Unterschied zwischen HPLC und HPTLC

Unterschied zwischen HPLC und HPTLC

Schlüsselunterschied - HPLC gegen HPTLC
 

Der Schlüsselunterschied zwischen HPLC und HPTLC ist das HPLC ermöglicht eine quantitative Trennung von Komponenten in einer Probe, während HPTLC keine quantitative Trennung von Komponenten in einer Probe ermöglicht.

Die Chromatographie ist eine physikalische Trennmethode, mit der die Komponenten in einer Mischung getrennt und identifiziert werden. Sowohl HPLC als auch HPTLC sind chromatographische Techniken. HPLC ist Hochleistungs -Flüssigchromatographie. HPTLC ist eine Hochleistungs -Dünnschichtchromatographie.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist HPLC
3. Was ist HPTLC
4. Nebenseitiger Vergleich - HPLC gegen HPTLC in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist HPLC?

HPLC ist Hochleistungsflüssigkeitschromatographie. Es handelt sich um eine analytische Technik, die zum Trennen, Identifizieren und Quantifizieren von Komponenten in einer Mischung verwendet wird. In dieser Technik wird die Probe in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst. Dann wird das Lösungsmittel mit der Probe mit einem bestimmten Druck durch eine Pumpe geleitet. Die Pumpe ist mit festem Adsorbensmaterial gefüllt. Dann binden einige Komponenten stark an das absorbierende Material, während andere Komponenten locker binden. Dies führt dazu, dass die Komponenten durch die Pumpe unterschiedliche Durchflussraten aufweisen. Daher können die Komponenten leicht getrennt werden.

Abbildung 01: Ein HPLC -System

Das Adsorbensmaterial, das die Pumpe füllt stationäre Phase. Das Lösungsmittel mit der gelösten Probe wird als mobile Phase bezeichnet. Die in dieser Technik verwendete Pumpe wird als Säule bezeichnet. Die Säule ist am häufigsten mit einem Adsorbensmaterial gefüllt. Die Größe dieser Partikel kann zwischen 2-50 μm reichen. Der Trennungsprozess wird durch die Zusammensetzung der mobilen Phase und die Temperatur des Systems beeinflusst. Die Wechselwirkungen zwischen der stationären Phase und der Komponente in der Probe können hydrophobe Wechselwirkungen, Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, ionische Bindung usw. sein.

Der Betriebsdruck des HPLC ist erheblich höher als der der herkömmlichen Flüssigchromatographie. Es liegt ungefähr 50-350 bar. Der Unterschied zwischen Flüssigchromatographie und HPLC besteht darin, dass in der Flüssigchromatographie die Probe unter Schwerkraft durch die Säule fällt, während in HPLC die Probe durch die Säule unter Druck gesetzt wird. Die Größe der Säule und die absorbierenden Partikel sind im Vergleich zur herkömmlichen Flüssigchromatographie auch sehr gering. Die durch die HPLC -Technik angegebene Auflösung ist jedoch überlegen.

Was ist HPTLC?

Hptlc ist Hochleistungs -Dünnschicht -Chromatographie. Es ist die fortschrittliche und automatisierte Form traditioneller TLC. Diese Technik bietet eine effiziente Auflösung in kurzer Zeit. Bei dieser Analysemethode können gleichzeitig die Probe und eine Referenz analysiert werden, wodurch die Probe mit der Referenz verglichen werden kann. Es gibt eine verbesserte analytische Genauigkeit als andere chromatographische Techniken. Die Zeit für die Analyse ist geringer. Die Technik ist eine kostengünstige Technik.

Abbildung 02: Eine Analyse von Lebensmittelfarbstoffen unter Verwendung von HPTLC

Die HPTLC -Methode ist ein einfacher Prozess, und der Schritt für die Vorbereitung des Probens wird ebenfalls beseitigt (in herkömmlichen TLC ist der Probenvorbereitungsschritt vor der Trennung enthalten. Dieser Schritt beinhaltet die Reinigung und Anreicherung). Das Lösungsmittel kann direkt ohne Vorbehandlung verwendet werden, obwohl andere chromatographische Techniken Vorbehandlungen wie Entgasung, Filtration usw. erfordern.

Das in HPTLC verwendete Adsorbensmaterial ist Siliciumdioxid mit sehr kleinen Partikelgrößen. In der traditionellen TLC beträgt die Partikelgröße von Siliciumdioxid 5-20 μm, während sie in HPTLC 4-8 μm beträgt. Die Probe wird mit einem Applikator auf die HPTLC -Platte angewendet. Es gibt eine einheitliche und sichere Anwendung. Dann werden die Platten in einer Kammer mit der mobilen Phase platziert. Die Kammer sollte mit dem Dampf der mobilen Phase gesättigt sein. Nach dem HPTLC -Prozess können die bewegten Stellen erkannt werden. Beim Erkennen der Flecken auf der Platte verwendet die HPTLC -Technik einen geeigneten UV -Bereich oder eine Jodkammer.

Was ist der Unterschied zwischen HPLC und HPTLC?

HPLC gegen HPTLC

HPLC ist Hochleistungs -Flüssigchromatographie. HPTLC ist eine Hochleistungs -Dünnschichtchromatographie.
 Technik
In HPLC wird die mobile Phase mit dem Lösungsmittel durch eine mit der stationäre Phase gefüllte Säule geleitet. In HPTLC wird die Probe auf einer TLC -Platte gesehen und in einer Kammer mit der mobilen Phase platziert. Dann darf die Probe zusammen mit der mobilen Phase die Platte nach oben migrieren.
Messung
In HPLC wird die Unterschiede zwischen den Durchflussraten von Komponenten durch die Säule verwendet, um die Komponenten in der Probe zu trennen. In HPTLC wird die Unterschiede zwischen den jeweiligen Komponenten in der Probe zurückgelegten Entfernungen verwendet, um die Komponenten in der Probe zu trennen.
 Quantitative Trennung
HPLC ermöglicht eine quantitative Trennung von Komponenten in einer Probe. HPTLC erlaubt keine quantitative Trennung von Komponenten in einer Probe.

Zusammenfassung -HPLC gegen HPTLC

HPLC und HPTLC sind zwei chromatographische Techniken. Der Schlüsselunterschied zwischen HPLC und HPTLC besteht darin, dass HPLC eine quantitative Trennung von Komponenten in einer Probe ermöglicht, während HPTLC keine quantitative Trennung von Komponenten in einer Probe zulässt.

Referenz:

1. "Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10 April. 2018, hier erhältlich.
2. „Hptlc.”LinkedIn Slideshare, 30. Mai 2011, hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Hptlcplatetoms" von Kjaergaard in englischer Wikipedia - übertragen von en.Wikipedia to Commons (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "HPLC" von PD Dr. rer. nat. Habil. Gertrud Morlockassociate Professor (Privatdozentin) Universität von Hohenheiminstitute für Lebensmittelchemie - G. Morlock, c. Oellig, Camag Bibliography Service 103 (2009) über Commons Wikimedia