Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen

Schlüsselunterschied - Männlich vs weibliche Karyotypen  

Karyotype ist eine Technik, die für die genetische Analyse durchgeführt wird und als ein Bild der Chromosomensammlung eines Individuums definiert ist. Es gibt zwei Arten von Karyotypen; die männlichen und weiblichen Karyotypen. Karyotypisierung eines Genoms wird durchgeführt, um die Defekte in Chromosomen zu identifizieren, die als chromosomale Aberrationen bezeichnet werden. Bei Karyotyp -Tests wird eine breite Momentaufnahme der Chromosomen des Einzelnen durchgeführt, um die Paarung und Reihenfolge von Chromosomen zu beobachten. Karyotypen werden unter Verwendung standardisierter Färbeverfahren erstellt. Der häufigste Fleck beim Karyotyping ist Giemsa. Das Feld der Chromosomenanalyse ist als Zytogenetik bekannt, und diese Chromosombilder zeigen Informationen über wichtige genetische Erkrankungen wie Down -Syndrom, das Klinefelter -Syndrom und verschiedene Ploidy -Bedingungen usw.

Karyotypen können hauptsächlich von zwei Arten sein. Die männlichen Karyotypen und die weiblichen Karyotypen. Die männlichen Karyotyp -Tests werden durchgeführt, um die bei Männern vorhandenen chromosomalen Aberrationen zu identifizieren, die durch die 23 gekennzeichnet sind^Rd Chromosomenpaar, bestehend aus einem X und einem Y -Chromosom, und den weiblichen Karyotypen zeigen Informationen zu Chromosomenaberrationen von Frauen, die durch die 23 gekennzeichnet sind^Rd Chromosomenpaar mit zwei X -Chromosomen darin. Das ist der Schlüsselunterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist männlicher Karyotype
3. Was ist weiblicher Karyotypen
4. Ähnlichkeiten zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen
5. Nebenseitiger Vergleich - männliche gegen weibliche Karyotypen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist männlicher Karyotype?

Der männliche Karyotyp ist das chromosomale Bild eines Mannes, das durch die 23 gekennzeichnet ist^Rd Chromosomenpaar. Die 23^Rd Paar, das das Sex -Chromosom -Paar ist, hat ein langes X -Chromosom und ein kürzeres Y -Chromosom. Männliche Karyotypen werden verwendet, um Chromosomendefekte bei Männern zu identifizieren. Der Karyotypisierungstest wird durchgeführt, damit der wachsende Fötus das Geschlecht des Fötus bestätigt. Und auch chromosomale Defekte bei Männern in einem frühen Entwicklungsstadium des Lebens zu identifizieren.

Karyotypen werden aus Chromosomen hergestellt, die während der Meta -Phase oder der Prometaphase aus einer bestimmten Zelle extrahiert wurden. Dies ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass die Chromosomen in ihrer am meisten kondensierten Form gefunden werden, was die Chromosomen nach dem Färben unter dem Mikroskop viel sichtbar macht.

Abbildung 01: männlicher Karyotyp

Der Prozess der Entwicklung eines Karyotyps umfasste grundlegende Schritte, einschließlich Zellkultivierung, Ausbreitung, Färbung und Beobachtung. Das Verfahren beginnt mit der kurzfristigen Kultur von Zellen, die aus einer Probe stammen, die am häufigsten eine Blutzellenprobe ist. Die Zellen dürfen dann in einem bestimmten Medium wachsen, und die resultierenden Zellen werden geerntet. Die Zellen werden in der Metaphase festgenommen. Dies geschieht durch Zugabe von Colchicine, die die mitotische Spindel vergiftet. Die Zellkerne dürfen mit einer hypotonischen Lösung anschwellen und platzen lassen. Die Kerne werden dann mit einem chemischen Fixiermittel behandelt, auf einem Glasrutschen fallen und mit verschiedenen Flecken wie Giemsa behandelt. Die chromosomalen Strukturen werden dann durch Mikroskopbeobachtungen aufgedeckt.

Was ist weiblicher Karyotypen?

