Der Schlüsselunterschied zwischen Dipropylenglykol und Propylenglykol ist das Dipropylenglykol ist eine Mischung aus drei Isomeren, während Propylenglykol eine organische Verbindung mit zwei Alkoholgruppen ist.
Propylenglykol ist sehr nützlich bei der Herstellung vieler Polymermaterialien. Dipropylenglykol hingegen ist ein Nebenprodukt der Herstellung von Propylenglykol. Da beide Glykole sind, haben diese Verbindungen mehr Ähnlichkeiten als Unterschiede. Dieser Artikel konzentriert sich jedoch auf den Unterschied zwischen Dipropylenglykol und Propylenglykol.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Dipropylenglykol
3. Was ist Propylenglykol
4. Seite für Seitenvergleich -Dipropylenglykol gegen Propylenglykol in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Dipropylenglykol ist ein Gemisch aus drei isomeren organischen Verbindungen und Formen als Nebenprodukt der Propylenglykolproduktion. Die drei Isomere sind 4-Oxa-2,6-Heptandiol, 2- (2-Hydroxy-Propoxy) -Propan-1-ol und 2- (2-Hydroxy-1-methyl-Ethoxy) -Propan-1-ol. Es tritt als farblose Flüssigkeit auf und ist geruchlos. Darüber hinaus hat es einen hohen Siedepunkt und eine niedrige Toxizität. Wir können jedoch feststellen, dass Dipropylenglykol eine Kombination aus zwei Propylenglykolmolekülen ist, die in drei isomeren Formen auftreten; Somit ist die chemische Formel c6H14Ö3.
Abbildung 01: Isomere von Dipropylenglykol
Bei der Herstellung von Dipropylenglykol enthält das Endprodukt 20% Propylenglykol und 1.5% Dipropylenglykol. Bei der Betrachtung der Verwendung dieser Verbindung ist sie nützlich bei der Herstellung von Pestiziden, hydraulischen Bremsflüssigkeiten, Polyesterharzen, Schneidölen usw. Darüber hinaus ist diese Verbindung mit Wasser und Ethanol mischbar. Sein Schmelzpunkt entspricht dem von Propylenglykol, während sein Siedepunkt 236 ° C beträgt.
Propylenglykol ist eine organische Verbindung mit zwei alkohol funktionellen Gruppen im selben Molekül mit. Seine chemische Formel ist c3H8Ö2. Darüber hinaus tritt diese Verbindung als farblose und nahezu geruchlose Flüssigkeit auf, hat aber einen schwach süßen Geschmack. Es ist in vielen Lösungsmitteln, einschließlich Wasser, Aceton, Chloroform usw., löslich. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt -39 ° C, während der Siedepunkt 188 beträgt.2 ° C.
Wir können diese Verbindung durch die folgende Reaktion industriell aus Propylenoxid produzieren;
Abbildung 02: Produktion von Propylenglykol aus Propylenoxid
Hier ergibt diese Reaktion ein Gemisch von Verbindungen mit 20% Propylenglykol und 1.5% Dipropylenglykol. Außerdem ist es bei der Betrachtung der Verwendung von Propylenglykol als Nahrungsmittelkonservierungsmittel als Feuchtigkeits-Reting-Wirkstoff in der kosmetischen Produktion, als Lösungsmittel in Anti-Freezing-Formulierungen usw. nützlich.
Dipropylenglykol ist ein Nebenprodukt der Produktion von Propylenglykol; Es gibt 20% Propylenglykol und 1.5% Dipropylenglykol. Der Schlüsselunterschied zwischen Dipropylenglykol und Propylenglykol besteht darin. Die chemische Formel von Dipropylenglykol ist c6H14Ö3 Während die chemische Formel von Propylenglykol C ist3H8Ö2.
Darüber hinaus ist das Dipropylenglykol bei der Herstellung von Pestiziden, Hydraulikbremsflüssigkeiten, Polyesterharzen, Schneidölen usw. nützlich., Während das Propylenglykol als Lebensmittelkonservierungsmittel als Feuchtigkeits-Reting-Wirkstoff in der kosmetischen Produktion, als Lösungsmittel in Anti-Frost-Formulierungen usw. nützlich ist, usw.
Nach der Infografik fasst der Unterschied zwischen Dipropylenglykol und Propylenglykol zusammen.
Dipropylenglykol ist ein Nebenprodukt der Produktion von Propylenglykol; Es gibt 20% Propylenglykol und 1.5% Dipropylenglykol. Der Schlüsselunterschied zwischen Dipropylenglykol und Propylenglykol besteht darin.
1. "Propylenglykol.Nationales Zentrum für Biotechnologieinformationen. Pubchem Compound -Datenbank, u.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.
1. "Dipropylenglykol" von en: user_talk: ronhjones - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "1,2-Propandiol-Synthese v1" von Jü-eigener Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia