Der Schlüsselunterschied Zwischen DNA- und RNA -Sonden ist das DNA-Sonden sind DNA-Fragmente, die zu Zielnukleotidsequenzen komplementär sind, während RNA.
Eine Sonde ist eine künstlich synthetisierte kurze Sequenz von DNA oder RNA, die radioaktiv oder mit nichtradioaktiven Molekülen markiert werden kann. Es kann eine Länge von 100 bis 1000 Basen haben. Sonden sind nützlich, um Zielnukleotidsequenzen zu erfassen, die zur Sequenz der Sonde komplementär sind. Nach dem Hinzufügen werden Sonden mit den komplementären Sequenzen oder den Zielsequenzen hybridisiert und machen es sichtbar, die Zielsequenzen zu identifizieren, da es Radioaktivität trägt. Sonden sind wichtige molekulare Instrumente für in vielen mikrobiellen und molekularen Bereichen, wie z, vor Ort Hybridisierung usw.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind DNA -Sonden
3. Was sind RNA -Sonden
4. Ähnlichkeiten zwischen DNA- und RNA -Sonden
5. Seite für Seitenvergleich - DNA vs RNA -Sonden in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
DNA-Sonden sind einzelne DNA-Strecken von DNA. Sie können verwendet werden, um das Vorhandensein komplementärer Nukleinsäuresequenzen (Zielsequenzen) durch Hybridisierung nachzuweisen. Sobald eine DNA-Sonde mit seiner komplementären Sequenz hybridisiert wurde, bildet sie einen doppelsträngigen Hybrid. Um sie nachzuweisen, sind DNA -Sonden im Allgemeinen mit Radioisotopen, Biotin, Epitopen oder Fluorophoren markiert. Die mit Biotin markierten DNA.
Abbildung 01: DNA -Sonde
Die Nukleotidsequenz der DNA -Sonde ist bekannt. Sie sind kurze Sequenzen mit einer Länge von 100 bis 1000 Basispaaren. Lange DNA -Sonden können durch rekombinante DNA -Technologie erzeugt werden. Sie können auch durch PCR und Klonen erzeugt werden. In klinischen Mikrobiologie -Laboratorien sind DNA -Sonden für die schnelle Diagnose von Infektionskrankheiten leicht verfügbar.
RNA-Sonden sind einzelne RNA-Strecken von RNA. Sie sind komplementäre Sequenzen zu Zielsequenzen in der Probe. Sie werden üblicherweise mit den RNA -Polymerasen aus Bakteriophagen SP6, T7 oder T3 durch synthetisiert in vitro Transkription von DNA. Lange RNA -Sonden können durch erzeugt werden in vitro Transkription aus linearisierter Plasmid -DNA. Im Allgemeinen binden RNA -Sonden stark und enger an ihre komplementären Sequenzen als DNA -Sonden. Ähnlich wie bei DNA -Sonden können auch RNA -Sonden markiert werden, während sie transkribiert werden.
DNA -Sonde ist ein kurzer DNA -Abschnitt. Andererseits ist die RNA-Sonde eine kurze einzelsträngige RNA-Strecke, die zur Zielsequenz ergänzt. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen DNA- und RNA -Sonden. Darüber hinaus enthalten DNA -Sonden a, t, c und g, während RNA -Sonden a, u, c und g enthalten.
Darüber hinaus ist ein weiterer Unterschied zwischen DNA- und RNA -Sonden ihre thermodynamische Stabilität. RNA -Sonden zeigen eine größere thermodynamische Stabilität als DNA -Sonden.
Unten infografik tabelliert die wichtigen Unterschiede zwischen DNA- und RNA -Sonden.
Eine Sonde ist ein kleines Fragment von DNA oder RNA, das verwendet wird. DNA-Sonden sind kurze einzelsträngige DNA-Fragmente, während RNA-Sonden kurze einzelsträngige RNA-Sequenzen sind. Sie sind bekannte Sequenzen. Die thermodynamische Stabilität ist bei RNA -Sonden größer als DNA -Sonden. RNA -Sonden binden fest an ihre komplementären Sequenzen, als DNA -Sonden binden. Daher fasst dies den Unterschied zwischen DNA- und RNA -Sonden zusammen.
1. „RNA -Sonde.”RNA -Sonde - Ein Überblick | Sciencedirect -Themen, hier erhältlich.
1. "Lightcycler Sonden" (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia