Unterschied zwischen DNA -Polymerase und RNA -Polymerase

DNA -Polymerase gegen RNA -Polymerase

Dies sind zwei verschiedene Enzyme, die für verschiedene Funktionen verantwortlich sind, die auf zellulärer Ebene stattfinden. In erster Linie werden die Bildung von DNA- und RNA -Strängen durch diese Enzyme reguliert. Dieser Artikel beabsichtigt, die Hauptunterschiede dieser äußerst wichtigen Enzyme für viele Prozesse der Lebensdauer zu erörtern.

DNA -Polymerase

DNA -Polymerase -Enzym beginnt seine Funktion während der Replikation von DNA im Schritt der Anordnung der relevanten Nukleotide zur Bildung von Wasserstoffbrücken zwischen entsprechenden stickstoffhaltigen Grundlagen der vorhandenen und neuen DNA -Stränge. Dieses Enzym wird funktional, nachdem die DNA -Doppelhelixstruktur durch das Exonuklease -Enzym als DNA -Helikase abgebaut oder geölt wurde. Die Polymerisation der Desoxyribonukleotide beginnt immer vom 3' -Ende des DNA -Strangs. Es gibt viele Arten von DNA -Polymerasen, und jeder Typ besteht aus einem Protein, was bedeutet, dass es eine Sequenz von Basen enthält, die für ein bestimmtes Enzym eindeutig sind. In menschlichen DNA -Polymeraseketten gibt es ungefähr 900 bis 1000 Aminosäuren. Normalerweise kann die DNA -Polymerase während des Replikationsprozesses die Sequenz stickstofflicher Basen kopieren, damit sie identische Stränge aus einem Enzym erzeugen kann. Die Variation dieses Enzyms bei verschiedenen Arten ist nicht viel ausgeprägt, da die katalytischen Untereinheiten der Enzymstruktur bei vielen Spezies fast gleich sind. Basierend auf diesen geringfügigen Veränderungen wurden jedoch sieben Familien von DNA -Polymerasen benannt, die als A, B, C, D, X, Y und RT bezeichnet werden. Alle diese Typen haben zusammen 15 verschiedene Enzyme zwischen Eukaryoten und 5 unter Prokaryoten.

RNA -Polymerase

RNA -Polymerase ist das Hauptenzym, das die Produktion von RNA -Strängen katalysiert. Die Vorlagen von DNA -stickstoffhaltigen Basensequenzen basieren normalerweise zur Herstellung von RNA, und dieses Enzym ist in vielen Funktionen in der Lage. Erstens wird der besondere Teil des DNA -Strangs (normalerweise ein Gen) durch Brechen der Wasserstoffbrücken zwischen den entsprechenden Basen der gegnerischen Stränge durch RNA -Polymerase geilt. Danach erfolgt das Kopieren der Basissequenz durch Ersetzen von Uracil durch Thymin vom 3 'Ende bis 5' Ende des DNA -Strangs. Der Ausgangspunkt der RNA -Polymerisation des DNA -Strangs wird als Promotor bezeichnet, während das abgeschlossene Ende als Terminator bezeichnet wird. Da dieses Enzym den Strang unter Verwendung von Ribonukleotiden bildet, wird der Begriff RNA -Polymerase zum Verweisen verwendet. RNA -Polymerase kann eine Reihe von Produkten wie Messenger -RNA, ribosomale RNA, Transfer -RNA, Mikro -RNA und Ribozym oder katalytische RNA produzieren. Da die RNA -Polymerase den DNA -Strang abwickeln kann, benötigt kein anderes Enzym, um die Doppelhelixstruktur abzubauen. In Bakterien ist die RNA -Polymerase von wenigen Typen als α2, β, β 'und ω ist. Diese bakteriellen RNA -Polymerasen unterscheiden sich leicht zu jedem anderen und funktional. Es gibt Transkriptions -Cofaktoren, die an der RNA -Polymerase an verschiedenen Stellen gebunden sind, um die Funktion zu verbessern, insbesondere in einigen Bakterien wie E. coli.