Weibliche Karyotypen sind Bilder der Chromosomenmuster von Frauen. Diese Bilder werden durch Beobachtung der 23 als weiblicher Typ identifiziert^Rd Chromosomenpaar. Bei weiblichen Karyotypen die 23^Rd Paar enthält zwei x Chromosomen. Weibliche Karyotypen werden verwendet, um chromosomale Aberrationen bei Frauen zu identifizieren. Ähnlich wie bei der männlichen Karyotypisierung wird die Karyotypisierung von Frauen für den wachsenden Fötus durchgeführt, um das Geschlecht zu bestätigen und chromosomale Defekte bei Frauen in den frühen Entwicklungsstadien des Lebens zu identifizieren.

Abbildung 02: weiblicher Karyotype

Das Verfahren, einen weiblichen Karyotyp zu erhalten Chromosomen und Beobachtung unter einem Mikroskop.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen??

• Männliche und weibliche Karyotypen sind Bilder der nach komplexen Färbungsverfahren erhaltenen Chromosomen eines Individuums.
• Männliche und weibliche Karyotypen können an verschiedenen Exemplaren einschließlich Plazentaflüssigkeit usw. durchgeführt werden.
• Grundlegende Schritte zur Erlangung eines Karyotyps umfassen Extraktion, Kultivierung und Ausbreitung der Zellen, das Erhalten der Zellen bei Metaphase, Schwellungen und Platzen der Kerne, Färbung der Chromosomen und Beobachtung.
• Färbungen zur Identifizierung von Chromosomen bei männlichen und weiblichen Karyotypen sind Giemsa und Chinacrine.
• Der Hauptzweck eines männlichen oder weiblichen Karyotyps besteht darin, das Geschlecht eines Individuums zu identifizieren und Defekte in Chromosomen zu bestimmen.
• Defekte bei männlichen oder weiblichen Karyotypen führen zu physiologischen und klinischen Manifestationen.

Was ist der Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen?

Zusammenfassung -männlich vs weibliche Karyotypen  

Karyotypisierung ist eine Art genetischer diagnostischer Test, der durchgeführt wird, um das Geschlecht eines Organismus und die genetischen Mutationen eines Organismus zu identifizieren. Die Mutationen, die zur Veränderung der Chromosomenzahl oder -struktur führen, sind durch einen Karyotyp gekennzeichnet. Das Bild des Chromosomenmusters bei Männern ist als männlicher Karyotyp bekannt. Ein Bild des Chromosomenmusters bei Frauen ist als weiblicher Karyotyp bekannt. Dies ist der Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen. Sowohl männliche als auch weibliche Karyotypen beinhalten das gleiche Verfahren, und die Tests werden von Zytogenetikern auf der ganzen Welt weit verbreitet. Diese Tests ermöglichen eine frühzeitige Diagnose genetischer Störungen. Daher können diese Patienten in einem frühen Stadium der Krankheit einer Behandlung unterzogen werden.

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Referenz:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Zugriff 26. September. 2017. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.'Karyotyp des normalen männlichen Schweins' von Yu-jing Liao, Chia-Hsin Liao, Jiunn-Wang Liao, Kuo Yuan, Yu-Zhan Liu, Yi-Shiou Chen, Lih-Ren Chen und Jenn-Rong Yang-Liao YJ, Liao Ch, Liao JW, Yuan K., Liu YZ, et al. (2014) Etablierung und Charakterisierung neuer porcininduzierter pluripotenter Stammzellen, die HRGFP exprimieren. J STEM CED RES Ther 4: 208. doi: 10.4172/2157-7633.1000208 (CC von 4.0) über Commons Wikimedia 

2.'Posbiol3.5.Fig7chromosomenalufish'by Andreas Bolzer, Gregor Kreth, Irina Solovei, Daniela Koehler, Kaan Saracoglu, Christine Fauth, Stefan Müller, Roland Eils, Christoph Cremer, Michael R. Speicher, Thomas Cremer - Bolzer et al., (2005) Dreidimensionale Karten aller Chromosomen bei männlichen männlichen Fibroblasten-Kernen und Prometaphase-Rosetten. PLoS Biol 3 (5): E157 DOI: 10.1371/Journal.pbio.0030157, Abbildung 7a (CC von 2).5) über Commons Wikimedia