Unterschied zwischen cyanotischen und acyanotischen angeborenen Herzfehlern

Schlüsselunterschied - cyanotische gegen acyanotische angeborene Herzfehler
 

Die Geburt eines ganz normalen Babys ist ein absolutes Wunder, das seine beeindruckende Natur verloren hat, weil es so häufig vorkommt. Viele Dinge können während der Bildung und des Wachstums eines Fötus schief gehen. Die Herzfehler, die wir in diesem Artikel diskutieren werden. Wie ihre Namen andeutet, wird Cyanose nur in den cyanotischen angeborenen Herzfehlern und nicht in ihren acyanotischen Kollegen beobachtet. Der wichtigste Unterschied zwischen cyanotischen und acyanotischen angeborenen Herzfehlern ist jedoch, dass dies das ist Die Blutbewegung befindet sich von der rechten Seite zur linken Seite der cyanotischen Defekte, während die Blutbewegung von der linken Seite zur rechten Seite des Herzens bei den acyanotischen Krankheiten ist.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind cyanotische angeborene Herzfehler
3. Was sind acyanotische angeborene Herzfehler
4. Ähnlichkeiten zwischen cyanotischen und acyanotischen angeborenen Herzfehlern
5. Seite an Seitenvergleich - cyanotische gegen acyanotische angeborene Herzfehler in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was sind cyanotische angeborene Herzfehler?

Cyanotische angeborene Herzfehler sind auf die bei der Geburt vorhandenen Defekte im Kreislaufsystem zurückzuführen, die der Haut, die als Cyanose bekannt ist. Cyanose ist ein Ergebnis des Blutes von Blut von der rechten Seite zur linken Seite des Herzens, verringert die Sauerstoffsättigung und erhöht den Gehalt an desoxygeniertem Hämoglobin im Blut.

Die folgenden pathologischen Bedingungen sind in dieser Gruppe enthalten

• Fallots Tetralogie
• Umsetzung der großen Arterien
• Tricuspidatresie

Fallots Tetralogie

Die vier Kardinalmerkmale der Tetralogie von Fallots sind,

• Ventrikulärer Septumdefekt
• Subpulmonale Stenose
• Übergeordnete Aorta
• Rechtsventrikuläre Hypertrophie

Diese Defekte sind auf die anterosuperiore Verschiebung des infundibulären Septums während des embryologischen Stadiums zurückzuführen.

Morphologische Merkmale

Das Herz ist normalerweise vergrößert und hat eine charakteristische Stiefelform.

Klinische Merkmale

Patienten mit TOF können auch ohne angemessene Behandlungen im Erwachsenenalter überleben. Die subpulmonale Stenose ist der bestehende Faktor der Schwere der Symptome. Bei einer leichten subpulmonalen Stenose ähnelt das klinische Bild dem eines isolierten VSD. Nur ein schwerwiegender Grad an Stenose kann die cyanotische Form der Krankheit hervorrufen. Die Schwere der subpulmonalen Stenose und die Hypoplastizität von Lungenarterien sind direkt proportional.

Abbildung 01: Die Tetralogie von Fallots

Umsetzung der großen Arterien

Die Fehlbildung des Kreisel- und Aortopulmonalsepta ist die embryologische Grundlage für diesen Zustand. Ventrikuroarterielle Diskordanz ist das herausragende pathologische Merkmal.

Die Prognose der Krankheit hängt von drei Hauptfaktoren ab

• Grad der Blutmischung
• Hypoxiegrad
• Fähigkeit des richtigen Ventrikels, den systemischen Kreislauf aufrechtzuerhalten

Mit dem Wachstum des Kindes führt die anhaltende Arbeitsbelastung auf dem rechten Ventrikel, der als systemischer Ventrikel fungiert, zu seiner Hypertrophie. Gleichzeitig wird der linke Ventrikel aufgrund des verminderten Widerstands des Lungenkreislaufs eine Atrophie unterzogen.

Tricuspidatresie

Die vollständige Okklusion der Öffnung des Trikuspidalventils wird als Tricuspidatresie bezeichnet. Die asymmetrische Trennung des AV -Kanals ist der zugrunde liegende embryologische Defekt. Erweiterte Mitralklappe und rechtsventrikulärer Hypoplasie sind die herausragenden morphologischen Merkmale. Die Prognose ist normalerweise schlecht und der Patient stirbt in den ersten fünf Lebensjahren.

Was sind acyanotische angeborene Herzfehler?

