Unterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan
Der Schlüsselunterschied Zwischen Cyclobutan und Cyclopropan ist das Cyclobutan ist eine zyklische Struktur mit vier Kohlenstoffatomen in einer Ringstruktur, während Cyclopropan eine zyklische Struktur mit drei Kohlenstoffatomen in einer Ringstruktur ist.
Cyclobutan und Cyclopropan sind zwei organische Verbindungen mit Ringstrukturen mit Kohlenstoffatomen, die in einem Zyklus angeordnet sind. Der Unterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan hängt von der Anzahl der Kohlenstoffatome im Ring ab.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Cyclobutan
3. Was ist Cyclopropan
4. Seite für Seitenvergleich - Cyclobutan gegen Cyclopropan in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Cyclobutan?
Cyclobutan ist eine organische cyclische Verbindung mit der chemischen Formel (CH2)4. Es existiert als farbloses Gas, das im Handel als Verflüssiggas erhältlich ist. Die Molmasse dieser Verbindung beträgt 56 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt –91 ° C, während der Siedepunkt 12.5 ° C. Bei der Betrachtung der Bindungswinkel dieser Verbindung gibt es einen signifikanten Anstieg zwischen den Kohlenstoffatomen. Aufgrund dieses Ringstamms weist die Cyclobutanstruktur im Vergleich zu ihrer linearen Struktur oder der ungebrannten Struktur eine geringere Bindungsenergie auf. Das Cyclobutanmolekül ist jedoch bei Temperaturen über 500 ° C instabil.
Abbildung 01: Interkonversion der gepuckenen Struktur
In dieser zyklischen Struktur gibt es vier Kohlenstoffatome; Normalerweise bilden diese vier Kohlenstoffatome keine koplanare Struktur. Es existiert als gefaltete, „gepuckene“ Konformation. In dieser Konformation werden einige in den Schatten stehende Wechselwirkungen verringert. Es gibt viele verschiedene Möglichkeiten zur Herstellung von Cyclobuten, aber die früheste und effizienteste Methode ist die Hydrierung von Cyclobuten in Gegenwart von Nickel als Katalysator.
Was ist Cyclopropan?
Cyclopropan ist eine organische cyclische Verbindung mit der chemischen Formel (CH2)3. Es enthält drei miteinander verbundene Kohlenstoffatome, die eine Ringstruktur bilden, und jede Kohlenstoffatome in diesem Ring tragen zwei Wasserstoffatome. Die molekulare Symmetrie dieses Moleküls kann als D definiert werden3H Symmetrie. Darüber hinaus gibt es aufgrund der kleinen Ringstruktur einen hohen Ring -Dehnung.
Cyclopropan tritt als farbloses Gas auf, das einen süßen Geruch hat. Die Molmasse dieser Verbindung beträgt 42 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt –128 ° C, während der Siedepunkt –33 ° C beträgt. Darüber hinaus kann Cyclopropan beim Einatmen als Anästhetikum wirken.
Abbildung 02: ein Cyclopropan
Abgesehen von der Ringspannung, die aufgrund der reduzierten Bindungswinkel auftritt. Daher sind die chemischen Bindungen in dieser Struktur vergleichsweise schwächer als das entsprechende Alkan. Die früheste Produktionsmethode von Cyclopropan war die Wurtz -Kopplung.
Was ist der Unterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan?
Cyclobutan und Cyclopropan sind organische Verbindungen mit in einem Zyklus angeordneten Kohlenstoffatome. Der Schlüsselunterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan besteht darin.
Darüber hinaus zeigen diese beiden Strukturen den Ring -Dehnung aufgrund der reduzierten Bindungswinkel. Außerdem gibt es einen Torsionsstamm in Cyclopropan aufgrund der verteidigten Konformation der Wasserstoffatome. Dies ist also ein weiterer Unterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan. Bei der Betrachtung der Vorbereitungsmethode ist die früheste und effizienteste Methode zur Herstellung von Cyclobutan die Hydrierung von Cyclobuten in Gegenwart von Nickel als Katalysator, während die früheste Produktion von Cyclopropan von Wurtz Copping stammte.
Die folgende Infografik zeigt mehr Vergleiche zum Unterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan.
Zusammenfassung -Cyclobutan gegen Cyclopropan
Cyclobutan und Cyclopropan sind organische Verbindungen mit Ringstrukturen mit in einem Zyklus angeordneten Kohlenstoffatomen. Der Schlüsselunterschied zwischen Cyclobutan und Cyclopropan besteht darin.
Referenz:
1. „Cyclopropan | Chemische Verbindung". Enzyklopädie Britannica, 2019, hier erhältlich. Zugriff auf den 6. Dezember 2019.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Cyclobutaneconf2" von Smokefoot - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Cyclopropan" (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
