Unterschied zwischen Furanose und Pyranose
Der Schlüsselunterschied Zwischen Furanose und Pyranose ist das Furanose-Verbindungen haben eine chemische Struktur, die ein fünfgliedriges Ringsystem umfasst, das vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, während Pyranoseverbindungen eine chemische Struktur aufweisen.
Furanose und Pyranose sind kollektive Begriffe, die verwendet werden, um zwei verschiedene Arten von Kohlenhydraten zu nennen. Dies sind Ringstrukturen mit Kohlenstoff- und Sauerstoffatomen, sodass wir sie als heterocyclische Strukturen kategorisieren können.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Furanose
3. Was ist Pyranose
4. Seite an Seitenvergleich - Furanose gegen Pyranose in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Furanose?
Furanose ist ein Begriff, der zum Namen Kohlenhydrate mit einer mit fünfgliedrigen Ringstruktur verwendet wird, die aus Kohlenstoff- und Sauerstoffatomen besteht. Es gibt ein Sauerstoffatom im Ring zusammen mit vier Kohlenstoffatomen. Der Name „Furanose“ stammt aus dem Namen „Furan“, der aufgrund des Vorhandenseins von Sauerstoffheterocycle ähnlich ist. Im Gegensatz zu Furan haben Furanose -Verbindungen jedoch keine Doppelbindungen in der Ringstruktur.
Abbildung 01: Struktur von Beta-D-Fructofuranose
Wir können die Furanose -Ringstruktur als zyklisch. Das anomere Kohlenstoffatom dieser Ringstruktur befindet sich auf der rechten Seite des Sauerstoffatoms. Im Allgemeinen befindet sich das höchste chirale Kohlenstoffatom auf der linken Seite des Sauerstoffatoms in einer Haworth-Projektion, und dieses Kohlenstoffatom bestimmt, ob die Struktur einen D-Isomer oder L-Isomer von Furanose hat oder nicht. In der L-Konfiguration eines Furanosemolekül.
Eine Furanose -Ringstruktur kann entweder in der Alpha -Konfiguration oder in der Beta -Konfiguration auftreten. Diese Alpha- oder Beta -Konfiguration der Furanose -Moleküle wird durch die Richtung bestimmt, in die die anomere Hydroxygruppe zeigt. E.G. In D-Furanose-Isomeren wird die Hydroxygruppe in der Alpha-Konfiguration nach unten gerichtet. In der Beta -Konfiguration wird die Hydroxygruppe in die Aufwärtsrichtung gezeigt.
Was ist Pyranose?
Pyranose ist ein Begriff, mit dem Kohlenhydratmoleküle mit der Struktur eines sechsgliedrigen Rings aus fünf Kohlenstoffatomen zusammen mit einem Sauerstoffatom verwendet werden können. Es kann jedoch andere Kohlenstoffatome geben, die sich außerhalb der Ringstruktur befinden.
Abbildung 02: Struktur von Tetrahydropyran
Der Name „Pyranose“ stammt aus dem Namen „Pyran“ aufgrund seiner Ähnlichkeit in der Ringstruktur. Anders als in der Pyran -Struktur gibt es jedoch keine Doppelbindungen in der Pyranosestruktur.
Was ist der Unterschied zwischen Furanose und Pyranose?
Furanose und Pyranose sind Saccharid -Kohlenhydratverbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Furanose und Pyranose besteht darin, dass Furanoseverbindungen eine chemische Struktur aufweisen, die ein fünftelgeglieftes Ringsystem enthält, das vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, während Pyranoseverbindungen eine chemische Struktur aufweisen, die eine sechsklingige Ringstruktur umfasst, die aus fünf Kohlenstoff besteht Atome und ein Sauerstoffatom.
Darüber hinaus kann Furanose entweder ein Hemiacetal oder ein Hemiketal sein, während die Pyranose eine Hemiacetalstruktur aufweist.
Die folgende Infografik zeigt mehr Vergleiche im Zusammenhang mit dem Unterschied zwischen Furanose und Pyranose.
Zusammenfassung -Furanose gegen Pyranose
Furanose und Pyranose sind Saccharid -Kohlenhydratverbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Furanose und Pyranose besteht darin, dass Furanoseverbindungen eine chemische Struktur aufweisen, die ein fünftelgeglieftes Ringsystem enthält, das vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, während Pyranoseverbindungen eine chemische Struktur aufweisen, die eine sechsklingige Ringstruktur umfasst, die aus fünf Kohlenstoff besteht Atome und ein Sauerstoffatom.
Referenz:
1. „Pyranose- und Furanoseformen.”Libretexten. Abgerufen am 09. Oktober 2020, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Beta-D-Fructofuranose" von Neurotiker (Talk · Beiträge)-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. „Tetrahydropyrane V.1 ”von Jü - eigener Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia
