfähige ELISA eine Hemmungs -ELISA, während nicht wettbewerbsfähige ELISA keine Hemmungs -ELISA ist. Dies ist also auch ein Unterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA.

Darüber hinaus eignet sich die wettbewerbsfähige ELISA besser, um eine geringe Menge an interessierender Antigene zu messen. Es ist eine empfindliche Methode. Andererseits hängt nicht wettbewerbsfähige ELISA nicht von der Anzahl der in einer Probe vorhandenen Antigene ab. Daher ist dies auch ein Unterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA.

Die folgende Infografik erklärt den Unterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA vergleichsweise.

Zusammenfassung -wettbewerbsfähige gegen nicht wettbewerbsfähige ELISA

Wettbewerbsfähige und nicht wettbewerbsfähige ELISA sind die beiden Haupttypen von ELISA- oder Enzym-gebundenen Immunosorbent-Assays. Bei der Zusammenfassung des Unterschieds zwischen wettbewerbsfähigen und nicht wettbewerbsintensiven ELISA beruht die wettbewerbsfähige ELISA auf der Konkurrenz zwischen Interesse und Referenzantigen auf die begrenzte Menge an Antikörpern. Daher wird wettbewerbsfähige ELISA auch als Hemmungselisa bezeichnet. Auf der anderen Seite stützt sich nicht wettbewerbsfähige ELISA nicht auf die Konkurrenz zwischen Zielantigenen und Referenzantigenen. Es verwendet einen Überschuss an markierten spezifischen Antikörpern gegenüber dem Interesse an Analyten. Dies ist daher der Hauptunterschied zwischen wettbewerbsfähiger und nicht wettbewerbsfähiger ELISA. Direct Elisa, Indirect Elisa und Sandwich Elisa sind die drei Haupttypen nicht wettbewerbsfähiger Elisa.

Referenz:

1. Bio-Rad. „Arten von Elisa | Bio-Rad.Biografie, hier erhältlich.
2. „Vier Arten von Elisa.”Cusabio Life Science - Ihr Biologie -Wissenschaftspartner, hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

"Elisa Tipus" von Carolfv333 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) Commons Wikimedia.
"Sandwich Immunoassay, Elisa" von Nickct - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia