Unterschied zwischen linken und rechtshändigen Aminosäuren

Der Schlüsselunterschied Zwischen links und rechtshändiger Aminosäuren befindet sich das Die Amingruppen von linkshändigen Aminosäure treten auf der linken Seite des Moleküls auf, während sich die Amingruppe von rechtshändigen Aminosäuren auf der rechten Seite befindet.

Chiralität ist ein wichtiges Phänomen in der organischen Chemie. Es beschreibt das Vorhandensein eines Kohlenstoffatoms, in dem vier verschiedene Gruppen angeschlossen sind. Das bedeutet; Eine chirale Verbindung hat ein asymmetrisches Kohlenstoffzentrum. Linkshänder und rechtshändige Aminosäuren sind zwei Arten von organischen Verbindungen mit chiralen Zentren.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind linkshändige Aminosäuren
3. Was ist rechtshändige Aminosäuren
4. Seite an Seitenvergleich - links gegen rechthändige Aminosäuren in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist linkshändige Aminosäuren?

Aminosäuren linkshänder sind die Stereoisomere, in denen die Amingruppe des Moleküls auf der linken Seite existiert. Wir nennen sie auch als L-Aminosäuren. Bei der Betrachtung der allgemeinen Struktur hat diese Art von Aminosäuremolekülen einen zentralen chiralen Kohlenstoff, ein Wasserstoffatom, das oben an diesem Kohlenstoff befestigt ist, die Alkylgruppe am Boden, die Amingruppe links und die Carboxylgruppe an der rechte Seite.

Abbildung 01: Allgemeine Struktur der linkshändigen Aminosäure

Diese Verbindungen treten in allen Proteinen von Tieren, Pflanzen, Pilzen usw. auf. Darüber hinaus verwenden Zellen sie, um Proteine ​​zu produzieren. Wenn sie ihre Rolle in biologischen Systemen berücksichtigen, können sie als Enzyme wie Hormone usw. wirken.

Was ist rechtshändige Aminosäuren?

Rechtshänder Aminosäuren sind die Stereoisomere, in denen die Amingruppe des Moleküls auf der rechten Seite existiert. Darüber hinaus können wir sie D-Aminosäuren nennen. Bei der Betrachtung der allgemeinen Struktur dieser Moleküle befindet sich ein zentrales chirales Kohlenstoffatom mit einem Wasserstoffatom an der Oberseite, einer Alkylgruppe am Boden, der Amingruppe auf der rechten Seite und einer Carboxylsäuregruppe am linken Hand Seite.

Abbildung 02: L (linkshändige) und D (rechtshändige) Aminosäuren

Normalerweise gibt es keine rechtshändigen Aminosäuremoleküle, die durch Zellen in Proteine ​​eingebaut sind. Einige von ihnen treten jedoch in Peptidoglycan -Zellwänden von Bakterien auf. Darüber hinaus einige dieser Verbindungen (ich.e. D-serin) wirkt als Neurotransmitter in unserem Gehirn.

Was ist der Unterschied zwischen linken und rechtshändigen Aminosäuren?

Linkshänder Aminosäuren sind die Stereoisomere, in denen die Amingruppe des Moleküls auf der linken Seite existiert, während rechtshändige Aminosäuren die Stereoisomere sind, in denen die Amingruppe des Moleküls auf der rechten Seite existiert. Daher ist dies der Hauptunterschied zwischen linken und rechtshändigen Aminosäuren,

Ein weiterer signifikanter Unterschied zwischen linken und rechtshändigen Aminosäuren besteht darin, dass die linkshändige Aminosäure einen zentralen chiralen Kohlenstoff hat auf der rechten Seite. Aber rechtshändige Aminosäure hat einen zentralen chiralen Kohlenstoff, ein Wasserstoffatom oben, eine Alkylgruppe am Boden, die Amingruppe auf der rechten Seite und die Carboxylgruppe auf der linken Seite.

Die folgende Infografik über den Unterschied zwischen links und rechthändigen Aminosäuren zeigt diese Unterschiede in der tabellarischen Form.

Zusammenfassung -linke gegen rechtshändige Aminosäuren

Sowohl linke als auch rechtshändige Aminosäuren sind für Zellen in verschiedenen Funktionen sehr nützlich. Zusammenfassend lässt sich sagen.

Referenz:

1. „Chiralität (Chemie).Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. Dezember. 2018. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”L -Aminosäure General” von Leyo - eigene Arbeit, (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia 
2."Op Isomer" (Public Domain) über Commons Wikimedia