Was ist der Unterschied zwischen autosomal dominanter und rezessiven polyzystischen Nierenerkrankungen

Der Schlüsselunterschied zwischen autosomal dominanter und rezessive polyzystische Nierenerkrankungen liegt im Vererbungsmuster. Bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung muss ein Individuum nur eine Kopie des mutierten Gens erben.

Polyzystische Nierenerkrankung ist eine genetische Störung, bei der eine Person in den Nieren mehrere Zysten entwickelt. Diese Zysten verursachen Nierenvergrößerung, was die Nieren beschädigen kann. Es gibt zwei Haupttypen von polyzystischen Nierenerkrankungen: Sie sind autosomal dominante und rezessive polyzystische Niere. Beide Typen werden durch abnormale Gene verursacht, die von den Eltern zu Kindern übergehen können.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist eine autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
3. Was ist eine autosomale rezessive polyzystische Nierenerkrankung
4. Ähnlichkeiten - autosomal dominante und rezessive polyzystische Nierenerkrankungen
5. Autosomal dominant gegen rezessive polyzystische Nierenerkrankungen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - Autosomal dominant gegen rezessive polyzystische Nierenerkrankungen

Was ist eine autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung?

Die autosomal dominante polyzystische Niere ist ein ererbter Zustand, der dazu führt. Um eine autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung zu entwickeln, muss man eine Kopie des mutierten Gens erben, das für die Krankheit verantwortlich ist. Die Symptome dieser Erkrankung können Bauchschmerzen, Bluthochdruck, Blut im Urin, schwerwiegende Harnwegsinfektionen, Nierensteine ​​und Nierenversagen umfassen. Darüber hinaus wird die autosomal dominante polyzystische Niere durch Mutationen in verursacht Pkd1 (78% der Fälle) und Pkd2 (15% der Fälle) Gene.

Abbildung 01: Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

Eine autosomal dominante polyzystische Niere kann durch Krankengeschichte, körperliche Untersuchung und Bildgebungstests wie CT -Scans und MRTs diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen für autosomal dominante polyzystische Niere die Behandlung von Bluthochdruck, Natriumrestriktion, erhöhte Flüssigkeitsaufnahme, Operationen zur Entfernung großer Nierensteine, die sich entwickeln,, Medikamente namens Tolvaptan, zur Verlangsamung der Bildung von Zysten, Dialyse (Hämodialysis und Hämodialysis und Hämodialysis und Hämodialyse) umfassen Peritonealdialyse) und Nierentransplantation.

Was ist eine autosomale rezessive polyzystische Nierenerkrankung?

Autosomale rezessive polyzystische Nierenerkrankung ist eine seltene Erbdition im Kindesalter, die durch die Bildung von Zysten in den Nieren und abnormale Leberentwicklung gekennzeichnet ist. Um eine autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung zu entwickeln, braucht man beide Kopien des für die Krankheit verantwortlichen mutierten Gens. Die Symptome dieser Erkrankung können unterentwickelte Lungen, Bluthochdruck, übermäßiges Pinkeln, Durst, innere Blutungen und progressiver Verlust der Nierenfunktion (chronische Nierenerkrankung) umfassen. Darüber hinaus wird eine autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung durch eine genetische Veränderung in einem Gen genannt PKHD1 von Eltern zu Kindern übergeben.

Abbildung 02: Autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung

Diese Krankheit wird durch Krankengeschichte, körperliche Untersuchung, Blutdrucküberwachung, Ultraschall (Sonogramm) sowie Nieren- und Leberfunktionstest diagnostiziert. Darüber hinaus umfassen Behandlungsoptionen für autosomal rezessive polyzystische Niere die Atemhilfe (Beatmungsgerät), hohe Blutdrucksteuerungsmedikamente, Verfahren, um interne Blutungen zu stoppen, Medikamente zur Kontrolle des Problems mit dem Verlust der Nierenfunktion, wie z. B. Eisenpräparate für Anämie, Dialyse und Nierentransplantationen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen autosomal dominanter und rezessiven polyzystischen Nierenerkrankungen?

• Autosomal dominante und rezessive polyzystische Nierenerkrankungen sind zwei Arten von polyzystischen Nierenerkrankungen.
• Beide Typen sind ererbte Bedingungen.
• Beide Typen sind durch kleine, mit Flüssigkeit gefüllte Säcke gekennzeichnet.
• Abnormale Gene, die von Eltern zu Kindern übergehen können.
• Beide Typen können durch körperliche Untersuchung und Bildgebungstests diagnostiziert werden.
• Sie werden durch spezifische Medikamente, Dialyse und Transplantation behandelt.

Was ist der Unterschied zwischen autosomal dominanter und rezessiven polyzystischen Nierenerkrankungen?

Um eine autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung zu entwickeln, braucht man die Vererbung einer Kopie des für die Krankheit verantwortlichen mutierten Gens, während man zur Entwicklung einer autosomalen rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung die Vererbung beider Kopien des mutierten Gens benötigt Das ist verantwortlich für die Krankheit. Dies ist daher der Hauptunterschied zwischen autosomal dominanter und rezessiven polyzystischen Nierenerkrankungen. Darüber hinaus ist die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung eine häufige polyzystische Nierenerkrankung, während die autosomale rezessive polyzystische Nierenerkrankung eine sehr seltene polyzystische Nierenerkrankung ist.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen autosomal dominanter und rezessiven polyzystischen Nierenerkrankungen in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.

Zusammenfassung -Autosomal dominant gegen rezessive polyzystische Nierenerkrankungen

Autosomal dominante und rezessive polyzystische Nierenerkrankungen sind zwei verschiedene Arten von polyzystischen Nierenerkrankungen, die durch vererbte Genmutationen verursacht werden. Um jedoch eine autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung zu entwickeln, muss man jedoch eine Kopie des mutierten Gens erben, das für die Krankheit verantwortlich ist. Um jedoch eine autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung zu entwickeln, muss man beide Kopien des mutierten Gens erben, das für die Krankheit verantwortlich ist. Dies fasst also den Unterschied zwischen autosomal dominanter und rezessiven polyzystischen Nierenerkrankungen zusammen.

Referenz:

1. „Autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankungen.NHS -Auswahl, NHS.
2. „Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung.”Nationales Institut für Diabetes und Verdauung und Nierenerkrankungen, u.S. Department of Health and Human Services.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankungen" von Benutzer: Colnkurtz - Datei: autosomal_dominant_polycystic_kidney_disase.SVG (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankungen" von Benutzer: Colnkurtz - Datei: autosomal_ringive_polycystic_kidney_disease.SVG (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia