Mutation gegen Polymorphismus
In Eukaryoten findet sich DNA in Chromosomen im Kern. Chromosomen bestehen aus einem einzelnen Molekül aus DNA- und Histonproteinen. Chromosomen sind linear und DNA in ihnen ist doppelt gestrandet. Es gibt viele Chromosomen in einem einzelnen Kern. Jedes Chromosom enthält ein langes DNA -Molekül und besteht aus Millionen Nukleotiden. Ein Nukleotid unterscheidet sich nur in der Sequenz von stickstoffhaltigen Basenpaaren voneinander. Die Grundsequenz dieser Ketten unterscheidet sich voneinander. Im Molekül der DNA wirken verschiedene Teile als verschiedene Gene. Ein Gen ist spezialisierte genetische Informationen, die durch eine bestimmte Sequenz von Basenpaar bestimmt werden. Menschen haben 23 Paar Chromosomen. Einer von ihnen ist ein Sex -Chromosom und der andere 22 sind Autosomen.
Was ist Mutation?
Mutationen sind Veränderungen im genetischen Material; Das heißt, DNA, die vererbbar ist oder auf die zukünftigen Generationen übertragen werden kann. Mutationen werden auf viele Arten verursacht. Mutationen können aufgrund von Fehlern auftreten. Mutationen können chromosomale Mutationen oder Genmutationen sein. Chromosomalmutation ist eine Art von Mutation, die bei der Änderung der Chromosomenzahl beinhaltet. Dies erfolgt aufgrund von Fehlern während der Trennung von Chromosomen in Meiose. Einige Menschen haben nur ein X -Chromosom, um Sexualchromosom zu repräsentieren. Dieser Zustand wird als Turner -Syndrom bezeichnet. Diejenigen Personen, die weniger Chromosomen als die Normalzahl haben, werden Aneuploiden bezeichnet. Einige Personen haben ein zusätzliches Autosom. Dieser Zustand ist als Down -Syndrom bekannt. Das Kline Felter -Syndrom ist auf ein zusätzliches Sex -Chromosom zurückzuführen. Darüber hinaus kann sich der gesamte Satz von Chromosomen ändern. Dieser Zustand wird als Polyploidie bezeichnet. Genmutationen beeinflussen ein einzelnes Gen. Albinismus, Hämophilie, Farbblindheit, Thalacämie und Sichelzellenanämie sind die resultierenden Bedingungen für Genmutationen. Normalerweise sind Mutationen nachteilig, aber einige mögen Mutanten nützliche Charaktere bringen; Diese Fälle sind jedoch selten.
Was ist Polymorphismus?
Polymorphismus ist eine Veränderung der DNA -Sequenz, die in einer Population üblich ist. Mit anderen Worten, es muss mehr als einen Phänotyp für einen bestimmten Charakter in einer Population geben, damit sie als Polymorphismus bezeichnet wird. Um Polymorphen zu werden, müssen die Personen in der Bevölkerung zu einem bestimmten Zeitpunkt denselben Lebensraum einnehmen. Polymorphismus ist sehr wichtig, um die Artenvielfalt zu erhöhen und sich an eine bestimmte Umgebung anzupassen. Polymorphismus ist in evolutionären Prozessen sehr wichtig. Die Charaktere sind vererbbar und werden von einer Generation zur anderen übertragen. Mit der Zeit haben die jeweiligen Charaktere eine natürliche Auswahl.
Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Polymorphismus? • Mutationen treten hauptsächlich bei einem oder zwei Personen auf, und das ist häufiger weniger als 1% der Bevölkerung. Mutationen können für den Individuum schädlich sein oder nicht. • Polymorphismus wird häufiger in einer Population gefunden. Daher tritt es mindestens 1% der Personen der Bevölkerung auf. Polymorphismus kann auch für Einzelpersonen schädlich sein oder nicht. Häufiger ist es jedoch zum Nutzen der Personen in einer Bevölkerung, besser an ein bestimmtes Umfeld angepasst zu werden. |