Acyanotische angeborene Herzfehler sind auch auf die angeborenen Strukturdefekte im Kreislaufsystem zurückzuführen. In dieser Gruppe von Krankheiten wird jedoch keine Cyanose beobachtet.

Die folgenden Bedingungen gelten als acyanotische angeborene Herzfehler

• Obstruktive Läsions-Lungenstenose, Aortenstenose, Koarktation der Aorta
• Vorhofseptumdefekt (ASD)
• Ventrikulärer Septumdefekt (VSD)
• Persistierender Ductus arteriosus
• Lungenstenose
• Atrioventrikulärer Septumfehler

Vorhofseptumdefekt (ASD)

Diese sind auf die Missbildung des Septums zurückzuführen, die die beiden Vorhöfe trennt. Es wurden drei Hauptformen von ASD beschrieben.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Sinus Venosus -Defekt

Klinische Merkmale

Die meisten Patienten mit ASD bleiben normalerweise asymptomatisch. Die folgenden Anzeichen können während der Untersuchung des kardiovaskulären Systems hervorgerufen werden.

• Systolischer Auswurfsurmur
• Die Röntgenaufnahme der Brust zeigt eine Kardiomegalie mit einer prominenten Lungengefäße und einer prominenten PA-Glühbirne.
• Herzkatheterisierung kann eine Zunahme der Sauerstoffsättigung zwischen SVC und dem rechten Atrium während des Mischens zeigen.

Der Defekt sollte durch chirurgische Eingriffe vor 4-5 Jahren korrigiert werden.

Ventrikulärer Septumdefekt (VSD)

Dies sind die häufigste Vielfalt angeborener Herzerkrankungen und werden gemäß der Region des ventrikulären Septums in drei Gruppen eingeteilt.

• Membranfehler - Defekt befindet sich im membranösen Septum
• Muskeldefekt - Muskel- und apikale Teile des Septums sind betroffen
• Infundibulärer Defekt -Defekte liegt direkt unter dem Lungenventil

In der überwiegenden Mehrheit der Fälle geht der Defekt spontan zurück. Intervention ist nur erforderlich, wenn der Patient Anzeichen und Symptome von Herzversagen aufweist.

Das klinische Bild ähnelt dem von ASD. Die Auskultation eines Holo -systolischen Murmelns direkt unter der linken Sternocostalkante zeigt die Möglichkeit eines VSD. Brust -X -Strahlen können Kardiomegalie und eine herausragende Herzgefäße zeigen. Symptome eines Herzversagens treten nur bei Patienten mit einem großen Defekt im Septum auf.

Abbildung 02: VSD

Persistierender Ductus arteriosus

Der fetale Ductus arteriosus ist im fetalen Kreislauf vorhanden, um die Blutumleitung von Blut von der Lungenarterie in die absteigende Aorta zu erleichtern. Seine Beharrlichkeit im Kindesalter wird als Patent Ductus arteriosus bezeichnet.

Koarktation der Aorta

Die Verengung der Aorta an der Stelle, an der der Ductus Arteriosus ausgeht, wird als Koarktation der Aorta bekannt. Es tritt normalerweise in Verbindung mit anderen Herzfehlern wie einem bikuspiden Aortenventil auf. Patienten werden in den ersten drei Lebensmonaten symptomatisch.

Die klinische Präsentation umfasst,

• Systemische Hypoperfusion
• Metabolische Azidose
• Herzversagen

Was ist die Ähnlichkeit zwischen cyanotischen und acyanotischen angeborenen Herzfehlern

• Cyanotische und acyanotische angeborene Herzfehler sind auf die angeborenen Defekte in verschiedenen strukturellen Komponenten des Herzens zurückzuführen.

Was ist der Unterschied zwischen cyanotischen und acyanotischen angeborenen Herzfehlern?

Zusammenfassung - Cyanotische gegen acyanotische angeborene Herzfehler

Cyanotische und acyanotische angeborene Herzfehler sind auf die angeborenen Strukturdefekte des Herzens zurückzuführen. In der cyanotischen Form der Defekte befindet sich die Blutbewegung von der rechten Seite zur linken Seite des Herzens. Das Blut bewegt sich in der acyanotischen Gruppe von Defekten von der linken Seite zur rechten Seite. Dies ist der Hauptunterschied zwischen cyanotischen und acyanotischen Herzfehlern.

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Verweise:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas und Nelson Fausto. Robbins und Cotran pathologische Grundlage der Krankheit. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Drucken.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Tetralogy of Fallot" von Mariana Ruiz Ladyofhats - (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "VSD Image" von National Heart Lung and Blood Institute - (Public Domain) über Commons Wikimedia