Unterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose

Schlüsselunterschied -Mukoviszidose gegen Lungenfibrose
 

Der Schlüsselunterschied Zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose ist das Mukoviszidose ist eine genetische Störung, bei der mehrere Organe einschließlich Lungen, Magen -Darm -System, Bauchspeicheldrüse sowie dem Genitalsystem sind betroffen während Lungenfibrose ist eine Erkrankung, die durch allmähliche Fibrose des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist und Defekte bei der Gasdiffusion verursacht.

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose ist eine Autosomale rezessive Störung Mutationen beider Kopien des Gens verursachen, das für das Protein als Mukoviszidose -Transmembran -Leitfähigkeitsregulator (CFTR) verantwortlich ist, verantwortlich ist. Dieses Protein ist an der Produktion von Schweiß, Verdauungssekretionen und Schleim beteiligt. Wenn dieses Protein nicht funktioniert, werden Sekrete dick. Diese Störung ist durch die Bildung von dickem Schleim und Darmsekretion gekennzeichnet, die die Verriegelung der Kanalsysteme verschiedener Organe verursachen, die ihre Funktionsstörungen verursachen. Typisch Symptome Fügen Sie eine Pankreasinsuffizienz aufgrund der chronischen Obstruktion der Pankreasgang, der Darmverstopfung und häufigen Lungeninfektionen aufgrund der Funktionsstörung des Schleimhautapparats und der Unfruchtbarkeit aufgrund der Obstruktion des Kanals im Genitalsystem ein.Mukoviszidose wird durch einen Schweißtest und eine genetische Analyse diagnostiziert.

Es gibt Keine bekannte Heilung für diese Störung. Lungeninfektionen sind häufig und müssen mit geeigneten Antibiotika behandelt werden, um langfristige Schäden an der Lunge zu verhindern. Der Patient muss möglicherweise prophylaktische Antibiotika verabreicht werden, um auch Infektionen zu verhindern. Lungentransplantation kann die ultimative Option für eine schwer beschädigte Lunge sein.Der Ersatz von Pankreasenzym ist wichtig, um Unterernährung zu verhindern. Lungenprobleme sind bei den meisten Patienten mit Mukoviszidose für den Tod verantwortlich.

Mukoviszidose ist bei Menschen europäischer Vorfahren häufig.

Was ist Lungenfibrose?

Lungenfibrose ist eine Gruppe von Störungen, die durch allmähliche Fibrose und Zerstörung der Lunge gekennzeichnet sind. Patienten mit Lungenfibrose leiden unter Atemnot, insbesondere bei Anstrengung, trockenem Husten, Müdigkeit und Schwäche. Es gibt eine Reihe von Ursachen Verantwortlich für Lungenfibrose.

Einatmen von Umwelt- und beruflichen Schadstoffen wie Asbest, Kieselsäure und Exposition gegenüber bestimmten schädlichen Gasen.

• Überempfindlichkeitspneumonitis aufgrund des Einatmens mit bakteriellen Pilzprodukten, die durch das Einatmen von Staub in Einatmen entstehen
• Bindegewebeerkrankungen wie rheumatoide Arthritis und systemischer Lupus erythematodes
• Zigaretten rauchen
• Sarkoidose
• Infektionen
• Bestimmte Medikamente, e.G. Amiodaron, Methotrexat, Nitrofurantoin
• Bruststrahlentherapie

Es gibt jedoch eine Kategorie von Lungenfibrose, in der die Ursache nicht gefunden wird. Diese Gruppe wird als als benannt Idiopathische Lungenfibrose.

Am meisten Wichtige Behandlungsart ist die Vermeidung der Exposition gegenüber der Ursache. Andernfalls ist keine wirksame Behandlung verfügbar, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu verhindern. Die Patienten werden schließlich ein Atemversagen haben, bei dem die Lungentransplantation die einzige Option ist.

Was ist der Unterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose?

Definition von Mukoviszidose und Lungenfibrose   

Mukoviszidose: Mukoviszidose (CF) ist eine ererbte Krankheit, die die Lunge, das Verdauungssystem, die Schweißdrüsen und die männliche Fruchtbarkeit beeinflusst.

Lungenfibrose: Lungenfibrose ist in der Lunge Narben.

Eigenschaften der Mukoviszidose und Lungenfibrose 

Altersverteilung

Mukoviszidose: Mukoviszidose ist eine angeborene Störung und von Geburt an vorhanden

Lungenfibrose: Lungenfibrose ist bei der Bevölkerung mittleren Alters und älterer Menschen zu beobachten

Ethnische Verteilung

Mukoviszidose: In der europäischen Bevölkerung wird die Mukoviszidose beobachtet, aber unter anderen ethnischen Gruppen äußerst selten.

Lungenfibrose: Keine ethnische Vielfalt für Lungenfibrose und wirkt sich alle ethnischen Gruppen aus.

Ursachen

Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht.

Lungenfibrose: Lungenfibrose wird durch viele Umweltursachen verursacht als genetische Ursachen.

Symptome Verteilung

Mukoviszidose: Mukoviszidose beeinflusst viele Organsysteme des Körpers, einschließlich Magen -Darm-, Atemwegs- und Genitourinary.

Lungenfibrose: Lungenfibrose ist auf das Atmungssystem beschränkt.

Komplikationen

Mukoviszidose: Extrapulmonale Komplikationen sind bei Mukoviszidose üblich.

Lungenfibrose: Während extrapulmonale Komplikationen bei Lungenfibrose seltener sind.

Untersuchungen

Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch Schweißtests und Gentests diagnostiziert.

Lungenfibrose: Lungenfibrose wird durch hochauflösende CT-Scans (HRCT) diagnostiziert

Behandlung

Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch unterstützende Behandlung einschließlich Antibiotika behandelt.

Lungenfibrose: Lungenfibrose hat keine erfolgreiche Behandlungsoption, aber Steroide spielen eine Rolle bei der Verhinderung des Fortschreitens der Fibrose im akuten entzündlichen Stadium und in der Sauerstofftherapie zu Hause und die Lungenrehabilitation in letzteren Stadien.

Prognose

Mukoviszidose: Bei Mukoviszidose ist die Prognose schlecht und der Patient stirbt normalerweise aufgrund einer Atemwegsinfektion.

Lungenfibrose: Lungenfibrose hat normalerweise ein langsames Fortschreiten.

Referenz -Mukoviszidose. (N.D.) Gale -Enzyklopädie der Medizin. (2008). Abgerufen am 13. August 2015 von http: // medizinisch-dynamik.das Freiheitswesen.COM/Cystic+Fibrosis Lungenfibrose. (N.D.) Gale -Enzyklopädie der Medizin. (2008). Abgerufen am 13. August 2015 von http: // medizinisch-dynamik.das Freiheitswesen.com/pulmonal+fibrosis Bild mit freundlicher Genehmigung: „Musterfibrose Manifestationen“ von Maen K Abu Househ - eigene Arbeit, und dies ist eine abgeleitete Arbeit aus dieser Datei, die ursprünglich von Benutzer gemacht wurde: Mikael Häggströmreferencenelson Essentials, Textbuch der Pediatrics [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson Essentials of Pediatrics, ST. Louis, MO: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0… lizenziert über Wikimedia Commons „ipf nih“ durch das National Heart Lung and Blood Institute (NIH)-National Heart Lung and Blood Institute (NIH). Über Wikimedia Commons im öffentlichen Raum lizenziert