Unterschied zwischen Gentests und Screening

Unterschied zwischen Gentests und Screening

Der Schlüsselunterschied Zwischen Gentests und Screening befindet sich die Gentests werden auf einer Person durchgeführt, während das genetische Screening auf einer Population durchgeführt wird.

Gentests und Screening sind zwei Methoden zur Prävention von Krankheiten. Diese Methoden tragen dazu bei, das Risiko einer genetischen Störung bei einer Person bzw. in einer Population zu bewerten. Daher bestimmt Gentests das Risiko, genetische Störungen bei einer Person nach Durchführung starre Labortests zu haben. Genetisches Screening bestätigt das Risiko einer Population, die die spezifischen genetischen Störungen mit sich bringt. Beide Methoden verwenden Labortests. Insbesondere unterziehen schwangere Frauen diese beiden Verfahren häufiger.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Gentests
3. Was ist genetisches Screening
4. Ähnlichkeiten zwischen Gentests und Screening
5. Seite für Seitenvergleich - Gentests gegen Screening in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Gentests?

Gentests ist die Verwendung von Labortests, um das Risiko einer genetischen Erkrankung oder genetischen Defekte bei einer Person zu bestimmen, die eine familiäre Anamnese hat, wenn diese Krankheit erkrankt. Gentests liefern nur eine Person, nicht auf die Bevölkerung. Es zeigt das Vorhandensein oder Fehlen des jeweiligen Gens, das die genetische Erkrankung verursacht.

Abbildung 01: Gentests

Jede Person, die vermutet, dass das Krankheits -Gen zu Gentests teilnehmen kann, und dies bestätigt. Vor den Gentests kann er oder sie jedoch einen Screening -Test durchführen und auf der Grundlage der Ergebnisse und der Krankengeschichte der Familie für Gentests bestehen. Als Beispiel kann eine Person, die zu einer Familie mit einem Hintergrund der Mukoviszidose gehört. Gentests beinhaltet starre diagnostische Tests wie Microarray, Karyotypisierung, Fisch usw.

Was ist genetisches Screening?

Genetisches Screening ist ein medizinischer Test, der eine Population einsetzt, um herauszufinden, wie eine bestimmte genetische Störung innerhalb einer bestimmten Altersgruppe oder einer ethnischen Gruppe besteht. Es ist ein bevölkerungsbasiertes Screening. Es funktioniert nicht für eine Person. Individuen können asymptomatisch sein. Wenn eine Person jedoch bestätigen möchte, dass das Risiko einer bestimmten genetischen Störung, die sich in einer Population durchsetzt. Genetisches Screening verwendet eine Reihe von Diagnosetests. Aber sie sind nicht starr wie bei Gentests.

Abbildung 02: Genetisches Screening

Sobald das genetische Screening bei einer Population funktioniert, ist es leicht zu wissen, welche Mitglieder der Bevölkerungskrankheitsgene und welche nicht und welche ein hohes Risiko haben usw. Als Beispiel ist Sichelzellenerkrankung anfälliger für den Afroamerikaner. Daher verwenden sie genetisches Screening, um das Vorhandensein dieses spezifischen Gens in ihrer Population herauszufinden. Ein weiteres Beispiel ist, dass die meisten schwangeren Frauen genetischer Screening unterzogen werden, um zu entscheiden, welche Gentests auf der Grundlage der Ergebnisse durch das genetische Screening durchgeführt werden sollen. Das genetische Screening umfasst Familiengeschichte, pränatale Screening-Tests, Neugeborenen-Screening, M-Chat-Screening auf Autismus usw.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Gentests und Screening?

  • Genetisches Screening und Gentests sind Begriffe, die häufig beim vorgeburtlichen Screening bei schwangeren Frauen auftreten.
  • Beide Verfahren beinhalten die Verwendung von Labortests, um das Vorhandensein spezifischer Gene zu identifizieren, die genetische Störungen verursachen können, und daher sehr wichtige genetische Verfahren.
  • Gentests und Screening beinhalten die gleichen medizinischen Verfahren.
  • Die Ergebnisse des genetischen Screenings können entscheiden, ob es erforderlich ist, Gentests zu unterziehen.
  • Beide Methoden helfen, Krankheiten zu verhindern.
  • Gentests und Screening suchen nach dem Vorhandensein von Genen.

Was ist der Unterschied zwischen Gentests und Screening?

Gentests und Screening sind zwei diagnostische Methoden von genetischen Erkrankungen. Gentest wird an einem Individuum durchgeführt, um das Vorhandensein eines bestimmten Gens aufzudecken, das die Krankheit verursacht, während das genetische Screening an einer Population durchgeführt wird. Daher können Gentests zu Behandlungen und Prävention von Krankheiten führen, während das genetische Screening zu Tests und dann zu Behandlungen führt.

Das folgende inforgraphische enthält weitere Details zum Unterschied zwischen Gentests und Screening in tabellarischer Form.

Zusammenfassung -Gentests gegen Screening

Gentests und Screening helfen dabei, genetische Defekte zu erkennen. Gentests werden verwendet, um ein Individuum auf einen genetischen Defekt zu überprüfen, während genetischer Screening in einer Population durchgeführt wird, um herauszufinden, wer die genetische Krankheit trägt und wer das hohe Risiko hat, es zu bekommen. Darüber hinaus beinhaltet Gentests unterschiedliche teure diagnostische Tests, während das genetische Screening einfache diagnostische Tests beinhaltet, die kostengünstig sind. Dies ist der Unterschied zwischen Gentests und Screening.

Referenz:

1.„Gentests vs. Genetische Vorsorgeuntersuchung.”Bright Hub, 25. März. 2011. Hier verfügbar  
2."Genetische Vorsorgeuntersuchung.”Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Elsevier. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”2316642" von McMurryjulie (CC0) über Pixabay
2."Autornessive" von En: Benutzer: CBURNETT - eigene Arbeit in Inkscape (CC BY -SA 3).0) über Commons Wikimedia