Unterschied zwischen Inversion und Translokation

Schlüsselunterschied - Inversion vs Translokation
 

Im Kontext der Genetik ist die chromosomale Umlagerung eine Art Abnormalität, die sich aus der nativen Struktur der Chromosomen abweist. Einige Umlagerungen erzeugen Mutationen, die tödlich sind und zu schädlichen Krankheiten wie Krebs, Syndromen usw. führen. Es gibt verschiedene Arten von chromosomalen Umlagerungen, nämlich Deletionen, Inversionen, Translokationen, Duplikationen usw. In all diesen Umlagerungen bricht die DNA-Doppelstrang von zwei verschiedenen Stellen aus und trennt sich vom ursprünglichen Chromosom. Dann schließt sich das gebrochene Fragment mit demselben Chromosom oder einem anderen Chromosom an, um eine neue chromosomale Genanordnung zu erzeugen. Unterschiedliche Faktoren verursachen diese Arten von Doppelstrangbrüchen. Ein Faktor ist ionisierende Strahlung, die energetische X -Strahlen und Gammastrahlen umfasst.  Die Inversion ist eine Neuordnung. Translokation ist eine weitere Art der Umlagerung, bei der ein zerbrochenes doppelsträngiges Fragment eines Chromosoms an einer neuen Position des nicht-homologen Chromosoms verbindet. Der Schlüsselunterschied zwischen Inversion und Translokation ist Die Inversion tritt auf demselben Chromosom auf und ändert den Ort nicht, während die Translokation zwischen nicht-homologen Chromosomen auftritt und die Position verändert.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Inversion
3. Was ist Translokation
4. Ähnlichkeiten zwischen Inversion und Translokation
5. Seite für Seitenvergleich - Inversion vs Translokation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist eine Inversion?

Die Invasion ist eine Art chromosomaler Umbauung, die im nativen Chromosom eine neue Genanordnung verursacht. Aufgrund unterschiedlicher Ursachen brechen doppelsträngige DNA-Sequenzen an zwei Punkten, die zerbrochene Fragmente erzeugen.  Dann flippt eine zerbrochene Sequenz in 180 Grad und tritt am selben Ort an. Mit anderen Worten, ein zerbrochenes Fragment eines Chromosoms läuft an derselben Stelle im umgekehrten Ende zu Ende zurück. Dies schafft eine Anomalie in der Genanordnung des Chromosoms.

Die Inversion verursacht nicht den Verlust genetischer Informationen. Es ordnet einfach die Genordnung oder die Gensequenz um. Es gibt zwei Arten von Inversionen, nämlich parazentrische und perizentrische Inversionen. A Parazentrische Inversion tritt in einem Arm des Chromosoms auf, ohne das Zentromer einzubeziehen. Beide Arme des Chromosomenbruchs, einschließlich des Zentromers während der perizentrische Inversion.

Abbildung 01: DNA -Inversion

Inversionen verursachen keine schädlichen Effekte, da DNA -Reparaturmechanismen diese Art von Umlagerungen leicht reparieren können. Und auch Inversionen ordnen die Gensequenzen einfach neu, ohne Verluste oder zusätzliche Sequenzen zu erzeugen.

Was ist eine Translokation?

Translokation ist eine Art chromosomaler Umlagerung, die zwischen nicht-homologen Chromosomen auftritt. Gebrochene Segmente werden zwischen zwei nicht homologen Chromosomen ausgetauscht. Es schafft zwei Chromosomen, die sich genetisch von den nativen Chromosomen unterscheiden. Gegenseitig und Robertsonian sind zwei Arten von Translokationen. Gegenseitige Translokation ist der Austausch gebrochener DNA-Segmente zwischen zwei nicht-homologen Chromosomen. Es verursacht keinen Verlust oder Gewinn von genetischen Materialien. Daher handelt es sich um eine Art ausgewogene Umbauung.

Abbildung 02: gegenseitige Translokation

Während der Robertsonian Translocation, Lange Arme der beiden akrozentrischen Chromosomen verschmelzen miteinander. Kurze Arme können verloren gehen. Daher handelt es sich. Im Vergleich zur Robertsonian -Translokation ist die wechselseitige Translokation eine häufige Art der Chromosomenumlagerung. Einige Translokationen werden vererbt, während andere neu auftreten. Bestimmte Translokationen verursachen Krankheiten wie Krebs, Down -Syndrom, Unfruchtbarkeit und xx männliches Syndrom.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Inversion und Translokation?

• Inversion und Translokation sind zwei Arten von chromosomalen Anomalien.
• Beide Typen verursachen eine chromosomale Umlagerung.
• Inversionen und Translokationen werden aufgrund von Doppelstrang zurückzuführen
• Sowohl Inversionen als auch Translokation können auf genetisch ausgewogene Weise auftreten.

Was ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation?

Zusammenfassung -Inversion vs Translokation

Inversion und Translokation sind zwei Arten von chromosomalen Anomalien, die aufgrund doppelter Strangbrüche verursacht werden. Während der Inversion bricht ein Fragment von Chromosomen an zwei Punkten und dreht sich in 180 Grad um und verbindet sich wieder mit dem Chromosom. Die Translokation ist der Austausch gebrochener Chromosomen zwischen nicht-homologen Chromosomen. Eine Inversion tritt innerhalb desselben Chromosoms auf. Translokation tritt zwischen nicht-homologen Chromosomen auf. Dies ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation.

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Referenz:

1.Griffiths, Anthony JF. „Chromosomalumlagerungen.Moderne genetische Analyse., U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 1. Januar. 1999. Hier verfügbar
2.Griffiths, Anthony JF. „Translokationen.”Eine Einführung in die genetische Analyse. 7. Ausgabe., U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 1. Januar. 1970. Hier verfügbar

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1."Phasenvariationsstellenspezifische Rekombination - Inversion" von Marjan W. Van der Woude und Andreas J. Baumler - Klinische Mikrobiologie -Übersichtsberichte (CC von 3.0) über Commons Wikimedia 
2.'Translocation-4-20'By mit freundlicher Genehmigung: Nationales Human Genome Research Institute, (Public Domain) über Commons Wikimedia